Как да разберете кръвната група на детето Възможни варианти в зависимост от кръвната група на родителя


В случаите, когато се използва понятието кръвна група, това означава групата (според системата ABO) и Rh фактор Rh. Първият се определя от антигени, открити върху еритроцитите (червените кръвни клетки). Антигените са определени структури на повърхността на клетката. Вторият компонент е Rh фактор на кръвта. Това е специфичен липопротеин, който може да присъства или не в еритроцитите. Съответно тя ще бъде определена като положителна или отрицателна. В тази статия ще разберем коя кръвна група на децата и родителите ще бъде приоритет по време на бременност..

Ако тялото определи такава структура като чужда, то ще реагира агресивно на нея. Този принцип трябва да се има предвид при процедурите за лимфна трансфузия. Често хората имат фалшива представа, че кръвната група на детето и родителите трябва да са еднакви. Съществува законът на Мендел, който ви позволява да прогнозирате резултатите на бъдещите деца, но тези изчисления няма да бъдат еднозначни.

Какво е кръвна група

Както бе споменато, кръвната система ABO се определя от местоположението на определени антигени върху външната мембрана на червените кръвни клетки.

И така, има 4 кръвни групи при деца и възрастни:

  • I (0) - няма антигени А или В.
  • II (A) - присъства само A.
  • III (B) - на повърхността, определена B.
  • IV (AB) - откриват се и двата антигена A и B.

Същността на разделянето се свежда до съвместимостта на кръвта по време на преливане. Факт е, че тялото ще се бори срещу онези антигени, които няма. Това означава, че пациент с група А не може да се прелива с кръв от група В, както и обратно. Човек с кръвна група O има антитела, които ще се борят срещу антигени A и B. Това означава, че той може да бъде прелян само с кръвта на собствените си представители.

Пациентът с група 4 ще бъде универсален, тъй като няма антитела. Такъв човек може да получи всяко кръвопреливане. На свой ред човек с група 1 (О) ще бъде универсален донор, ако неговият Rh фактор е отрицателен. Тези червени кръвни клетки ще отговарят на всички.

Принадлежността към Rh фактора се определя от D антигена - неговото присъствие прави Rh положителен, а отсъствието - отрицателен. Този кръвен фактор трябва да се вземе предвид от жените по време на бременност. Тялото на жена с отрицателен Rh фактор може да отхвърли плода, ако Rh факторът на съпруга й е положителен. Струва си да се отбележи, че 85% от хората имат положителен Rh статус.

Тест за определяне на двата фактора се прави в лабораторията: антителата се добавят към няколко капки кръв, според реакцията на които се определя наличието на определени кръвни антигени.

Анализ на кръвна група

Наследяване на кръвни групи

Родителите често се чудят дали кръвната група на родителите и децата може да бъде различна? Да, това е възможно. Факт е, че наследяването на кръвна група на дете се случва съгласно генетичния закон, където гените А и В са доминиращи, а гените О са рецесивни. Бебето получава по един ген от майката и бащата. Повечето гени при хората имат две копия.

В опростена форма човешкият генотип може да бъде описан, както следва:

  • 1 кръвна група - ОО: детето ще наследи само O.
  • 2 кръвна група - АА или АО.
  • 3 кръвна група - BB или VO: както едната, така и втората черта могат да бъдат наследявани еднакво.
  • 4 кръвна група - AB: децата могат да получат A или B.

Има специална таблица на кръвната група на деца и родители, според която може ясно да се предположи коя група и Rh фактор на кръвта ще получи детето:

Кръвни групи на родителитеВероятна кръвна група на детето
Аз + азI (100%)---
I + III (50%)II (50%)--
I + IIII (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + III (25%)II (75%)--
II + IIII (25%)II (25%)III (50%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIII (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Струва си да се обърне внимание на редица модели при наследяването на чертите. Така че, кръвната група на децата и родителите трябва да съвпада на 100%, ако и двамата родители имат първия. В случаите, когато родителите имат 1 и 2 или 1 и 3 групи, децата могат по същия начин да наследят всяка черта от един от родителите. Ако партньорът има 4 кръвни групи, то при всички случаи той не може да има дете с 1 вид. Кръвната група на деца и родители може да не съвпада, дори ако единият от партньорите има група 2, а другият има група 3. С тази опция е възможен всеки резултат..

Наследяване на резус фактор

Ситуацията с наследяването на Rh е много по-проста: D антигенът присъства или липсва. Положителният Rh фактор е доминиращ над отрицателния. Съответно са възможни следните подгрупи: DD, Dd, dd, където D е доминиращият ген, а d е рецесивният. От горното става ясно, че първите две комбинации ще бъдат положителни, а само последната - отрицателни..

В реалния живот тази ситуация ще изглежда така. Ако поне един родител има DD, тогава детето ще наследи положителен Rh фактор, ако и двамата собственици на dd, тогава отрицателен. В случай, че родителите имат Dd, има възможност за дете с Rh.

Таблица за наследяване на кръвен Rh фактор

Възможно ли е предварително да се определи пола на детето

Има версия, че е възможно да се определи пола на детето по кръвната група на родителите. Разбира се, човек не може да вярва в такова изчисление с голяма сигурност..

Същността на изчисляването на кръвната група на нероденото дете се свежда до следните принципи:

  • Жена (1) и мъж (1 или 3) са по-склонни да раждат момиче, ако мъжът има 2 и 4, тогава вероятността за момче ще се увеличи.
  • Жена (2) с мъж (2 и 4) най-вероятно ще получи момиче, а с мъж (1 и 3) момче.
  • Майка (3) и баща (1) ще раждат момиче, с мъже от други групи ще има син.
  • Жена (4) и мъж (2) трябва да очакват момиче, с мъже с различна кръв ще има син.

Заслужава да се отбележи, че няма научни доказателства за тази теория. Методът предполага, че единството на родителите според състоянието на резус кръв (както отрицателно, така и положително) говори в полза на появата на дъщеря, в други случаи - син.

заключения

В момента медицината дава възможност да се определят заболявания по кръвна група, които могат да се появят при дете дори преди раждането му. Разбира се, не бива да се доверявате напълно на таблици и независими изследвания. Точност при определяне на групата и резуса на нероденото дете може да се очаква само след лабораторно проучване.

Това, което наистина си струва да се обърне внимание, е, че е възможно с голяма вероятност да се установи предразположение към заболявания на бъдещото дете от родителската кръв.

Една от най-важните задачи при определяне на кръвната категория е да се намали възможният риск от трансфузия. Ако чужди гени навлязат в човешкото тяло, може да започне агресивна реакция, резултатът от която е много тъжен. Същата ситуация се случва и с неподходящ резус. Важно е да се вземат предвид тези обстоятелства за бременните жени, особено тези с отрицателен фактор..

Не забравяйте за възможни генни мутации, които се появяват в една или друга степен на земята. Факт е, че преди да има една кръвна група (1), останалите се появиха по-късно. Но тези фактори са толкова редки, че не си струва да се спираме подробно..

Има определени наблюдения по отношение на съответствието между характера на човек и неговата кръв. От това учените са направили изводи за предразположението към определени заболявания. И така, първата група, която е най-ранната на Земята, изглежда е най-издръжливата; сред хората от тази подгрупа най-често се срещат лидери. Това са изявени любители на месото, но, за съжаление, те също имат силни алергични реакции..

Хората от втората кръвна група са по-търпеливи и практични, най-често са вегетарианци, включително заради чувствителния стомашно-чревен тракт. Имунната им система е слаба и често са склонни към инфекциозни заболявания.

Третата подгрупа е представена от страстни натури, екстремни хора. Те понасят промените в околната среда по-добре от другите и имат отличен имунитет..

Хората от четвъртата кръвна подгрупа са най-редките, те са много чувствени и виждат този свят по свой собствен начин. Те имат рецептивна нервна система и често са много алтруистични..

Дали да се доверят на такива характеристики, дали да правят прогнози за характера на детето си въз основа на такива наблюдения, зависи от родителите. Но никога не е излишно да се използват постиженията на съвременната медицина за укрепване на здравето на нероденото бебе..

Чия кръвна група наследява детето при раждането: таблица за наследяване на кръвната група или как кръвната група на детето се наследява от родители

Кръвната група на човек остава непроменена през целия му живот. Тоест, ако сте сигурни, че изследването на кръвната група е направено правилно за вас, тогава няма смисъл да го правите отново. Детето наследява кръвна група от родителите си и със сигурност по такъв начин, че от всеки от тях да „взема” по един антиген. Познаването на този прост модел дава възможност лесно да се определят вероятните комбинации от антигени в кръвта на дете на конкретни родители..

Антигените във всяка група са по двойки - по един от всеки родител. Тези комбинации могат да бъдат изобразени по следния начин:

II група - AA или A0 (последователността от знаци няма значение, можете да напишете 0A);

III група - BB или B0;

IV група - AB (или VA).

Формулата на кръвната група изглежда така: I (0) Rh-, II (A) Rh +, където Rh е Rh фактор - отрицателен или положителен. В тази форма кръвната група се записва във всички официални документи и места на нейното обозначаване..

Така че, комбинирайки различни кръвни групи помежду си и вземайки по един антиген от всяка от тях, можете да изчислите възможната комбинация от тези протеини в кръвта на детето и съответно неговата кръвна група. Тоест, ако и двамата родители имат например IV кръвна група, тогава детето може да има такива комбинации от антигени: AA, AB, BB. Това означава, че дете на родители с IV кръвна група може да има II, III или IV група и не може да се роди с I група, тъй като такива гени просто няма откъде да дойдат. Въпреки че тук трябва да се изясни, че такива възможности са възможни и когато се роди дете с невъзможна комбинация от антигени. Такива мутации са редки и са изключение от правилото..

Това правило за наследяване на кръвна група се нарича закон на Мендел. И според този закон всички възможни вариации изглеждат така:

I кръвна група + I кръвна група = I кръвна група;

ІІ група + ІІ група = І или ІІ група;

ІІІ група + ІІІ група = І или ІІІ група;

ІV група + ІV група = ІІ, ІІІ или ІV група;

І група + ІІ група = І или ІІ група;

І група + ІІІ група = І или ІІІ група;

ІІ група + ІІІ група = която и да е от съществуващите групи;

І група + ІV група = ІІ или ІІІ група;

ІІ група + ІV група = ІІ, ІІІ или ІV група;

ІІІ група + ІV група = ІІ, ІII или IV група.

Несъвместимост на кръвната група между майка и дете

Известно е, че бременните жени с отрицателен Rh фактор на кръвта трябва да бъдат под специален надзор, тъй като по време на формирането на положителен Rh фактор в плода може да възникне Rh конфликт, който е изпълнен с последствия. Но може да има и несъвместимост по кръвна група..

Ако кръвта на майката и плода съдържа различни антигени, кръвта на майката може да произведе антитела срещу бебето. Възможна е несъвместимост с група I или III при майката и група II при плода; I или II група при майката и група III при плода; всяка кръвна група при майката, когато плодът има група IV. Ако майката и бащата имат различни кръвни групи, тогава трябва да се провери наличието на групови антитела на бременната жена и плода. Изключение прави комбинация, при която бащата има първата кръвна група.

Добре е да се знае

Желателно е всеки човек да знае своята кръвна група. Всеки може да изпита ситуация, изискваща спешно кръвопреливане. И именно знанията на нечия група могат да спасят човешкия живот: свой или чужд. Факт е, че на човек може да се инжектира само кръв, която е родна за неговата група, т.е. само IV (AB) се излива в IV (AB), а само II (A0) се инжектира в II (A0).

Но се случва, че няма време да се открие или определи кръвната група на един от участниците в трансфузията, тогава е възможно да се влива минимална порция кръв от първата група с отрицателен Rh - това е универсална кръв, съвместима с всички видове антигени.

Между другото, първата група заедно с втората са най-често срещаните в света. И най-рядката от всички е четвъртата група, която се носи само от 3-5% от всички хора.

Как наследяваме кръвна група от родителите си?

В съвременния свят вече не е тайна за никого, че има 4 групи човешка кръв. Те могат да бъдат разграничени чрез системата AB0. Където А и В са антигени на повърхността на еритроцитите, а 0 е тяхното отсъствие. Присъствието или отсъствието им е генетично предадено, както и други черти. Според рецесивно-доминиращия принцип. Въпреки това много хора все още остават загадка: как да наследим кръвна група от родителите си?

Нека първо разберем какво означават самите кръвни групи:

  • 1-ва кръвна група или 0 - не съдържа нито А, нито В антигени;
  • 2-ра кръвна група или А - съдържа само А антигени;
  • 3-та кръвна група или В - съдържа само В антигени;
  • 4-та кръвна група или АВ - съдържа А и В антигени;

И така, всеки от антигените се наследява поотделно, т.е. всеки родител дава на детето или „+", или „-". Освен това, ако поне един родител е предал присъствието на антиген, той ще се появи като "+".

Как изглежда:

  • 1-ва кръвна група е само 00;
  • 2-ра кръвна група A0 или AA;
  • 3-та кръвна група или В0 или ВВ;
  • 4-та кръвна група само АВ;

Таблицата ясно показва как наследяваме кръвна група от родителите си:

От това следва, че най-променливата комбинация е 2 и 3 кръвни групи на родителите, те са еднакво вероятно да дадат на детето някоя от 4-те кръвни групи.

Най-недвусмисленият вариант ще бъде, при който и двамата родители имат 1 кръвна група. Детето им ще се роди на 100% също с първата група.

Как наследяваме Rh фактора от родителите си

Rh факторът е друга кръвна система. В най-простата си форма може да бъде „+“ или „-“. Положителният резус фактор е доминираща черта, а отрицателният е рецесивен. Ако следваме законите за наследяване, тогава ще получим приблизително еднакво съотношение, в зависимост от това кой вариант имат родителите.

Как наследяваме Rh фактора в кръвта от родителите си

Трябва да се отбележи, че наследяването на кръвната група и резус фактора не са взаимосвързани помежду си, те са различни системи.

Разбира се, много други протеини (антигени) присъстват в кръвта ни и се секретират 29 системи. Най-имуногенните след влизащите в системата AB0 са Rh фактор и Kell фактор.

Наследяване на кръвни групи и Rh фактор. Практическа стойност

Върху еритроцитите има специални протеини - антигени на кръвна група. В плазмата има антитела към тези антигени. Когато едноименният антиген и антитяло се срещнат, те си взаимодействат и еритроцитите се залепват в колони с монети. Като такива те не могат да пренасят кислород. Следователно в кръвта на един човек не се откриват един и същ антиген и антитяло. Тяхната комбинация е кръвна група.Антигените и антителата на кръвните групи, както всички протеини на тялото, се наследяват - това са протеини, а не самите кръвни групи, поради което комбинацията от тези протеини при децата може да се различава от комбинацията при родителите и да получи различна кръвна група. Има много антигени върху червените кръвни клетки и много системи от кръвни групи. При рутинната диагностика се използва определяне на кръвна група според системата AB0.

Антигени: A, B; антитела: алфа, бета.

Наследяване: ген IA кодове за синтез на протеин А, IB за протеин В, i не кодира за синтез на протеин.

Кръвна група I (0). Генотип ii. Липса на антигени върху еритроцитите, наличие на двете антитела в плазмата

Кръвна група II (A). Генотип IA IA или IA i. Антиген А върху еритроцитите, антитяло бета в плазмата

Кръвна група III (B). Генотип IB IB или IB i. Антиген В върху еритроцитите, алфа антитяло в плазмата

Кръвна група IV (AB). Генотип IA IB. И двата антигена върху еритроцитите, няма антитела в плазмата.

Родителите с първата кръвна група могат да имат дете само с първата група.

За родители с второто - дете с първото или второто.

Родителите с третото имат дете с първото или третото.

Родителите с първото и второто имат дете с първото или второто.

Родителите с първото и третото имат дете с първото или третото.

Родителите с второ и трето имат дете с произволна кръвна група.

Родителите с първата и четвъртата имат дете с втората и третата.

Родителите с второ и четвърто имат дете с второ, трето и четвърто

Родителите с третото и четвъртото имат дете с второто, третото и четвъртото.

Родителите с четвъртия имат дете с второто, третото и четвъртото.

Ако единият от родителите има първата кръвна група, детето не може да има четвъртата. И обратно - ако един от родителите има четвърти, детето не може да има първия.

По време на бременност може да възникне не само резус-конфликт, но и конфликт за кръвни групи. Ако плодът има антиген, който майката няма, тя може да развие антитела срещу него: antiA, antiB. Конфликт може да възникне, ако плодът има кръвна група II, а майката има I или III; плод III и майка I или II; плод IV и всяка друга майка. Необходимо е да се провери за наличие на групови антитела във всички двойки, при които мъжът и жената имат различни кръвни групи, с изключение на случаите, когато мъжът има първата група.

Протеин върху мембраната на еритроцитите. Присъства при 85% от хората - Rh-позитивен. Останалите 15% са Rh отрицателни.

Наследство: R - Rh фактор ген. r - без Rh фактор.

Родителите са Rh положителни (RR, Rr) - детето може да бъде Rh положително (RR, Rr) или Rh отрицателно (rr).

Единият родител е Rh положителен (RR, Rr), другият е Rh отрицателен (rr) - детето може да бъде Rh положително (Rr) или Rh отрицателно (rr).

Родителите са Rh отрицателни, детето може да бъде само Rh отрицателно.

Rh факторът, подобно на кръвната група, трябва да се вземе предвид при преливане на кръв. Когато Rh фактор навлезе в кръвта на Rh-отрицателен човек, към него се образуват анти-Rh антитела, които залепват Rh-положителни еритроцити в колони с монети.

Може да възникне по време на бременност на Rh-отрицателна жена с Rh-положителен плод (Rh фактор от бащата). Когато еритроцитите на плода навлязат в кръвта на майката, се образуват анти-Rh антитела срещу Rh фактора. Обикновено кръвният поток на майката и плода се смесва само по време на раждане, поради което теоретично Rh-конфликтът се счита за Rh-положителен плод при втората и следващите бременности. Практически в съвременните условия често се наблюдава увеличаване на пропускливостта на плацентарните съдове, различни патологии на бременността, водещи до проникване на фетални еритроцити в кръвта на майката и по време на първата бременност. Следователно, анти-Rh антителата трябва да се определят при всяка бременност при Rh-отрицателна жена, започвайки от 8 седмици (времето на формиране на Rh фактора при плода). За да се предотврати образуването им по време на раждане, анти-резус имуноглобулин се прилага в рамките на 72 часа след края на бременността за повече от 8 седмици.

Не намерихте това, което търсите? Използвайте търсенето:

Най-добрите поговорки: Какъв математик сте, ако обикновено не можете да защитите с парола. 8447 - | 7339 - или прочетете всички.

91.221.164.107 © studopedia.ru Не е автор на публикуваните материали. Но предоставя възможност за безплатно използване. Има ли нарушаване на авторски права? Пишете ни | Обратна връзка.

Деактивирайте adBlock!
и опреснете страницата (F5)
много необходимо

Всичко за децата

Таблица за наследяване на кръвна група според законите на Мендел

В тези двойки само гени "А" и "В" могат да бъдат доминиращи, а ген "0" може да бъде рецесивен. Именно доминиращите гени играят основната роля в кодирането на присъствието на антигени на повърхността на червените кръвни клетки. Тоест, ако родителските два гена "А" и "В" са свързани, тогава кръвната група на детето ще бъде четвъртата.

Когато се комбинират гени "А" и "0" или "В" и "0", рецесивният ген няма да се прояви, за разлика от доминиращите, а кръвната група на новороденото ще бъде втората (с доминиращ ген "А") или третата (с доминиращия ген "В "), Съответно. Първата кръвна група със сигурност ще бъде при дете, чиято кръв на родителите не съдържа доминиращи гени "А" и "В".

Така че, според законите на Мендел, родителите с една и съща първа кръвна група могат да имат дете изключително със същата кръв като тяхната..

Ако родителите имат кръвна група една и две, тогава детето може да наследи или първата група, или втората, в зависимост от това кой доминиращ ген печели.

Ако и двамата родители имат четвърта кръвна група, детето може да има всяка група с изключение на първата.

И със същото ниво на вероятност детето да получи някаква кръвна група, тоест с най-трудно предвидимия вариант, когато родителите имат втора и трета кръвна група.

Интересен факт! Един от начините за определяне на пола на детето е методът за определяне на пола на детето чрез обновяване на кръвта на родителите.

Rh-фактор наследствено право

Около средата на 20-ти век (1940 г.) бе открит протеин на повърхността на еритроцитите в кръвта. Наричаха го - кръвен резус. Но не всеки човек има този протеин. Следователно, ако присъства в кръвта (приблизително 85% от всички хора), Rh е положителен, той се отбелязва като Rh +. При липсата му на повърхността на еритроцитите кръвта се определя като с отрицателен Rh фактор, Rh-.

Наследяване на кръвна група от неродено дете

Каква кръвна група ще получи детето след раждането...

фотоалбум

Системата за разделяне на кръвната група, която се нарича ABO. Все още използваме тази система..

  • I (0) - кръвна група се характеризира с липсата на антигени А и В;
  • II (А) - установен в присъствието на антиген А;
  • III (AB) - антигени B;
  • IV (AB) - антигени A и B.

Това откритие позволи да се избегнат загуби по време на преливане, причинени от несъвместимостта на кръвта на пациенти и донори. За първи път бяха извършени успешни кръвопреливания преди. И така, в историята на медицината от XIX век е описано успешно преливане на кръв за родилка. След като получи четвърт литър дарена кръв, тя каза, че се чувства „сякаш самият живот прониква в тялото й“..
Но до края на 20-ти век подобни манипулации бяха спорадични и се извършваха само в спешни случаи, като понякога носеха повече вреда, отколкото полза. Но благодарение на откритията на австрийските учени кръвопреливането се превърна в много по-безопасна процедура, която спаси много животи..
Системата AB0 обърна представите на учените за свойствата на кръвта. По-нататъшно проучване на тях от генетични учени. Те доказаха, че принципите на наследяване на кръвната група на детето са същите като на другите черти. Тези закони са формулирани през втората половина на 19 век от Мендел, въз основа на експерименти с грах, познати на всички ни от учебниците по биология в училище..

Кръвна група на детето

Наследяване на кръвната група на детето според закона на Мендел

  • Според законите на Мендел родителите с I кръвна група ще имат деца, които нямат антигени от тип А и В.
  • Съпрузите с I и II имат деца със съответните кръвни групи. Същата ситуация е характерна за I и III групи..
  • Хората с IV група могат да имат деца с всяка кръвна група с изключение на I, независимо от това какъв тип антигени има техният партньор.
  • Най-непредсказуемо е наследяването на кръвна група от дете в съюза на собствениците с II и III групи. Децата им могат да имат една от четирите кръвни групи с еднаква вероятност..
  • Изключение от правилото е така нареченият „феномен на Бомбай“. При някои хора А и В антигените присъстват във фенотипа, но не се проявяват фенотипно. Вярно е, че това е изключително рядко и главно сред индианците, заради които е получило името си.

Наследяване на резус фактор
Раждането на дете с отрицателен Rh фактор в семейство с Rh-положителни родители в най-добрия случай предизвиква дълбоко недоумение, в най-лошия - недоверие. Упреци и съмнения относно верността на съпруга. Колкото и да е странно, в тази ситуация няма нищо изключително. Има просто обяснение за този деликатен проблем..
Rh факторът е липопротеин, разположен върху мембраните на еритроцитите при 85% от хората (те се считат за Rh положителни). В негово отсъствие те говорят за Rh-отрицателна кръв. Тези показатели са обозначени с латинските букви Rh със знак плюс или минус, съответно. За изследване на резус, като правило, се разглежда една двойка гени.

  • Положителният Rh фактор е означен DD или Dd и е доминиращ знак, а отрицателният е dd, рецесивен. Когато хората са свързани с хетерозиготен резус (Dd), техните деца ще бъдат Rh положителни в 75% от случаите и отрицателни в останалите 25%.

Родители: Dd x Dd. Деца: DD, Dd, dd. Хетерозиготността възниква в резултат на раждането на Rh-конфликтно дете в Rh-отрицателна майка или може да продължи в гени в продължение на много поколения.

Наследяване на черта
В продължение на векове родителите се чудеха само какво ще бъде детето им. Днес има възможност да погледнем към красивото далеч. Благодарение на ултразвука можете да разберете пола и някои особености на анатомията и физиологията на бебето.
Генетиката ни позволява да определим вероятния цвят на очите и косата и дори наличието на музикално ухо при бебе. Всички тези черти се наследяват според законите на Мендел и се разделят на доминиращи и рецесивни. Кафявите очи, косата с фини къдрици и дори способността да навива езика в тръба са доминиращи признаци. Шансовете са, че детето ще ги наследи..
За съжаление, доминиращите черти включват също склонност към ранно плешивост и посивяване, късогледство и пролука между предните зъби..
Сиви и сини очи, права коса, светла кожа и посредствено ухо за музика се считат за рецесивни. По-рядко се появяват тези признаци..

Момче или момиче?
Много векове подред жената е обвинявана за отсъствието на наследник в семейството. За да постигнат целта - раждането на момче - жените прибягват до диети и изчисляват благоприятни дни за зачеване. Но нека разгледаме проблема от гледна точка на науката. Човешките полови клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) имат половината набор от хромозоми (т.е. има 23 от тях). 22 от тях са еднакви за мъжете и жените. Само последната двойка е различна. При жените това са XX хромозоми, а при мъжете XY.
Така че вероятността да се роди дете от един или друг пол изцяло зависи от хромозомния набор на спермата, която е успяла да оплоди яйцеклетката. Казано по-просто, полът на детето е напълно отговорен... татко!

Наследяване на кръвна група

Таблица за наследяване на кръвната група на детето в зависимост от кръвните групи на бащата и майката

Мама + татко

Кръвна група на детето: Възможни варианти (в%)

Каква кръвна група наследява детето?

Какво е кръвна група? Неизменна ли е?

Кръвните групи са естествени имуногенетични характеристики на кръвта на бозайници и хора. Които се различават помежду си по характеристиките на комбинациите от групови изоантигени (аглутиногени) в червените кръвни клетки (еритроцити) и съответните антитела в плазмата. Кръвната група е наследствена черта, тя започва да се формира от самото начало на развитието на ембриона и остава постоянна през целия живот на човека.

Медицинската практика обаче знае изключения от това правило. Промяна в кръвната група е възможна при тежки форми на рак на кръвта, трансплантация на костен мозък, множество кръвопреливания в комбинация с операции на костите или мозъка.

Класификация на кръвните групи и тяхното обозначение

Еритроцитите (червените кръвни клетки) на всеки човек съдържат голям брой антигени, които на клетъчно и молекулярно ниво образуват групови системи, които не са свързани помежду си. Всяка от системите се състои от двойка или няколко двойки антигени.

Световната практика на медицинските лаборатории включва над 29 групови кръвни системи. Най-често използвани: AB0, Kell, Duffy, Kid, Rh фактор, MNS.

В Русия и страните от ОНД се използва системата AB0.

Груповата система AB0, като постоянна характеристика, подчертава наличието на изоантигени в еритроцитите и наличието на антитела с нормална група (аглутинини) в кръвната плазма.

Системата AB0 включва:

  • 2 изоантигена, обозначени „A“ и „B“
  • 2 аглутинини, обозначени α и β

Съотношението на А към анти-А (а) и В към анти-В (β) образуват четири кръвни групи.

Първата кръвна група е обозначена: 0 (I)

Втората група е обозначена: A (II)

Третата група е обозначена: B (III)

Четвъртата група е обозначена: AB (IV)

Определянето на груповата принадлежност е много важно в хирургичната практика при преливане на цяла кръв или нейните компоненти. В акушерството и гинекологията при планиране на бременност и наблюдение на бременни жени.

Rh фактор или Rh система

Кръвният резус е специфичен протеин (антиген), който се намира на повърхността на еритроцитните клетки.

Хората, чиито червени кръвни клетки съдържат Rh, са Rh положителни.

Хората, чиито еритроцити не съдържат Rh, са Rh отрицателни.

Rh факторът се обозначава с:

Положителни - Rh (+)

Отрицателни - Rh (-)

Кръвната система Резус е много сложна, съдържа повече от 40 антигена, които са обозначени с различни символи и букви. Най-често срещаните видове Rh антигени при хората са: D, C, E, e.

Моделът на наследяване на кръвна група и Rh фактор

Установено е, че наследяването на тези черти не е свързано помежду си.

Как се наследява Rh фактора

Ако и мама, и баща имат положителен резус фактор, детето вероятно ще го наследи. Съществува обаче възможност за наследяване чрез неопределен брой поколения, тоест двойка с положителен Rh фактор може да има дете с отрицателен Rh фактор. Двойка с отрицателен Rh фактор може да има бебе с Rh фактор положителен. Ако Rh факторите на родителите са различни, вероятността за положителна Rh-принадлежност на детето е 75%, отрицателна - 25%.

Как се наследява кръвната група

Генетичният закон казва: детето наследява от родителите не една от кръвните им групи, а набор от гени, който го определя.

Според системата AB0 в еритроцитите е потенциално възможна комбинация от три фактора: A, B и 0. Но само два гена могат да бъдат наследени, например два A или два B, A0, B0 или AB.

Законът за наследяването на Георг Мендел, основател на видовата генетика, определя гените А и В като доминиращи (преобладаващи), а ген 0 като рецесивни (потиснати, потиснати).

Първата кръвна група може да бъде наследена от дете, когато два рецесивни гена "00".

Втората кръвна група може да бъде наследена от дете с комбинация от родителски гени "AA" и "A0".

Третата кръвна група се наследява от дете, когато се слее комбинация от гени "BB" и "B0".

Но връзката, така да се каже, на равни гени А и В води до наследяване на рядка четвърта кръвна група.

Както се вижда от този генетичен закон, детето може да развие кръвна група, която никой от родителите няма..

По този начин коя кръвна група наследява детето може да се предположи от таблицата по-долу..

Таблица за наследственост на кръвни групи AB0

Кръвна група на баща →

Кръвна група на майката ↓

I (00)

II (A0)

II (AA)

III (B0)

III (BB)

IV (AB)

I (00)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0)

I (00) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA)

II (AA) - 50%
II (A0) - 50%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

III (B0)

I (00) - 50%
III (B0) - 50%

I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%

I (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

III (BB)

IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%

III (BB) - 50%
III (B0) - 50%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

IV (AB)

II (A0) - 50%
III (B0) - 50%

II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%

II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%

II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%

IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%

II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

Каква кръвна група наследява едно дете може да се предположи независимо, след като се задълбочи в закона за наследството, или от специалисти от медицински генетични центрове.

Правила за наследяване на кръвна група: майка (0), дете - (AO). Каква кръвна група трябва да има баща??

Отговор: 2 или 4 група ("0" -1 група, "AO" -2 група)

Ако Rh-положителните родители се оженят, възможно ли е да има Rh-отрицателно дете? Каква болест може да има едно дете, ако се ожени: Rh-отрицателна жена и Rh-позитивен мъж?

Отговор:Когато дете с отрицателен Rh фактор се роди в семейство на Rh-положителни родители, има голяма изненада и дори понякога недоверие под формата на упреци и съмнения относно честността на съпруга. Но този проблем има просто обяснение.
Rh факторът е антиген (протеин), открит на повърхността на червените кръвни клетки, червените кръвни клетки. Около 85% от хората имат същия този Rh фактор, тоест те са Rh-положителни. Останалите 15%, които го нямат, са Rh отрицателни. Тези фактори са обозначени с буквите Rh, положителни със знак плюс, отрицателни със знак минус. Обикновено се взема една двойка гени за изследване на Rh..
DD или Dd е положителен Rh фактор и е доминиращ признак, dd е отрицателен, рецесивен.
Ако двойката има хетерозиготен Rh (Dd), тогава в 75% от случаите техните деца също ще имат положителен Rh, а 25% - отрицателен.
Ако родителите имат Dd x Dd фактори, тогава децата им ще имат DD, Dd, dd. Хетерозиготността се появява при дете в резултат на конфликта на Rh-отрицателния фактор на майката, така да се каже, и може да се предаде на много поколения.

Rh-конфликтът е хемолитично разстройство, което може да доведе до различни последици: от болестта на новородените с жълтеница и необходимостта от кръвопреливане до спонтанни аборти, раждане на недоносени бебета и мъртво раждане. Жълтеница при новородено бебе, анемия и хипоксично (свързано с липса на кислород) увреждане на мозъка и сърцето (понякога толкова силно, че води до смърт).

Може ли мъж с кръвна група-1 (0) да бъде баща на дете с-2 (А) кръвна група, ако майката има 3 (В) кръвна група??

Дете на 6 години, не говори, разбира слабо речта. Малък не за възраст, тъп израз на лицето, хлътнал нос, кривогледство. Генетичният анализ разкри 47 хромозоми. Как възникна това заболяване? Какво представлява синдромът на бебето? Коя хромозома е допълнителна?

Отговор:Синдромът на Даун (тризомия на хромозома 21) е една от формите на геномна патология, при която най-често кариотипът е представен с 47 хромозоми вместо нормалните 46, тъй като хромозомите на 21-та двойка, вместо с нормалните две, са представени с три копия (тризомия, вж. Също плоидия). Има още две форми на този синдром: транслокация на хромозома 21 в други хромозоми (по-често с 15, по-рядко с 14, дори по-рядко с 21, 22 и Y-хромозома) - 4% от случаите и мозаечен вариант на синдрома - 5%.

Синдромът на Даун е хромозомна патология, характеризираща се с наличието на допълнителни копия на генетичния материал на 21-ва хромозома или на цялата хромозома (тризомия), или нейните участъци (например поради транслокация). Последиците от наличието на допълнително копие варират значително в зависимост от количеството допълнителен генетичен материал, генетичен произход и чист шанс. Синдромът на Даун се среща както при хората, така и при други видове (например, той е открит при маймуни и мишки). През 2005 г. британски изследователи са получили анеуплоидни трансгенни мишки с човешка хромозома 21 в допълнение към стандартния набор от мишки [6]. Нормалният човешки кариотип съдържа 46 хромозоми и е обозначен с 46, XY при мъжете и 46, XX при жените, докато при пациенти със синдром на Даун с тризомия 21 на хромозома 21, кариотипът съдържа 47 хромозоми.

Тризомията е наличието на три хомоложни хромозоми вместо двойка обикновено.

Рискът от бебе със синдром на Даун и други числени хромозомни аномалии се увеличава с възрастта на майката. Точната причина за това е неизвестна, но изглежда е свързана с възрастта на яйцата на майката..

Тризомията възниква поради неразделяне на хромозомите по време на мейоза, което води до гамета с 24 хромозоми. При сливане с нормална гамета от противоположния пол се образува зигота с 47 хромозоми, а не 46, както без тризомия.

Тризомията на 21-ва хромозома в 95% от случаите е причина за синдрома на Даун, а в 88% от случаите поради неразделяне на майчините гамети и при 8% от мъжете.

Мозаицизмът. Тризомията обикновено се причинява от неразделяне на хромозомите по време на образуването на половите клетки (гамети) на родителя, като в този случай всички клетки на тялото на детето ще носят аномалия. При мозайката в клетката на ембриона се появява неразделяне в ранните етапи от неговото развитие, в резултат на което нарушаването на кариотипа засяга само някои тъкани и органи. Този вариант на развитието на синдрома на Даун се нарича "мозаечен синдром на Даун" (46, XX / 47, XX, 21). Тази форма на синдрома по правило е по-лека (в зависимост от степента на променените тъкани и местоположението им в тялото), но по-трудна за пренаталната диагностика. Този тип синдром се появява в 1-2% от случаите..

Робертсонови транслокации. Допълнителен материал от хромозома 21, причиняващ синдром на Даун, може да се появи поради наличието на Робертсонова транслокация в кариотипа на един от родителите. В този случай дългото рамо на 21-ва хромозома е прикрепено към рамото на друга хромозома (най-често 14-то [45, XX, der (14; 21) (q10; q10)]). Фенотипът при човек с Робертсонов транслокации е нормален. По време на репродукцията нормалната мейоза увеличава шансовете за тризомия 21 и раждането на бебе със синдром на Даун. Транслокациите на синдрома на Даун често се наричат ​​фамилен синдром на Даун. Тази форма на заболяването не зависи от възрастта на майката. Този вид поява на синдрома отнема 2-3% от всички случаи.

Дублиране на част от хромозома 21. Много рядко участъци от хромозома 21 могат да бъдат дублирани в резултат на хромозомно пренареждане. В този случай се появяват допълнителни копия на някои, но не на всички гени от хромозома 21. Ако фрагментите, които определят физическите и психологическите прояви на синдрома на Даун, се дублират, тогава детето ще се роди с този синдром. Такива хромозомни пренареждания са изключително редки и няма оценка за честотата на това явление..

Форми на синдрома на Даун. В около 91% от случаите възниква ненаследствен вариант на заболяването - обикновена пълна тризомия на хромозома 21, причинена от недисюнкция на хромозома по време на мейоза. Мозайката се наблюдава при около 5% от пациентите (не всички клетки съдържат допълнителна хромозома). В други случаи синдромът се причинява от спорадична или наследствена транслокация на 21-ва хромозома. Обикновено такива транслокации са резултат от сливането на центромерата на хромозома 21 и друга акроцентрична хромозома. Фенотипът на пациентите се определя чрез тризомия 21q22. Повтарящият се риск от раждане на бебе със синдром на Даун при родители с нормален кариотип е около 1% при нормална тризомия при дете.

Информацията за тези редки форми е важна за родителите, тъй като рискът да има други деца със синдром на Даун е различен при различните форми. Тези разлики обаче не са толкова важни за разбирането на развитието на децата. Въпреки че специалистите са склонни да вярват, че децата с мозаечен синдром на Даун изостават в развитието си по-малко от децата с други форми на синдрома на Даун, няма достатъчно убедителни сравнителни изследвания по тази тема..

Кръвна група на детето и родителите

В днешно време напредъкът в медицинската индустрия позволява на бъдещите родители да разберат пола на детето много преди раждането му, датата на раждане и дори бъдещата кръвна група. Диагностичните системи ви позволяват да научите за малформации на плода, което е важно за майките и татковците. И така, как да се определи възможната кръвна група на бебе?

Методът на разделяне на кръвни групи

За да изчислите това, трябва да знаете точно кръвните групи на бъдещите родители. Между другото, възможно е и обратното: познавайки кръвната си група, можете да изчислите възможните кръвни групи на родителите си. Но нека се спрем на определянето на кръвната група на бебето.

Антигените са вещества, с които е обичайно да се определя кръвната група. Те са протеини, които изграждат червените кръвни клетки (червените кръвни клетки). Дори Карл Ландщайнер, учен от Австрия, раздели еритроцитите на две категории в зависимост от техния състав, тоест наличието на определени антигени. Първият съдържа антигени от група А, вторият съдържа антигени от група В. Ученият идентифицира отделна група еритроцити, които изобщо не съдържат антигени. Третата група беше обозначена с 0 (нула). С течение на времето последователите на Карл Ландщайнер откриха четвъртата група, която съдържаше както антигени А, така и антигени В. Тя стана заключителната в класификацията на кръвните групи.

И така, въз основа на изследванията на Карл Ландщайнер е създадена системата AB0. Тази система все още се използва от лекарите..

Тя разделя кръвта на хората на четири групи по този начин:

  • първата група не съдържа антигени А и В;
  • втората група - носители на антигени А;
  • третата група - носители на антигени В;
  • четвъртата група - носители на антигени А и В.

Между другото, австрийският учен комбинира различни антигени помежду си. Резултатът от такива съединения беше заключението, че не всички антигени са съвместими помежду си. Освен това определени комбинации са смъртни заплахи за носителите на определена група. Изследванията на Карл Ландщайнер са прогресивна стъпка към кръвопреливането. Това от своя страна направи възможно да се избегне не само загуба на кръв, но и човешки живот. В днешно време пациентите, които изпитват остра нужда от донорска кръв, се инжектират главно с кръвта на собствената си група..

Чия кръвна група наследява детето?

Откритието за съществуването на четири кръвни групи е доказано от учените в началото на ХХ век. Каква кръвна група ще наследи детето??

Докато смесва кръвен серум, взет от някои хора, с еритроцити, взети от други хора, Карл Ландщайнер открива, че с отделни съединения от еритроцити и серуми те започват да се „слепват“ - еритроцитите се задържат заедно, образуват се съсиреци.

Изучавайки как се изграждат червените кръвни клетки, Ландщайнер открива в него вещества от особено естество..

Той ги раздели на категории А и В и създаде трета, която включва клетки, които не съдържат специални вещества. След кратко време А. Стърли и А. Фон Декастело, учениците на Landsteiner, разкриха еритроцити, които едновременно имаха маркери на -A и B-категории. Резултатът от изследването е системата ABO, според която кръвните групи се разделят. Все още го използваме.

I (0) - отсъствието на мравка в А и В е характерно;

II (А) - присъствието на антиген А е характерно;

III (B) - инсталиран в присъствието на мравка в B; IV (A

Б) - инсталиран в присъствието на мравка в А и В.

Това откритие помогна да се изключат загубите по време на кръвопреливания, настъпили поради несъвместимостта на кръвта на пациента с кръвта на донора. Известни са случаи на успешно преливане преди това откритие, например случаят с родилка. Когато й се наляха 250 мл кръв на Донър, тя каза, че усеща как самият живот изпълва тялото й.

Не го закачайте на хладилника си

Но до началото на двадесет и първи век прилагането на този вид манипулация беше рядко и се извършваше изключително в спешни случаи, като на моменти причиняваше повече вреда, отколкото полза. Австрийските учени направиха голямо откритие, благодарение на което осигуриха значително манипулацията на кръвопреливането, което спаси много животи. Системата ABO напълно промени мнението на учените за природата на кръвта. Впоследствие генетиците доказаха идентичността на принципите за получаване на кръвна група при дете и принципите за получаване на други признаци. Втората половина на деветнадесети век беше белязана от факта, че Мендел формулира тези закони, ръководейки се от резултатите от експерименти върху грах, познати ни чрез учебниците по биология.

Кръвна група на детето. Каква кръвна група ще наследи детето според Мендел?

1. Законите на Мендел постановяват, че родителите с първата кръвна група ще произвеждат деца без мравки в A- и B- типове.

2. Ако съпругът и съпругата имат първо и второ, тогава децата ще имат еднакви кръвни групи Подобна ситуация с първата и третата група.

3. Хората с четвъртата група могат да имат деца, които имат или втората, или третата, или четвъртата, но не и първата. В този случай антигените на партньора нямат ефект..

4. Ако родителите имат втора и трета група, тогава групата на детето е абсолютно невъзможно да се предвиди. Децата им могат да станат собственици на всяка група от четирима.

5. Но къде без изключения. Има хора, които имат A и B ant-nas във своя фенотип, но те не се появяват. Такива случаи са много редки и често сред индианците, поради което са наричани „феноменът на Бомбай“.

Когато дете с отрицателен Rh фактор се роди в семейство на Rh-положителни родители, има голяма изненада и дори понякога недоверие под формата на упреци и съмнения относно честността на съпруга. Но този проблем има просто обяснение.

Rh факторът е антиген (протеин), открит на повърхността на червените кръвни клетки, червените кръвни клетки. Около 85% от хората имат същия този Rh фактор, тоест те са Rh-положителни. Останалите 15%, които го нямат, са Rh отрицателни. Тези фактори са обозначени с буквите Rh, положителни със знак плюс, отрицателни със знак минус. Обикновено се взема една двойка гени за изследване на Rh..

DD или Dd е положителен Rh фактор и е доминиращ признак, dd е отрицателен, рецесивен.
Ако двойката има хетерозиготен Rh (Dd), тогава в 75% от случаите техните деца също ще имат положителен Rh, а 25% - отрицателен.

Ако родителите имат Dd x Dd фактори, тогава децата им ще имат DD, Dd, dd. Хетерозиготността се появява при дете в резултат на конфликта на Rh-отрицателния фактор на майката, така да се каже, и може да се предаде на много поколения.

Определяне на кръвна група и Rh фактор:

Какво друго може да наследи едно дете?

В продължение на векове родителите фантазираха какво може да бъде детето им. Днес, благодарение на ултразвука, можете да погледнете в бъдещето и да разберете какъв пол ще бъде детето, да видите анатомичните и физиологичните характеристики на бебето.

С помощта на генетиката можете да предскажете цвета на очите и косата на детето и вероятността да имате музикално ухо. Тези признаци се разделят на доминиращи и рецесивни и вероятността за наследяване може да се определи съгласно законите на Мендел. Доминиращите признаци включват кафяви очи, къдрава коса и способността да навиете езика в тръба. Много е вероятно те да наследят.

Има нещастни, но и доминиращи признаци - ранно плешивост и посивяване, разликата между предните зъби, късогледство.

Сини или сиви очи, права коса, светла кожа, средно музикално ухо са рецесивни признаци на по-малко вероятно наследство.

Какъв пол ще бъде детето?

В продължение на много векове жената е виновникът за отсъствието на наследник в семейството. За да постигнат целта, жените трябвало да спазват диета и да броят дните, за да заченат..

Нека разгледаме тази ситуация от научна гледна точка. Яйцата и спермата имат 23 хромозоми (половин комплект), 22 от които съвпадат с половите клетки на партньора. И последната двойка не съвпада, женската двойка е XX, а мъжката двойка е XY.

Следователно полът на нероденото дете зависи от набора от хромозоми на сперматозоидите, които са оплодили яйцеклетката. Тоест бащата е изцяло отговорен за пола на бебето.!

Как се наследява кръвната група

Таблица: Как се наследява кръвната група на детето (зависимост на кръвната група на детето от кръвната група на майката и бащата)

Наследяване на дете по кръвна група и Rh фактор

Благодарение на напредъка и държавните програми, бъдещите майки могат да използват ултразвук, за да разберат дали всичко е наред с бебето и какъв пол ще бъде. Но ние научаваме много важни неща само малко след раждането на бебето - какъв цвят са очите и косата му, на кой от близките му изглежда по-скоро, както и на кръвната му група.

Има ли начини да разберете коя група ще има детето? Как се наследяват тази черта и Rh фактор?

Кръвна група

Фактът, че хората имат различни видове кръв е открит в Австрия в самото начало на 20-ти век от любознателния учен Карл Ландщайнер. Той изолира серума от пробите и го смесва с еритроцитите, в някои случаи еритроцитите се придържат към сместа, а в други разтворът остава хомогенен. Ландщайнер започва задълбочено изследване на червените кръвни клетки на различни хора и забелязва, че в тях има два вида вещества - А и В, а в някои проби те изобщо не присъстват.

Впоследствие учениците на австрийския учен продължават работата на своя наставник и откриват комбинация от маркери А и В в пробите, като по този начин се формира система за разделяне на кръвта на 4 типа, в зависимост от наличието / отсъствието на тези вещества в състава на еритроцитите.

  • I - еритроцитите не съдържат никакви маркери. Тази кръвна група се обозначава и със символа 0.
  • II - еритроцитите съдържат вещество (антиген) от тип А.
  • III - еритроцитите съдържат антигени тип В.
  • IV - обозначава се също със символите AB, съдържа и двата антигена в еритроцитите - както A, така и B.

Благодарение на откритието на тази система, която се нарича още „система AB0“, лекарите могат безстрашно да преливат кръв от донори със същата кръвна група на нуждаещи се пациенти, без да се страхуват от последствията от несъвместимостта..

Rh фактор

Внимателното внимание на учените към червените кръвни клетки доведе до друго важно за медицината откритие: през 1940 г. на тяхната повърхност беше открито друго вещество, което не присъства във всички проби. Този протеин се нарича Rh и ако е върху червените клетки, тогава човек има Rh - положителен (Rh +), ако липсва - отрицателен (Rh-).

Резус положителни хора, мнозинството - около 85%.

Наследяване на кръвна група

Законът на Мендел

В системата AB0 откритията на учените не бяха завършени. Генетиците започнаха да изследват как принадлежността към определена кръвна група се наследява от следващото поколение..

Мендел изучава дълго време еритроцитите и стига до заключението, че детето взема гени от родителите еднакво и побеждава доминиращия ген. Ученият приписва маркери А и В на „силни“ съперници и призна 0 като рецесивен, т.е. слаб.

Като се свързват заедно, майчиният и бащиният гени създават кръвните клетки на детето според закона на Мендел - доминиращите гени побеждават слабите или се свързват помежду си. Така че, ако мама има група I, тоест с нулев маркер, а татко II, с A-маркер, почти сигурно бебето ще наследи кръвната група на бащата. Ако родителите имат два силни гена, типове II и III (A и B) ще се окажат IV, тъй като два доминиращи маркера ще бъдат комбинирани при бебето.

Настроики

Но не всичко в природата е толкова еднозначно и родителите не винаги имат "чист" тип. Хората могат да имат склонност да въвеждат нула, например родителите на майка с група II биха могли да имат групи I и II, тоест маркерите 0 и А са били смесени в нея, докато последните се оказаха доминиращи. Но нулевият антиген не е изчезнал никъде, той все още седи в гените на бъдещата майка и може да повлияе на еритроцитите на бебето.

Понякога наличието на рецесивен маркер 0 в един от родителите "размазва" ясна картина и може да бъде решаващо: групата на детето няма да се окаже това, което очаквате, въз основа на закона на Мендел. Таблицата по-долу показва вариантите на генни комбинации и вероятността за резултат:

баща и майка кръвни групиАзIIIIIIV
Аз + аз100%
I + II50%50%
I + III50%50%
I + IV50%50%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IV50%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%50%25%
IV + IV25%25%50%

Наследяване на резус фактор

Наличието на този протеин върху еритроцитите също се определя от доминиращите характеристики:

  1. Rh + ще бъде при хора с генотипове DD и Dd, където малката буква означава рецесивен, слаб ген, а главната буква доминиращ, силен.
  2. Rh- ще се намери при хора, в чиито еритроцити маркерът ще принадлежи към рецесивната група dd.

Тези гени също са свързани според традиционния генетичен модел:

  • ако и двамата родители имат генотип DD, тогава бебето също ще има положителен Rh фактор;
  • ако се комбинират генотипове DD и Dd, детето може да има както положителен (по-вероятно), така и отрицателен Rh фактор, в зависимост от това как са свързани гените;
  • генотипът Dd и при двамата родители предполага също вероятността бебето да получи положителен или отрицателен резус;
  • при свързване на два отрицателни резуса с генотипа dd, бебето гарантирано ще наследи Rh фактора на родителите.

Следваща Статия
Причини и последици от промените в биоелектричната активност на мозъка