Атрофия (клетъчна смърт) на мозъка


Мозъчната атрофия е необратимо заболяване, характеризиращо се с постепенна клетъчна смърт и нарушаване на невронните връзки.

Експертите отбелязват, че най-често първите признаци на развитие на дегенеративни промени се появяват при жени в предпенсионна възраст. В началния етап заболяването е трудно да се разпознае, тъй като симптомите са незначителни и основните причини са слабо разбрани, но се развиват бързо, в крайна сметка това води до деменция и пълна инвалидност..

Какво е мозъчна атрофия

Основният човешки орган - мозъкът, се състои от огромен брой нервни клетки, свързани помежду си. Атрофичната промяна в мозъчната кора причинява постепенна смърт на нервните клетки, докато умствените способности избледняват с течение на времето и колко дълго живее човек зависи от това на каква възраст е започнала атрофията на мозъка.

Поведенческите промени в напреднала възраст са характерни за почти всички хора, но поради бавното развитие тези признаци на изчезване не са патологичен процес. Разбира се, възрастните хора стават по-раздразнителни и нацупени, те вече не могат да реагират на промени в света около тях, както в младостта си, интелигентността им намалява, но такива промени не водят до неврология, психопатия и деменция..

Смъртта на мозъчните клетки и смъртта на нервните окончания е патологичен процес, водещ до промени в структурата на полукълбите, докато при изглаждане на конволюциите се отбелязва намаляване на обема и теглото на този орган. Фронталните дялове са най-податливи на разрушаване, което води до намаляване на интелигентността и аномалии в поведението.

Причините за заболяването

На този етап медицината не може да отговори на въпроса защо започва унищожаването на невроните, обаче беше установено, че предразположението към болестта се предава по наследство, а родовата травма и вътрематочните заболявания също допринасят за нейното формиране. Експертите споделят вродените и придобити причини за развитието на това заболяване..

  • генетично предразположение;
  • вътрематочни инфекциозни заболявания;
  • генетични мутации.

Едно от генетичните заболявания, засягащи мозъчната кора, е болестта на Пик. Най-често се развива при хора на средна възраст, изразява се в постепенно увреждане на невроните на челния и темпоралния лоб. Болестта се развива бързо и след 5-6 години е фатална.

Инфекцията на плода по време на бременност също води до унищожаване на различни органи, включително мозъка. Например инфекцията с токсоплазмоза в началото на бременността води до увреждане на нервната система на плода, която често не оцелява или се ражда с вродени аномалии и олигофрения.

Придобитите причини включват:

  1. пиенето на големи количества алкохол и тютюнопушенето водят до спазъм на мозъчните съдове и в резултат на това кислороден глад, което води до недостатъчно снабдяване с хранителни вещества към белите мозъчни клетки и след това до тяхната смърт;
  2. инфекциозни заболявания, които засягат нервните клетки (например менингит, бяс, полиомиелит);
  3. травма, сътресение и механични повреди;
  4. тежка форма на бъбречна недостатъчност води до обща интоксикация на тялото, в резултат на което всички метаболитни процеси се нарушават;
  5. външната хидроцефалия, изразяваща се в увеличаване на субарахноидалното пространство и вентрикулите, води до атрофични процеси;
  6. хронична исхемия, причинява съдови увреждания и води до недостатъчно снабдяване на нервните връзки с хранителни вещества;
  7. атеросклероза, изразяваща се в стесняване на лумена на вените и артериите и в резултат на повишено вътречерепно налягане и риск от инсулт.

Атрофията на мозъчната кора може да бъде причинена от неадекватно интелектуално и физическо натоварване, липса на балансирано хранене и неправилен начин на живот.

Защо се появява болестта

Основният фактор за развитието на болестта е генетична тенденция към заболяването, но различни наранявания и други провокиращи фактори могат да ускорят и провокират смъртта на мозъчните неврони. Атрофичните промени засягат различни части на кората и субкортикалното вещество, но при всички прояви на заболяването се отбелязва една и съща клинична картина. Незначителните промени могат да бъдат спрени и състоянието на пациента да се подобри с помощта на лекарства и промени в начина на живот, но, за съжаление, болестта не може да бъде излекувана напълно..

Атрофия на челните дялове на мозъка може да се развие по време на вътрематочно съзряване или продължително раждане поради продължително кислородно гладуване, което причинява некротични процеси в мозъчната кора. Такива деца най-често умират в утробата или се раждат с очевидни отклонения..

Смъртта на мозъчните клетки може да бъде предизвикана и от мутации на генно ниво в резултат на излагане на определени вредни вещества върху тялото на бременна жена и продължителна интоксикация на плода, а понякога това е само хромозомна недостатъчност.

Признаци на заболяването

В началния етап признаците на церебрална атрофия са едва забележими, те могат да бъдат уловени само от близки хора, които познават добре пациента. Промените се проявяват в апатичното състояние на пациента, появяват се липса на всякакви желания и стремежи, летаргия и безразличие. Понякога липсват морални принципи, прекомерна сексуална активност.

Симптоми на прогресивна смърт на мозъчните клетки:

  • намаляване на речника, пациентът отнема много време, за да намери думи, за да опише нещо;
  • намаляване на интелектуалните способности за кратък период;
  • липса на самокритичност;
  • загуба на контрол над действията, влошаване на телесната подвижност.

По-нататъшна атрофия на мозъка, придружена от влошаване на благосъстоянието, намаляване на мисловните процеси. Пациентът престава да разпознава познати неща, забравя как да ги използва. Изчезването на техните собствени поведенчески характеристики води до синдром на "огледалото", при който пациентът започва неволно да копира други хора. Освен това се развиват старческо безумие и пълна деградация на личността..

Промените в поведението, които се появиха, не дават точна диагноза, следователно, за да се определят причините за промени в характера на пациента, е необходимо да се проведат редица изследвания.

Въпреки това, под строгото ръководство на лекуващия лекар, е по-вероятно да се определи коя част от мозъка е претърпяла деструктуриране. Така че, ако настъпи разрушаване в кората, се различават следните промени:

  1. намалени мисловни процеси;
  2. изкривяване в тона на речта и тембъра на гласа;
  3. промяна в способността за запомняне, до пълно изчезване;
  4. влошаване на фината моторика на пръстите.

Симптомите на промени в субкортикалното вещество зависят от функциите, изпълнявани от засегнатия отдел, поради което ограничената мозъчна атрофия има характерни черти.

Некрозата на тъканите на продълговатия мозък се характеризира с нарушено дишане, неправилно функциониране на храносмилането, сърдечно-съдовата и имунната системи на човек страдат.

При увреждане на малкия мозък има нарушение на мускулния тонус, дискоординиране на движенията.

С разрушаването на средния мозък човек престава да реагира на външни стимули.

Смъртта на клетките от междинния участък води до нарушаване на телесната терморегулация и неправилно функциониране на метаболизма.

Поражението на предната част на мозъка се характеризира със загуба на всички рефлекси.

Смъртта на невроните води до загуба на способността за самостоятелно поддържане на живота и често води до смърт.

Понякога некротичните промени са резултат от травма или продължително отравяне с токсични вещества, в резултат на което има преструктуриране на невроните и увреждане на големи кръвоносни съдове.

Класификация

Според международната класификация атрофичните лезии се разделят според тежестта на заболяването и местоположението на патологичните промени..

Всеки етап от хода на заболяването има специални симптоми..

Атрофични заболявания на мозъка от 1-ва степен или субатрофия на мозъка, характеризиращи се с незначителни промени в поведението на пациента и бързо преминаващи към следващия етап. На този етап ранната диагностика е изключително важна, тъй като болестта може временно да бъде спряна и колко дълго ще живее пациентът ще зависи от ефективността на лечението.

Етап 2 от развитието на атрофични промени се изразява в влошаване на комуникативността на пациента, той става раздразнителен и необуздан, тонът на речта се трансформира.

Пациентите с атрофия 3 степен стават неконтролируеми, появяват се психози и моралът на пациента се губи.

Последният, 4-ти стадий на заболяването, се характеризира с пълно неразбиране на реалността от пациента, той спира да реагира на външни дразнители.

По-нататъшното развитие води до пълно унищожение, жизнените системи започват да се провалят. На този етап хоспитализацията на пациента в психиатрична болница е силно желана, тъй като става трудно да се контролира.

Класификация според местоположението на засегнатите клетки:

  • Корковата корова атрофия най-често се развива при възрастните хора и продължава, докато човек живее, засяга фронталните лобове;
  • Дифузната церебрална атрофия е придружена от нарушено кръвоснабдяване, атеросклероза, хипертония и намалени умствени способности. Степен 1 ​​от тази форма на заболяването най-често се развива в малкия мозък и след това засяга други части на мозъка;
  • Мултисистемната атрофия се развива в резултат на мутации и генни аномалии по време на бременност. С тази форма на заболяването не само мозъкът е засегнат, но и други жизненоважни системи. Продължителността на живота директно зависи от степента на мутация на целия организъм и неговата жизнеспособност;
  • Локалната атрофия на мозъка от 1-ва степен се появява в резултат на механични лезии, удари, фокални инфекции и паразитни включвания. Симптомите зависят от това коя част е повредена;
  • Подкорковата или подкоровата форма на заболяването е междинно състояние, при което центровете, отговорни за речевите и мисловни процеси, са повредени.

Атрофия на мозъка при деца

В зависимост от възрастта, на която започва атрофия на мозъка, различавам вродена и придобита форма на заболяването. Придобитата форма на заболяването се развива при деца след 1 година от живота.

Смъртта на нервните клетки при деца може да се развие по различни причини, например в резултат на генетични нарушения, различни Rh фактори при майката и детето, вътрематочна инфекция с невроинфекции, продължителна фетална хипоксия.

В резултат на смъртта на невроните се появяват кистозни тумори и атрофична хидроцефалия. Според това къде се натрупва цереброспиналната течност, воднянката на мозъка може да бъде вътрешна, външна и смесена.

Бързо развиваща се болест най-често се появява при новородени деца, като в този случай говорим за сериозни нарушения в мозъчните тъкани поради продължителна хипоксия, тъй като тялото на детето на този етап от живота има остра нужда от интензивно кръвоснабдяване, а липсата на хранителни вещества води до сериозни последици.

Какви са мозъчните атрофии?

Субатрофичните промени в мозъка предхождат глобалната смърт на невроните. На този етап е важно да се диагностицира навреме мозъчната болест и да се предотврати бързото развитие на атрофични процеси.

Например, при хидроцефалия на мозъка при възрастни, свободните кухини, освободени в резултат на разрушаване, започват интензивно да се запълват с освободената цереброспинална течност. Този тип заболяване е трудно за диагностициране, но правилната терапия може да забави по-нататъшното развитие на болестта..

Промените в кората и субкортикалното вещество могат да бъдат причинени от тромбофилия и атеросклероза, които при липса на подходящо лечение причиняват първо хипоксия и недостатъчно кръвоснабдяване, а след това и смъртта на невроните в тилната и теменната зона, поради което лечението ще се състои в подобряване на кръвообращението.

Алкохолна атрофия на мозъка

Невроните на мозъка са чувствителни към въздействието на алкохола, поради което приемът на алкохолни напитки първоначално нарушава метаболитните процеси и възниква зависимост.

Продуктите от разлагането на алкохола отровят невроните и разрушават невронните връзки, след това има постепенна смърт на клетките и в резултат на това се развива атрофия на мозъка.

В резултат на разрушителния ефект страдат не само кортикално-подкорковите клетки, но и влакната на мозъчния ствол, кръвоносните съдове са повредени, невроните се свиват и техните ядра се изместват..

Последиците от клетъчната смърт са очевидни: с течение на времето алкохолиците губят самочувствието си, паметта намалява. По-нататъшната употреба води до още по-голяма интоксикация на тялото и дори човек да е променил мнението си, той все още развива болестта на Алцхаймер и деменция, тъй като щетите са твърде големи.

Мултисистемна атрофия

Мултисистемната церебрална атрофия е прогресиращо заболяване. Проявата на болестта се състои от 3 различни нарушения, които се комбинират помежду си по различни начини, а основната клинична картина ще се определя от основните признаци на атрофия:

  • паркионизъм;
  • унищожаване на малкия мозък;
  • вегетативни нарушения.

В момента причините за това заболяване са неизвестни. Диагностициран чрез ЯМР и клиничен преглед. Лечението обикновено се състои от поддържаща грижа и намаляване на ефектите от симптомите върху пациента.

Атрофия на кората

Най-често кортикалната атрофия на мозъка се появява при възрастни хора и се развива поради сенилни промени. Засяга главно лобните лобове, но е възможно да се разпространи и в други части. Симптомите на заболяването не се появяват веднага, но в крайна сметка води до намаляване на интелигентността и способността за запомняне, деменция, ярък пример за ефекта на това заболяване върху човешкия живот е болестта на Алцхаймер. Най-често се диагностицира с цялостно проучване, използващо ЯМР.

Дифузното разпространение на атрофия често придружава нарушен кръвен поток, влошаване на възстановяването на тъканите и намаляване на умствените показатели, нарушение на фината моторика на ръцете и координацията на движенията, развитието на болестта коренно променя начина на живот на пациента и води до пълна неспособност. По този начин сенилната деменция е следствие от церебрална атрофия..

Най-известната двустранна корова атрофия, наречена болест на Алцхаймер.

Атрофия на малкия мозък

Болестта се състои в увреждане и смърт на малки мозъчни клетки. Първите признаци на заболяването: дискоординиране на движенията, парализа и нарушения на говора.

Промените в кората на малкия мозък провокират предимно такива заболявания като съдова атеросклероза и неопластични заболявания на мозъчния ствол, инфекциозни заболявания (менингит), витаминен дефицит и метаболитни нарушения.

Атрофията на малкия мозък е придружена от симптоми:

  • нарушение на речта и фината моторика;
  • главоболие;
  • гадене и повръщане;
  • намалена острота на слуха;
  • зрителни смущения;
  • по време на инструментално изследване се отбелязва намаляване на масата и обема на малкия мозък.

Лечението се състои в блокиране на признаците на заболяването с невролептици, възстановяване на метаболитните процеси, цитостатици се използват за тумори, възможно е да се отстранят образуванията чрез операция.

Видове диагностика

Атрофия на мозъка се диагностицира с помощта на инструментални методи за анализ.

Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) ви позволява да изследвате подробно промените в кортикалното и подкорковото вещество. С помощта на получените изображения е възможно точно да се постави подходящата диагноза още в ранните стадии на заболяването.

Компютърната томография ви позволява да разгледате съдови лезии след инсулт и да идентифицирате причините за кръвоизлив, да определите локализацията на кистозни образувания, които пречат на нормалното кръвоснабдяване на тъканите.

Най-новият изследователски метод - мултиспиралната томография позволява диагностициране на заболяването в ранен стадий (субатрофия).

Профилактика и лечение

Придържайки се към прости правила, можете значително да улесните и удължите живота на болния човек. След поставяне на диагнозата е най-добре пациентът да остане в познатото си обкръжение, тъй като стресовите ситуации могат да влошат състоянието. Важно е да осигурите на болния възможен психически и физически стрес.

Храненето за церебрална атрофия трябва да бъде балансирано, трябва да се установи ясна дневна рутина. Задължително отхвърляне на лоши навици. Контрол на физическите показатели. Умствени упражнения. Диетата за атрофия на мозъка е да се избягват тежки и нездравословни храни, да се изключат бързите храни и алкохолните напитки. Препоръчително е да добавите ядки, морски дарове и зеленчуци към диетата.

Лечението се състои от невростимуланти, транквиланти, антидепресанти и успокоителни. За съжаление, това заболяване не може да бъде напълно излекувано и терапията за церебрална атрофия е да облекчи симптомите на заболяването. Кое лекарство ще бъде избрано като поддържаща терапия зависи от вида на атрофията и какви функции са нарушени..

Така че, в случай на нарушения в мозъчната кора, лечението е насочено към възстановяване на двигателните функции и използването на лекарства, които коригират тремора. В някои случаи е показана операция за отстраняване на новообразувания..

Понякога лекарствата се използват за подобряване на метаболизма и мозъчната циркулация, осигурявайки добро кръвообращение и достъп до чист въздух, за да се предотврати кислородния глад. Често лезията засяга други човешки органи, поради което е необходим пълен преглед в мозъчния институт.

Смърт на мозъчни клетки: диагностика и лечение на атрофия

Мозъчна атрофия - деструктивни промени, които провокират изчерпване на органните тъкани, влошаване на жизнеността, загуба на функции. Той е придружен от смъртта на нервните клетки и разкъсването на невронни връзки в рамките на химически или функционално свързани групи. Обемът на мозъчната тъкан намалява. Деструктивните процеси се разпространяват в различни отдели - кората и подкорковите (подкорковите) области. Често се среща при пациенти над 50-годишна възраст. Диагностициран при новородени бебета и деца под една година.

Смъртта на клетките, изграждащи мозъка, провокира сериозни последици. Има нарушение на когнитивните способности, които включват реч, пространствена ориентация, разбиране, логическо мислене, способност за разсъждение, изчисление и учене. Болестта причинява неврологични разстройства и двигателна дисфункция.

Лекарите дават отрицателен отговор на въпроса дали мозъчната атрофия, възникваща в мозъка, влияе върху продължителността на живота. Невроните отмират постепенно. Може да отнеме повече от 20 години от първоначалните признаци на патология до състоянието, когато голяма част от мозъка атрофира с последващо развитие на деменция. Смъртта на пациента обикновено се дължи на други заболявания, които причиняват неправилно функциониране на тялото, несъвместими с живота.

Разсъжденията по темата колко дълго живеят пациенти с атрофични лезии, отразяват неправилно характеристиките и влиянието на патологията. Церебралната атрофия не намалява продължителността на живота, но значително влошава качеството му. Води до деменция, увреждане. Човек не е способен на самообслужване, има нужда от постоянен медицински контрол и грижи. Често принуден да прекара остатъка от живота си в специализиран диспансер.

Какво е церебрална атрофия

Атрофичните промени, възникващи в мозъка, изглеждат като компенсаторно увеличение на обема на цереброспиналната течност на фона на намаляване на дела на невроните (мозъчен паренхим). Състоянието прилича на хидроцефалия с тази разлика, че отразява не фокална загуба на обем на тъканите, а прогресивни патологични промени в тях. Изразява се в частична загуба на физически и психически функции, провокирана от локално увреждане на определена област от мозъчната тъкан. Има 4 етапа на протичане на заболяването.

За атрофия от 1 степен, възникваща в мозъка, е характерно отсъствието на изразени симптоми. Човек може да изпитва главоболие, склонен е към депресия, емоционално нестабилен, става раздразнителен и хленчещ. Справя се с обичайните задачи на професионалната дейност, живее пълноценен живот. Ако не започнете лечението, лека начална форма постепенно се превръща във 2-ра степен, когато човек губи комуникативни умения, емоционална връзка с другите.

Неврологичните симптоми са по-изразени - двигателна дисфункция, нарушение на координацията на движението. Патологичните процеси водят до неизбежна и необратима деменция. Третата степен е придружена от смърт - некроза на области от сиво и бяло вещество, от които е изграден мозъкът. Пациентът не контролира поведението си, често се нуждае от хоспитализация и постоянен медицински контрол. Картината на мозъчната атрофия, възникваща в мозъка при възрастни и пациенти в напреднала възраст, се илюстрира със симптомите:

  • несвързана, безсмислена реч;
  • загуба на професионални умения;
  • загуба на ориентация в пространството и времевия период;
  • загуба на умения за самообслужване.

Броят на оплакванията от незадоволително здравословно състояние намалява с нарастването на деструктивните процеси на атрофия на кората. Това е тревожен сигнал, показващ влошаване на адекватното възприемане на собственото физическо и психическо състояние..

Видове патология

Генерализираната форма на церебрална атрофия обхваща множество области на нервните клетки в мозъчната тъкан. Дифузната атрофия на мозъка е еднаква смърт на невроните във всички части на мозъчните структури. Развива се в резултат на артериална хипертония, която се характеризира с увреждане на малки съдове, разположени във всяка част на мозъка.

Първоначалните признаци на дифузна атрофия приличат на церебеларна дисфункция. Прогресивният ход води до бързо нарастване на симптомите, което прави възможно диференцирането на патологията на по-късните етапи. За разлика от кортикалния изглед, при дифузна атрофия симптомите на лезия на контрола, доминиращо полукълбо са ясно изразени. С кортикална субатрофия, възникваща в мозъка, разрушаването и разрушаването на тъканите са само очертани.

Субатрофията, която се появява в мозъка, е състояние, предшестващо етапа на невронална смърт. Механизмът на заболяването вече е стартирал, започнали са разрушителни процеси, но организмът самостоятелно компенсира възникналите нарушения. Субатрофичните промени са придружени от леки симптоми. Биполярна корова атрофия възниква в тъканите на двете полукълба. Проявява се със синдрома на Алцхаймер.

Развиваща се в мозъка алкохолна атрофия

Органичното увреждане на структурите на мозъчното вещество, което се развива на фона на постоянно излагане на етанол, се нарича токсична енцефалопатия. Засяга всички части на мозъка. Корковите слоеве и малкият мозък са особено чувствителни към негативните ефекти на алкохола. Често води до парализа на черепно-мозъчните нерви. Фронталните дялове са отговорни за поведението, интелигентността, емоциите и моралните качества - свойства, които характеризират съзнателната личност.

Развиващата се патология причинява атрофични промени в тъканите и е една от основните причини за деменция. Деменцията, като последица от алкохолизма, се диагностицира при 10-30% от пациентите, които злоупотребяват с алкохолни напитки. Човек става инфантилен, губи способността да абстрахира логическото мислене. С напредването на болестта пациентът губи основни умения - способността да мие зъби, да завързва връзки за обувки, да държи прибори за хранене в ръка.

Мултисистемна атрофия

Обхваща множество области - малкия мозък, базалните ядра, гръбначния мозък. Ако разберете подробно темата за това какви са атрофичните дегенеративни промени, които са засегнали мозъка в мултисистемна форма, струва си да се отбележи прогресивен ход, церебеларна атаксия (двигателна дисфункция) и синдром на автономна недостатъчност. Проявява се чрез загуба на равновесие, тремор на крайниците, ненормална походка, еректилна дисфункция. В по-късните етапи се наблюдават припадъци, замаяност, паркинсонизъм, енуреза, некоординиране на движенията.

Атрофия на кората

Кортичната атрофия се изразява със смъртта на неврони, разположени в кортикални структури във фронталния лоб. Челните дялове са отговорни за речевата функция, емоционалното поведение, определят личните характеристики, регулират двигателната активност на човека - планиране и извършване на доброволни движения. Кортичната атрофия в мозъка влияе неблагоприятно на изброените способности.

Атрофията на кората и фронталните области на мозъка е свързана главно с възрастови деструктивни промени в тъканите. Признаци, предполагащи атрофия на кората, са поведенчески нарушения и интелектуални затруднения. При церебрална атрофия от кортикален тип 1 степен пациентът се характеризира с несъответстващи на общоприетите етични стандарти, немотивирани действия.

Човек не може да обясни причините или да оцени последиците от предприетите действия. Характерен признак, който показва атрофия, която е засегнала фронталните дялове на мозъчните полукълба, е регресивни промени и деградация на личността. Когнитивните способности намаляват, способността за мислене, запомняне, концентрация се губи.

Атрофия, засягаща малкия мозък

Малкият мозък е отделът, отговорен за двигателната координация. Деструктивните промени се проявяват с неизправности в опорно-двигателния апарат, дисбаланс, дисфункция при преглъщане и контрол на очите. Тонусът на корсета на скелетната мускулатура намалява. Трудно е човек да държи главата си в изправено положение. Енурезата е често срещана.

Атрофия на мозъка при деца

На въпрос дали мозъчното вещество на детето може да атрофира, лекарите дават положителен отговор. Атрофията, която засяга мозъка при новородени деца, често е резултат от родова травма и аномалии във вътрематочното развитие на нервната система. Диагностициран в началото на живота - обикновено през първите седмици и месеци. Те се лекуват с лекарства, физиотерапия и успокоителни процедури. Прогнозата е неблагоприятна.

Симптоми

Първоначалните признаци на атрофия, засягащи тъканите и структурите на мозъка, обикновено се проявяват при хора над 45-годишна възраст. Патологията се диагностицира по-често при пациенти от женски пол. Типични симптоми:

  • Промяна на личността. Апатия, безразличие, стесняване на кръга на интересите.
  • Разстройство на психо-емоционалния фон. Промени в настроението, депресия, повишена раздразнителност.
  • Дисфункция на паметта.
  • Намаляване на речника.
  • Двигателна дисфункция, нарушена координация на движенията и фина моторика.
  • Влошаване на умствената дейност.
  • Намалена производителност.
  • Епилептични припадъци.

Регенеративните реакции на организма са отслабени. Рефлексите са депресирани. Симптомите стават по-ярки и по-изразени. Атрофичните промени се проявяват от синдрома на Паркинсон и Алцхаймер. Знаците показват конкретна засегната област:

  1. Медула. Отклонения в работата на дихателната, храносмилателната, сърдечно-съдовата системи. Потиснати защитни рефлекси.
  2. Церебелум. Слабост на скелетните мускули, неизправности в опорно-двигателния апарат.
  3. Среден мозък. Инхибирани или отсъстващи реакции на външни стимули.
  4. Диенцефалон. Патологични отклонения в работата на системата за терморегулация, нарушена активност на системата за хемостаза и метаболизъм.
  5. Челни лобове. Стелт, агресия, демонстративно поведение.

Признаци като импулсивност, нехарактерна преди това грубост, повишена сексуалност, намален самоконтрол, апатия, показват неуспехи в работата на главния орган на централната нервна система..

Причини за заболяването

Разбирайки темата за това, което е атрофия, възникваща в мозъка, трябва да се отбележи, че тя винаги е вторична диагноза, която се развива на фона на продължителни увреждащи ефекти върху централната нервна система. Лекарите посочват няколко причини, поради които мозъчните клетки умират:

  1. Генетично предразположение. Най-важният фактор.
  2. Интоксикация на тялото, повтаряща се с висока честота, свързана с употребата на алкохолни напитки, наркотици.
  3. Наранявания на черепа и меките тъкани вътре в черепа.
  4. Недостатъчно кръвоснабдяване на тъканите, мозъчна исхемия.
  5. Хронична анемия - недостатъчно снабдяване с кислород. Състоянието възниква в резултат на ниска концентрация в кръвта на протеина хемоглобин и червените кръвни клетки, които доставят кислород до тъканите.
  6. Инфекции, засягащи нервната система - полиомиелит, менингит, болест на Куру, лептоспироза, абсцес на мозъчната тъкан.
  7. Болести на сърдечно-съдовата система - исхемия на сърдечния мускул, сърдечна недостатъчност, атеросклеротични съдови патологии.
  8. Декортикация на кома.
  9. Вътречерепно налягане. Често причини за новородена атрофия на малкия мозък.
  10. Големи тумори, които компресират околните тъкани и пречат на нормалния приток на кръв към мозъка.
  11. Мозъчно-съдова болест - деструктивни промени в съдовете, разположени в мозъка.

Ако човек избягва умствена дейност, рискът от развитие на атрофични заболявания, възникващи в мозъка, се увеличава. Сред факторите, които увеличават вероятността от смърт на неврони, разположени в мозъка, са тютюнопушенето, нисък психически стрес, хронична хипертония, хидроцефалия, продължителна употреба на лекарства, които свиват кръвоносните съдове.

Диагностика

За да се определи, след което има случаи на поява на атрофирани области на мозъчната тъкан, се предписват диагностични тестове. Сложността на диагнозата в ранните етапи възпрепятства правилното, навременно лечение и пълно възстановяване на функциите. По време на прегледа лекарят определя нивото на рефлексите и реактивността - способността да реагира на външни стимули. Инструментални и хардуерни методи:

  • ЯМР, КТ. Позволява ви да идентифицирате кистозни и туморни образувания, хематоми, локални огнища на лезии.
  • Ултразвук, невросонография - при новородени.
  • Доплер ултрасонография. Разкрива състоянието и проходимостта на елементите на съдовата система.
  • Ангиография - рентгеново изследване на кръвоносни съдове.

Провеждат се неврофизиологични изследвания, включително електроенцефалография (определяне степента на мозъчна активност), реоенцефалография (определяне състоянието на мозъчната циркулация), диагностични пункции, за да се идентифицират причините, довели до увреждане на клетките, изграждащи мозъчната тъкан.

Лечение на мозъчна атрофия

Невъзможно е да се излекува напълно. Комплексната терапия се провежда с цел възстановяване на нормалното функциониране на нервната система, регулиране на метаболитните процеси в клетките на медулата, нормализиране на притока на кръв и кръвоснабдяването на тъканите. Болестта се лекува с консервативни методи. Правилната медикаментозна терапия инхибира развитието на болестта. Като се вземат предвид симптомите, неврологът предписва лекарства от групите:

  1. Успокоителни (успокоителни).
  2. Транквиланти.
  3. Антидепресанти.
  4. Ноотропи, които стимулират способността за мислене.
  5. Невропротективни агенти, които предпазват невроните от увреждане.
  6. Антихипертензивни лекарства и антитромбоцитни средства, които понижават кръвното налягане и подобряват кръвната картина.

Едновременно с медикаментозната терапия режимът се поддържа. На пациента са показани разходки на чист въздух, дозирана физическа активност, здравословна, балансирана диета, дейности, свързани с умствената дейност за подобряване на умствените способности, обучение на паметта.

Предотвратяване

Патологията често е следствие от артериална хипертония и атеросклероза. За да се предотвратят негативни последици, се препоръчва своевременно лечение на заболявания, които провокират атрофични процеси в тъканите на медулата. Лекарите съветват да се откажат от лошите навици, да водят здравословен начин на живот, да натоварят мозъка с логически задачи, да стимулират интелектуалната активност.

Мозъчната атрофия е дългосрочен патологичен процес, който при липса на правилна терапия води до деменция, инвалидност и пълна зависимост от обслужващите. Често пациентът се нуждае от хоспитализация. За да се идентифицира своевременно и да се спре развитието на болестта, при първите тревожни симптоми е по-добре да се консултирате с невролог.

Смърт на мозъчната кора

Церебралната атрофия, или церебралната атрофия (латински „атрофия“ - глад), е недохранване на мозъчните тъкани и намаляване на неговия размер in vivo. Разстройството на трофизма засяга нервните клетки и процесите на нервната система. С напредването на мозъчната функция е нарушена.

Атрофия на кората се наблюдава главно при възрастните хора, което е свързано с нарушено кръвообращение в мозъка. Болестта завършва с дълбоко увреждане на психичните функции: паметта се влошава, темпото на мислене намалява, вниманието се губи, мотивацията и ще изчезне.

Причините

Следните причини могат да провокират смъртта на мозъчната кора:

  1. Генетично предразположение към болестта.
  2. Наранявания: контузия и мозъчно сътресение.
  3. Асоциален начин на живот при младежите: алкохолизъм, наркомания - явления, последвани от социална деградация.
  4. Невроинфекция: ХИВ, миелит, полиомиелит, лептоспироза, менингит, енцефалит, невротуберкулоза, мозъчен сифилис; гнойни заболявания, придружени от образуването на абсцеси в мозъчната тъкан.
  5. Съдови нарушения: атеросклероза в резултат на дълга история на тютюнопушене.
  6. Болести на сърдечната система: исхемична болест на сърцето, сърдечна недостатъчност.
  7. Отравяне на тялото с барбитурати, въглероден окис.
  8. Патологична декортикация (деактивиране на функциите и последваща атрофия на кората) в резултат на кома.
  9. Постоянно вътречерепно налягане (по-често причината за атрофия при новородени).
  10. Тумори. Големите новообразувания могат да притиснат съдовете, захранващи секциите на ГМ.

Това са непосредствени причини, които могат да нарушат храненето на нервните клетки в мозъка. Има и косвени фактори, които, макар и да не причиняват атрофия, провокират развитието на основните причини:

  • тютюнопушене;
  • високо кръвно налягане;
  • липса на интелектуално натоварване върху когнитивните способности на мозъка.

Видове и симптоми на атрофия

Видовете патология се определят от локализацията и степента на смърт на мозъчните клетки.

Атрофични промени в малкия мозък

Зоната на унищожаване на клетките се намира в малкия мозък - центърът на координация. Заболяването е придружено от промяна в мускулния тонус, невъзможност за поддържане на главата изправена и нарушена координация на положението на тялото.

Хората с атрофия на малкия мозък губят способността да се грижат за себе си: движенията често са неконтролируеми и крайниците треперят, когато извършват действия.

Речта е нарушена: забавя се и се скандира. В допълнение към специфичните симптоми, разрушаването на кората причинява главоболие, световъртеж, сънливост и апатия..

С напредването на атрофията налягането в черепа се повишава. Често черепно-мозъчните нерви са парализирани, което може да обездвижи мускулите на очите. Базалните рефлекси също изчезват..

Атрофия на мозъчната кора

Патологията се проявява чрез деградация на личността. Болен човек губи способността да контролира поведението си, критиката спрямо състоянието му намалява. Когнитивните способности намаляват: мислене, памет, внимание - количествените свойства на тези психични процеси (скорост, темп, концентрация, обем) се нарушават. Паметта регресира според закона на Рибот: първо се забравят последните събития, след това събитията от преди няколко години, след което се забравят спомените от преди десет години и ранната младост.

Атрофията на кората води до развитие на инфантилизъм. Психиката на пациента се деградира до предишния етап на развитие: „зряла възраст“ изчезва, решенията са трудни за вземане, качествата на децата се появяват в рисунката на личността. Интересът към социалните проблеми се губи, забавлението е включено в кръга на хобитата. Емоциите също се влошават: развиват се егоцентризъм, настроение, безпокойство. Хората с атрофирана кора не искат да вземат предвид интересите и мненията на семейството, общността или приятелите.

Интелектуалните увреждания нарастват. С динамиката на атрофия способността за абстрактно-логическо мислене намалява. Затруднени са трудностите при разбирането на професионалната терминология, способността за решаване на стандартни и ежедневни задачи.

Нарушаването на трофизма ангажира сферата на висшите умения. Пациентите се научават как да връзват връзки за обувки, да готвят храна. Музикантите забравят акорди, изпълнителите - как да четкате правилно, писателите - в какъв ред трябва да се появяват думите на изречение.

Тъй като патологията се задълбочава, пациентите губят способността да извършват елементарни действия: мият зъбите си, държат лъжица, оглеждат се, когато пресичат пътя.

Резултатът от болестта е социална деградация, дълбока инфантилност и деменция. Такива хора се хоспитализират в психиатрична болница и след това се изпращат в интернати.

Кортова субатрофия

Коркалната субатрофия се разбира като частично недохранване на медулата, при което когнитивните способности на нервната система се губят само частично. Можем да кажем, че това е лека атрофия на целия мозък..

Дифузна атрофия

Патологията започва с увреждане на мозъчното вещество: координацията и точността на движенията са нарушени. Органичните промени се появяват с напредването на напредъка. Това включва нарушение на мозъчното кръвообращение. Симптомите най-често нямат специфичност, основно се влошава когнитивната сфера на психиката.

Кистозни атрофични промени

Болестта се появява главно след черепно-мозъчна травма и кръвоизлив в мозъчното вещество. Признаци на атрофия при визуални методи за изследване: кората е изгладена, площта й е намалена. Заболяването има относително благоприятна прогноза с постоянен надзор от невролог. На първите етапи на атрофичните промени мозъкът активира компенсаторни възможности, така че по-високите функции не се променят.

Генерализирана церебрална атрофия

Това е системна прогресивна атрофия на всички части на крайния мозък на човек. Тази форма на патология включва атрофия на кората и малкия мозък. Мозъкът намалява по размер с времето. Повечето интелектуални способности се губят с напредването си.

Тежестта на атрофията се определя от нейната степен:

1 степен недохранване на мозъка.

Характеризира се с минимални прояви на заболяването. Хората стават забравящи, мислят по-бавно, вниманието им се разсейва и речникът им намалява. Предложенията са трудни за писане. Трудно намиране на думи.

Първата степен най-често протича безсимптомно. Първите признаци се разглеждат като умора, липса на сън, стрес. Пациентите с хипохондрия започват да търсят в себе си заболявания, които могат да провокират лошо състояние.

Когато се свържете с лекар, можете да забавите динамиката на заболяването, да предотвратите увеличаване на клиничната картина и частично да възстановите нарушените функции.

Клиничната картина се характеризира с увеличаване на интелектуалните дефекти. Способността за запомняне на нова информация се влошава, новите умения се усвояват по-трудно. Признаци от 2-ра степен: намалена устойчивост на внимание, влошаване на краткосрочната памет, неспособност за вземане на решения.

Психични заболявания, придружени от атрофия на мозъка

Недохранването на нервната тъкан провокира невродегенеративни заболявания:

  1. Болест на Алцхаймер. Патологията се диагностицира след 65 години. Започва с намаляване на количеството RAM. Хората не могат да си спомнят вчерашните събития или закуската си. С напредването на речта се нарушава, дългосрочната памет се влошава. Хората губят способността да се грижат за себе си и да забравят района: възрастните хора лесно се губят в позната преди това среда.
  2. Болест на Пик.Тя се диагностицира след 50-60 години. Характеризира се с увреждане на челния и темпоралния лоб. Пациентите с тази диагноза не живеят повече от 10 години от момента, в който е поставена. Болестта е придружена от тотална деменция. Речта се разпада, последователността на мисленето се нарушава. Паметта и вниманието са сериозно нарушени.

Отличителна черта на пациентите е анозогнозията: пациентите нямат критична оценка на заболяването си и се смятат за здрави. Поведението им е пасивно и предсказуемо. В речта те често използват нецензурни проклятия. Болестта на Пик наподобява болестта на Алцхаймер, но първата прогресира много по-бързо и по-злокачествено.

Диагностика и лечение

Болестта се диагностицира изчерпателно: обективен преглед, разговор с лекар, инструментални изследвания и психодиагностика.

  • Обективният преглед включва изследване на елементарна нервна дейност: активност на сухожилни рефлекси, координация на очите и движенията на крайниците, извършване на прости действия (връзване на връзки за обувки).
  • По време на разговора лекарят открива речника на пациента, критиките му към болестта му. Оценява се общото състояние: наличие на съзнание, удовлетвореност от здравето като цяло.
  • Задачата на инструменталните методи е да визуализират атрофични нарушения в мозъка с помощта на ЯМР, КТ или вазография. Получените цифри изследват органични промени в теленцефалона..
  • С помощта на психодиагностиката медицински психолог изучава степента на загуба на интелектуални функции. Лекарят оценява способността за запомняне, последователност на мислене, постоянство на вниманието, IQ на пациента и неговото емоционално състояние.

Лечението на ГМ атрофия е симптоматично. За коригиране на емоционални разстройства се предписват нормотимици - лекарства, които стабилизират настроението. Загубените интелектуални функции не се възстановяват, така че пациентът се нуждае от постоянни грижи: хигиена, хранене, осигуряване на комфорт и уют.

Лечението с лекарства действа само като спомагателен метод. Най-доброто, което роднините могат да дадат, е грижата за болните. На пациента трябва да се осигури максимален комфорт на живот, да се облекчат домакинските му задължения, да се поддържа, стимулира и похвали. За да се предотврати развитието на патологията, човек трябва да се занимава с лека физическа активност, да се разхожда на чист въздух, да чете и, ако е възможно, да решава прости проблеми и пъзели като судоку или кръстословици.

Предотвратяване

Трябва да се избягват провокиращи фактори: водете здравословен начин на живот, пийте алкохол в минимални дози и не повече от веднъж седмично. Необходимо е да се формулира диета, съдържаща повечето от микроелементите и витамините. Най-добрият начин за предотвратяване на атрофия и деменция е да се включите в интелектуална работа и творчество. Проучване от 2013 г. в Медицинския научен център в Индия установи, че изучаването на нови езици или просто владеенето на два езика забавя динамиката на заболяването..

Кортична атрофия на мозъка

Атрофията на мозъчните клетки е постепенна смърт на невроните в кората или подкорката на ГМ. Корковата атрофия засяга главно тъканите в челните дялове, които отговарят за мисленето на човек, контролирайки поведението му.

Разрушаването на свързващите ги неврони в подкората и кората води до унищожаване на личността, чиято рехабилитация е невъзможна. Въпреки че съвременните невролози твърдят, че е възможен обратният процес на образуване на нови неврони (неврогенеза). И при определени условия нервната система е способна на самолечение след TBI, неврологични патологии.

Атрофията се среща по-често от лица на възраст 50-55 години (особено жени), въпреки че се случва мозъчната атрофия да се среща при млади хора и дори при кърмачета. Генетичната предразположеност е основната причина за тази патология (в 95% от случаите). Външните провокиращи фактори изострят процеса. Бавното прогресиране на атрофичните промени с нарастващи симптоми завършва с деменция.

Причини за заболяването

Кортична атрофия на мозъка, какво е това?

  1. Исхемичната атрофия на невроните се провокира от атеросклеротични промени в съдовете. Отлаганията на вътрешната повърхност на кръвоносните съдове стесняват лумена им, причинявайки хипоксия на мозъчната тъкан. Появяват се множество огнища на засегнатите неврони с последващата им смърт.
  2. Патологията е посттравматична, в резултат на черепно увреждане. В засегнатата област е възможно: невронална смърт, кистозни образувания, белези.
  3. Хроничното излагане на токсини (лекарства, алкохол, никотин, фармацевтични продукти) води до изглаждане на извивките, намаляване на дебелината на кората, подкорковите тъкани.
  4. Цереброваскуларна недостатъчност (влошаване на еластичността на мозъчните съдове, тяхната проходимост), причинена от възрастови промени, артериална хипертония, атеросклеротични процеси, води до клетъчна смърт.
  5. Дегенеративните заболявания на мозъчните тъкани (болест на Паркинсон, Алцхаймер, Пик), диагностицирани при възрастни хора, са придружени от постепенна атрофия на клетките в различни зони на ГМ, което в 70% от случаите е причина за сенилна деменция.
  6. Няколко десетки генетични заболявания, известни на клиницистите (хорея на Хънтингтън, синдром на Пик) причиняват атрофични промени в мозъка. Наследствено предразположение в комбинация с провокиращи фактори - причините за развитието на атрофия при младите хора.
  7. Атрофичните промени причиняват дългосрочно излагане на вътречерепна хипертония.

Развитието на атрофия се улеснява от:

  • недостатъчен психически (както и физически) стрес;
  • тютюнопушене;
  • небалансирана диета;
  • ниско кръвно налягане (хипотония);
  • хидроцефалия;
  • развиващи се новообразувания, които прищипват съдовете;
  • продължителна употреба на вазоконстрикторни лекарства.

Видове патология

Атрофията (в зависимост от областта на невроналната смърт) се класифицира като:

  • Подкоркови (подкоркови) - първоначално увреждане на мозъчната тъкан, при което речта се влошава, мисленето отслабва.
  • кортикална се появява, когато кортикалните тъкани отмират, причинени от възрастови фактори, хронични патологии. Започва в челните лобове, след това засяга други области. Дългосрочният (през целия живот) процес се влошава, често се проявява при възрастни хора, което води до сенилна деменция;
  • дифузната се характеризира с равномерно увреждане на мозъчната тъкан. Клетъчната хипоксия (поради недостатъчно кръвоснабдяване, атеросклероза, хипертония) провокира намаляване на умствените способности. Първичните огнища на патологията са локализирани в малкия мозък, след което са засегнати други части на ГМ. Първите прояви са дискоординация, речеви нарушения, движения на парези;
  • задна кортикална - клетъчна смърт в теменно-тилната част причинява неврофибриларни сплетения и отлагане на невродегенеративни плаки по стените на основните пътища, доставящи мозъка;
  • локално (ограничено) е главно следствие от инсулт, инфекции, механични повреди и наранявания на черепа. Придружен е от фокални симптоми в зависимост от степента на увреждане на тъканите, локализация на фокуса;
  • мултисистемна (мултифокална) - невродегенерацията улавя много отдели (малък мозък, ствол, базални ганглии, както и гръбначни области). Причините са генни дефекти, вътрематочни инфекции и фетална хипоксия по време на раждане.

Признаците на личностни промени с първоначална (умерена) атрофия са едва забележими. Субатрофични промени - прагът на глобалната смърт на мозъчните клетки. За да предотвратите прогресирането на атрофията, трябва своевременно да посетите лекар. Мерки, които подобряват кръвообращението, терапия за тромфофилия, атеросклероза, ще помогнат да се забави прогресията на болестта, водеща до смъртта на невроните.

Градуси

В зависимост от първопричината, пренебрегването на заболяването се различават следните етапи:

  1. Първият стадий на заболяването не се проявява с очевидни симптоми, трудно се диагностицира, често остава незабелязан и скоро преминава във втория. Главата боли от време на време, световъртежът се задълбочава, усилвайки се с времето. Развитието на патологията може значително да се забави, ако лекарствената терапия започне навреме, тя постоянно се коригира.
  2. Вторият етап се проявява с очевидни патологични промени в структурите на ГМ. Аналитичните способности намаляват, появяват се когнитивни нарушения (реч, памет), губят се фините двигателни умения. Настъпват очевидни поведенчески промени: начинът на общуване, контакт с хората (човекът става отдръпнат, раздразнителен, реагира бурно на критика, избягва общуването);
  3. Третият етап се характеризира със: загуба на самоконтрол от личността, пренебрегване на рамката на културното поведение. Човек се държи странно, непредсказуемо, става неприятен за другите.
  4. На четвъртия етап от заболяването пациентът показва неразбиране на околните хора и събития, затваря се в „своя малък свят“, говори за нещо на себе си, отговаря неуместно, речта става примитивна;
  5. На последния (пети) етап започва пълна прострация. Всички мозъчни материи атрофират, нервните импулси изчезват. Настъпва деменция, пациентът не е наясно със себе си или с другите и се нуждае от постоянни грижи и наблюдение.

Симптоми

В началния етап симптомите на заболяването се изглаждат. Най-близките започват да забелязват у пациента: летаргия, апатия, безразличие към всичко. Може би проявата на присъща преди това сексуална активност, като същевременно се отричат ​​моралните граници. По-нататъшната смърт на мозъчните клетки се проявява:

  • изчерпване на речника, трудности при избора на думи за изразяване на емоции, описване на събитие, предмет;
  • бързо влошаване на интелектуалните способности;
  • загуба на самокритичност;
  • загуба на самоконтрол в действия и дела;
  • влошаване на двигателните умения.

Характерните черти също зависят от това коя зона е претърпяла деструктуриране. Разрушаването на кортикалните тъкани е присъщо на:

  • инхибиране на мисленето;
  • речта се променя, тембърът е изкривен;
  • губят се уменията за запаметяване на информация;
  • фината моторика се губи.

Отмирането на веществото на продълговатия мозък се проявява:

  • нарушена дихателна функция;
  • храносмилателни проблеми;
  • нарушения в работата на CVS;
  • намален имунитет.

Поражението на малкия мозък е придружено от двигателни нарушения: дисбаланс, координация, мускулен тонус. Унищожаването на клетките на средния мозък води до загуба на отговори на външни дразнители, междинни - отказ на функциите на терморегулация, метаболизъм. Всички рефлекси се губят, когато предната част на ГМ претърпи деструктуриране..

Със смъртта на голяма част от невроните тялото губи способността си да поддържа жизнена дейност и настъпва смърт. Некротичните промени в ГМ тъканите често причиняват: хронично отравяне с токсини, TBI. Тежестта на патологията зависи от местоположението на атрофичния процес и етапа на неговото развитие..

Инструментални методи се използват за диагностика на церебрална атрофия. CT ви позволява да идентифицирате области на нарушение на кръвоснабдяването, кръвоносни съдове, засегнати от инсулт, огнища на кръвоизлив, наличие на кисти, тумори в мозъчните тъкани. ЯМР дава възможност за оценка на патологичните промени във всички части на мозъка. Позволява ви да откриете мозъчна субатрофия - предварително критично състояние, което значително подобрява прогнозата на лечението. Позволява ви да идентифицирате първоначалните признаци на патология и нов диагностичен метод - мултиспирална томография.

Терапия

Мозъчната атрофия от генетичен произход не се лекува. Целта на терапията е да поддържа всички системи за удължаване на приемливо качество на живот.

Патологичните промени в мозъчните структури, дължащи се на възрастта на пациента, изискват лекарствена терапия за елиминиране на симптомите. При младите пациенти кортикалната атрофия на мозъка се лекува с по-голям успех, отколкото при възрастните хора. За да се спре развитието на патология, се използват:

  • ноотропи, които подобряват храненето на мозъчната тъкан;
  • антиоксиданти, които активират метаболизма, противодействат на образуването на свободни радикали;
  • лекарства, които подобряват микроциркулацията на кръвта.

За симптоматично лечение използвайте:

  • за главоболие - аналгетици, НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства);
  • с раздразнителност, безсъние - успокоителни;
  • с агресивност, депресивно настроение - успокоителни.

Внимателните грижи, дневният сън, комфортните познати условия, премахването на стресови натоварвания, конфликтни ситуации и приятелското отношение на близките допринасят за поддържането на здравето. Лекарят може да предпише антидепресанти и транквиланти, ако е необходимо. Освен това народните средства, масажът са свързани, за да отложат влошаването.

Бавно или бързо кортикалната атрофия на мозъка прогресира, което води до необратими промени в ГМ. Ако тежките последици от болестта водят пациентите до състояние, с което техните роднини не могат да се справят, те са настанени в специализирани интернати с подходящи грижи. В трудни случаи те се държат в психиатрични клиники, за да не навредят на себе си и на другите.

Деструктивните процеси в мозъчните структури не могат да бъдат напълно спрени. Съвременната медицина използва лекарства, които стимулират метаболизма и мозъчното кръвообращение, които са ефективни в началните стадии на заболяването. Разработват се методи за борба с атрофията чрез използване на стволови клетки, извлечени от костния мозък, които са се доказали като ефективни при лечението на отлепване на ретината, възстановяване на зрителния нерв..

Възможни усложнения

Бавният спад на интелигентността при възрастните хора не се счита за патология, освен ако не се проявява с неврологични симптоми, психопатия и деменция.

Когато настъпят промени в структурата на мозъчните полукълба, теглото намалява, обемът на орган поради смъртта на невроните, интелигентността бързо намалява и се появяват поведенчески аномалии.

Атрофията засяга различни части на мозъка. Това води до необратими промени в мозъчните тъкани, смърт на невроните, което води до деградация на личността, с последваща деменция. Локалният характер на патологията се превръща в генерализиран, целият орган атрофира. Неспособността на организма да се саморегулира е фатална.

Предпазни мерки

За да отложите патологичния процес на ГМ атрофия, за да увеличите максимално пълния живот на мозъка, ще помогнете за превантивни мерки:

  • незабавно лечение на хронични заболявания;
  • редовни профилактични прегледи;
  • отхвърляне на зависимости (пушене, алкохол, наркотици);
  • поддържане на физическа и умствена активност;
  • организиране на балансирано хранене;
  • поддържане на нормално телесно тегло, активиране на метаболизма, лечение на ендокринни патологии, за да се избегне атеросклероза на мозъчните съдове;
  • правилното хранене (насищане на мозъчните клетки с витамини и минерали) спира клетъчната атрофия;
  • нормализиране на сън-будност;
  • премахване на стреса, емоционално претоварване;
  • укрепване на имунитета;
  • контрол на кръвното налягане с тенденция към хипер-, хипотония.

Ако постепенната смърт на невроните в напреднала възраст (след 70 години) се счита за естествен процес, тогава признаците на ранна (ненавременна) кортикално-подкорова атрофия на мозъка се нуждаят от помощта на лекари, задължителни курсове за поддържаща терапия.


Следваща Статия
Калциеви антагонисти - механизъм на действие, списък на лекарствата