Ос увеличи какво означава това


Ос увеличи какво означава това

Анализ на OZHSS - какво е това?

Тялото ни е изградено от голямо разнообразие от микроелементи. Всички те са много важни за живота ни. Но има един, чието съдържание определя много: състоянието на нашите органи, тяхната работа, качеството на кръвта и в резултат на това общото ни състояние. Колкото и да е странно, говорим за желязо. Той участва в снабдяването на кръв с хемоглобин, следователно изпълнява жизненоважна функция. Желязото не се намира в тялото в същата форма, в която постъпва там. Той влиза в химични реакции, транспортира се, свързва се поради други вещества, по-специално трансферин.

Защо се нуждаем от трансферин?

Когато хората питат: „Какво е това?“, Важно е да се разбере какво точно определя този анализ. Това е тест за съдържанието на желязо и трансферинов протеин в организма. Този протеин играе ключова роля в доставката на червени кръвни клетки в костния мозък, където непрекъснато се образуват нови кръвни клетки. Именно трансферинът помага да се наситят с желязо. Този протеин е много важен, защото свързва молекулите на желязото и ги пренася през клетъчните мембрани на костния мозък. Процесът на насищане с желязо е необходим за нормалното функциониране на човешките системи и органи..

OZHSS - какво е това?

Съкращението за този анализ означава „общ серумен капацитет на свързване на желязо“. С други думи, анализът показва концентрацията на трансферин в организма. Но трябва да се помни, че когато получавате резултатите от TIBC (кръвен тест), тази способност може да бъде надценена с до 20%. Това се дължи на факта, че ако желязото има наситен трансферин (повече от половината в проценти), то може да се свърже с други протеини. Тук трябва да се отбележи, че резултатите от анализа показват количеството желязо, което е в състояние и може да се свърже с трансферин..

Защо е необходимо да се направи анализ на OZHSS?

Говорейки за значението на желязото и трансферина в организма, трябва да се има предвид, че този анализ определя не само показателите за свързване на една молекула с друга. OZHSS - какво е това и какво ни дават резултатите от този анализ? Според резултатите от микробиологично проучване специалист може да види динамиката - латентен или ненаситен свързващ желязо капацитет. Всички показатели са важни за по-нататъшното лечение или препоръките на лекаря.

Подготовка за теста, материал за него

Анализ на TLCS - какво е това? Знаейки отговора на този въпрос, трябва да запомните основните изисквания за неговото изпълнение. Взимането на кръв се извършва стриктно на гладно, за да се избегнат неправилни резултати. За определяне на необходимия показател се взема кръвен серум. Може да се съхранява в хладилник, ако е необходимо, но е по-добре да се направи анализ въз основа на пресен биоматериал. Анализът се извършва бързо, за 3 часа. Тогава резултатите ще бъдат готови.

Каква е нормата на OZHSS за възрастни и деца?

Резултатите за този анализ се различават според възрастта. Също така трябва да вземете предвид наличието на бременност. Много жени в позиция се плашат при вида на резултатите от анализа и питат специалистите: "TIBS е увеличен - какво означава това?" Но не се паникьосвайте преждевременно, тъй като при това състояние, при нормално протичаща бременност, може да настъпи увеличаване на скоростта на TIBC.

Нормата за деца е в следните граници:

На възраст под 2 години референтните стойности са от 100 до 400 μg / dL или от 17.90 до 71.60 μmol / L.

Ако бебето е на възраст над 2 години, неговите нормални стойности са от 250 до 425 μg / dL или от 44,75 до 76,1 μmol / L.

Колко се открива TIBC при възрастни? Нормата при жените има следните показатели: 38,0-64,0 микрона / л. Мъжете имат референтни стойности от 45,0 до 75,0 μm / l.

При какви заболявания или състояния този показател се повишава?

Ако OZHSS се увеличи, какво означава това? Такива отклонения от нормата показват наличието на някакви патологични процеси в тялото. Сега ще ги разгледаме.

Повишените стойности могат да показват наличието на хипохромна анемия - патология, при която се оценява цветният индекс на кръвта. Това се случва, когато в организма липсва желязо. Можете лесно да се отървете от тази патология..

В края на бременността също могат да се наблюдават повишени нива на този анализ..

При хронична загуба на кръв, съдържанието на TIBC в кръвта се променя. Важно е да спрете този процес възможно най-скоро, за да не загуби жизнеността на човека..

Острият хепатит също засяга номера на TIBV. Това се дължи на връзката на показателя с количеството билирубин и с функционирането на черния дроб..

При полицитемия вера, TIBC също може да бъде увеличен. Това е злокачествено образувание, заболяване на кръвта, при което нейният вискозитет се увеличава. Това се дължи на увеличаване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Но в същото време тромбоцитите и левкоцитите също се увеличават в своя брой. Поради увеличаване на вискозитета и количеството кръв в клетките се наблюдава стагнация, която води до образуване на кръвни съсиреци, както и до хипоксия. В същото време кръвният поток страда, необходимите вещества в необходимото количество не достигат до тъканите на тялото..

TIBS може да се увеличи и при липса на желязо в храната или неправилното му усвояване от организма. В първия случай се нуждаете от специална диета, която може да балансира всички процеси. Във втория случай е необходимо да се консултирате със специалист, тъй като няколко органа със собствени хормони и ензими са отговорни за усвояването на хранителните вещества..

Условия, при които се понижава OZhSS

От патологиите, при които TIBC в кръвта е по-малко от нормалното, е необходимо да се отделят няколко особено опасни.

  1. Пернициозна анемия - ненаситеност на организма с желязо поради липса на витамин В12. Това е опасно заболяване, тъй като няколко системи страдат от него наведнъж..
  2. Хемолитичната анемия е патологичен процес, при който възниква разграждането на червените кръвни клетки, поради някои вътрешни механизми. Заболяването е рядко, не е напълно изяснено.
  3. Сърповидно-клетъчната анемия е заболяване, при което протеинът на хемоглобина се променя на генетично ниво. В резултат на това има нарушение в усвояването на желязото от клетките и тъканите на тялото..
  4. Хемохроматозата е прекомерно натрупване на желязо във всички тъкани и органи. Това е генетично заболяване. Това може да доведе до сериозни усложнения като цироза на черния дроб или захарен диабет, артрит и някои други..
  5. Атрансферинемията е липса на трансферинов протеин в кръвта. Поради това желязото не може да влезе в необходимите клетки на костния мозък, поради което образуването на нови червени кръвни клетки е блокирано. Това е рядко генетично заболяване.
  6. Хроничното отравяне с желязо възниква поради прекомерна консумация на храни, съдържащи желязо, заедно с лекарства, съдържащи желязо.
  7. Хроничните инфекции могат да засегнат органи, които доставят червени кръвни клетки на клетките на тялото и други системи.
  8. При нефроза има намалени индекси на TIBC при хората. При това заболяване структурата на бъбреците се променя, настъпва дистрофия на бъбречните каналчета..
  9. При чернодробна недостатъчност се нарушава метаболизмът в клетките, появява се дефицит на червени кръвни клетки.
  10. Kwashiorkor (дистрофия) е рядкост, но това заболяване също причинява дефицит на TIBC в кръвта. Тази патология възниква от тежка дистрофия на дете и дори на възрастен поради липса на протеини в храната. Тъй като трансферинът и хемоглобинът са протеини, този процес също влияе върху тяхното образуване..
  11. При наличие на злокачествени тумори този показател също може да бъде понижен.

Изчисляване на фактора на насищане

Въз основа на резултатите от анализа лекарят може да изчисли стойност, наречена коефициент на насищане на трансферина в тялото. Изчислява се по формулата: 100x (серумно желязо: OZhSS). Има норми за коефициента. Този диапазон е от 16 до 54. Но средната стойност е 31,2. Според този показател лекарят прави изводи за общото състояние на пациента. Ако е необходимо, се предписва допълнителен преглед, който ще покаже точно къде отива здравословното разстройство на пациента..

Желязодефицитна анемия

ICD-10 ICD-9 Болести DB MedlinePlus eMedicine MeSH Желязодефицитна анемия

Желязодефицитната анемия (IDA) е хематологичен синдром, характеризиращ се с нарушен синтез на хемоглобин поради дефицит на желязо и проявен с анемия и сидеропения. Основните причини за IDA са загуба на кръв и липса на богата на хем храна и напитки..

Класификация

  • Нормобластичен
  • Хипогенеративна

Етиология

Причината за дефицита на желязо е дисбаланс в баланса му спрямо преобладаването на консумацията на желязо над приема, наблюдавано при различни физиологични състояния или заболявания:

  • загуба на кръв от различен произход;
  • повишена нужда от желязо;
  • нарушена абсорбция на желязо;
  • вроден дефицит на желязо;
  • нарушен транспорт на желязо поради дефицит на трансферин [1].

Загуба на кръв от различен произход

Повишената консумация на желязо, причиняваща развитието на хипосидеропения, най-често се свързва със загуба на кръв или с повишена употреба на желязо при определени физиологични условия (бременност, период на бърз растеж). При възрастни дефицитът на желязо обикновено се развива в резултат на загуба на кръв. Най-често постоянната малка кръвозагуба и хроничното скрито кървене (5-10 ml / ден) водят до отрицателен железен баланс. Понякога дефицитът на желязо може да се развие след единична масивна загуба на кръв, която надвишава запасите от желязо в организма, както и поради многократно значително кървене, след което запасите от желязо нямат време да се възстановят.

Различните видове кръвозагуби, водещи до развитието на постхеморагична желязодефицитна анемия, се разпределят по честота, както следва: на първо място са маточни кръвоизливи, след това кървене от храносмилателния канал. Рядко може да се развие сидеропения след многократно назално, белодробно, бъбречно, травматологично кървене, кървене след екстракция на зъби и други видове загуба на кръв. В някои случаи дефицитът на желязо, особено при жените, може да бъде резултат от чести дарения на кръв от донори, терапевтично кръвопускане при хипертония и еритремия. Има анемии с дефицит на желязо, които се развиват в резултат на кървене в затворени кухини с липсата на последващо повторно използване на желязото (хемосидероза на белите дробове, ектопична ендометриоза, гломични тумори).

Според статистиката 20 - 30% от жените в детеродна възраст имат латентен железен дефицит, 8 - 10% имат желязодефицитна анемия. Основната причина за хипосидероза при жените, в допълнение към бременността, е необичайна менструация и маточно кървене. Полименореята може да причини намаляване на запасите от желязо в организма и развитие на латентен дефицит на желязо, а след това и на желязодефицитна анемия. Кървенето в матката най-вече увеличава обема на загубата на кръв при жените и допринася за появата на състояния на дефицит на желязо. Съществува мнение, че миомата на матката, дори при липса на менструално кървене, може да доведе до развитие на дефицит на желязо. Но по-често причината за анемия при миома е повишената загуба на кръв.

Вторият най-чест фактор сред факторите, причиняващи развитието на постхеморагична желязодефицитна анемия, е кръвозагубата от храносмилателния канал, която често е латентна и трудна за диагностициране. При мъжете това обикновено е основната причина за сидеропения. Такава загуба на кръв може да бъде причинена от заболявания на храносмилателната система и заболявания на други органи. Нарушенията на железния баланс могат да придружават повтарящ се остър ерозивен или хеморагичен езофагит и гастрит, язва на стомаха и дванадесетопръстника с повтарящи се кръвоизливи, хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на храносмилателния канал. При гигантски хипертрофичен гастрит (болест на Менетри) и полипозен гастрит, лигавицата е лесно уязвима и често кърви. Честа причина за скрита трудно диагностицирана загуба на кръв е херния на храносмилателния отвор на диафрагмата, разширени вени на хранопровода и ректума с портална хипертония, хемороиди, дивертикули на хранопровода, стомаха, червата, канал на Мекел, тумори. Белодробното кървене е рядка причина за дефицит на желязо. Кървенето от бъбреците и пикочните пътища понякога може да доведе до развитие на дефицит на желязо. Много често се придружава от хематурия на хипернефрома.

В някои случаи кръвозагубата с различна локализация, която е причина за желязодефицитна анемия, е свързана с хематологични заболявания (коагулопатия, тромбоцитопения и тромбоцитопатия), както и със съдови лезии при васкулит, колагеноза, болест на Ранду-Вебер-Ослер, хематоми.

Понякога при новородени и кърмачета се появява желязодефицитна анемия поради загуба на кръв. Децата са много по-чувствителни към загуба на кръв от възрастните. При новородени кръвозагубата може да е резултат от кървене, наблюдавано с плацента превия, увреждането му по време на цезарово сечение. Други трудно диагностицируеми причини за загуба на кръв през неонаталния период и кърмаческа възраст: кървене от храносмилателния канал с инфекциозни заболявания на червата, инвагинация, от дивертикула на Мекел. Много по-рядко може да възникне дефицит на желязо, когато постъпването му в организма е недостатъчно..

Небалансирана диета

Недостигът на желязо от хранителен произход може да се развие при деца и възрастни с недостатъчно съдържание в диетата, което се наблюдава при хронично недохранване и гладуване, с ограничаване на храненето с терапевтична цел, с монотонна храна с преобладаващо съдържание на мазнини и захари. При деца може да има недостатъчен прием на желязо от тялото на майката в резултат на желязодефицитна анемия по време на бременност, преждевременно раждане, при многоплодна бременност и недоносеност, преждевременно лигиране на връвта до спиране на пулсацията.

Нарушено усвояване на желязо

Дълго време липсата на солна киселина в стомашния сок се считаше за основната причина за развитието на дефицит на желязо. Съответно е изолирана гастрогенна или ахлохлоридна желязодефицитна анемия. Понастоящем е установено, че ахилията може да има допълнителна стойност при нарушено усвояване на желязо в условията на повишено търсене от него от организма. Атрофичният гастрит с ахилия възниква поради дефицит на желязо, причинен от намаляване на активността на ензимите и клетъчното дишане в стомашната лигавица.

Възпалителни, рубцови или атрофични процеси в тънките черва, резекция на тънките черва могат да доведат до нарушена абсорбция на желязо. Съществуват редица физиологични състояния, при които нуждата от желязо нараства драстично. Те включват бременност и кърмене и периоди на повишен растеж при децата. По време на бременност консумацията на желязо рязко нараства за нуждите на плода и плацентата, загуба на кръв по време на раждане и кърмене. Балансът на желязото през този период е на ръба на дефицит и различни фактори, които намаляват приема или увеличават консумацията на желязо, могат да доведат до развитие на желязодефицитна анемия..

Има два периода в живота на детето, когато има повишена нужда от желязо. Първият период е първият - втората година от живота, когато детето расте бързо. Вторият период е периодът на пубертета, когато бързото развитие на тялото започва отново, момичетата имат допълнителна консумация на желязо поради менструално кървене.

Желязодефицитна анемия понякога, особено в кърмаческа и напреднала възраст, се развива с инфекциозни и възпалителни заболявания, изгаряния, тумори, поради нарушение на метаболизма на желязото, докато общото му количество се запазва.

Патогенеза

Желязодефицитната анемия е свързана с физиологичната роля на желязото в организма и участието му в процесите на тъканното дишане. Той е част от хем, съединение, способно да свързва обратимо кислорода. Хемът е протезната част на молекулата на хемоглобина и миоглобина. Феритинът и хемосидеринът са от първостепенно значение за съхранението на желязо в тялото. Транспортът на желязо в организма се осъществява от протеина трансферин (сидерофилин).

Тялото може само в малка степен да регулира приема на желязо от храната и не контролира консумацията му. При отрицателен баланс на метаболизма на желязото първо се консумира от депото (латентен дефицит на желязо), след това се появява дефицит на желязо в тъканите, проявяващ се с нарушена ензимна активност и дихателна функция в тъканите и едва по-късно се развива желязодефицитна анемия.

Клинично представяне и етапи на развитие на заболяването

IDA е последният етап на дефицит на желязо в организма. Няма клинични признаци на дефицит на желязо в началните етапи, а диагностиката на предклиничните етапи на дефицит на желязо е възможна само благодарение на развитието на лабораторни диагностични методи. В зависимост от тежестта на дефицита на желязо в организма се разграничават три етапа:

  • недостиг на железен дефицит в организма;
  • скрит дефицит на желязо в организма;
  • Желязодефицитна анемия.

Прелатен дефицит на желязо в организма

На този етап тялото изчерпва депото. Основната форма на отлагане на желязо е феритин, водоразтворим гликопротеинов комплекс, открит в макрофагите на черния дроб, далака, костния мозък, еритроцитите и кръвния серум. Лабораторен признак на изчерпване на желязо в организма е намаляване на серумните нива на феритин. В същото време нивото на серумно желязо остава в рамките на нормалното. На този етап няма клинични признаци, диагнозата може да бъде поставена само въз основа на определянето на нивото на серумен феритин.

Латентен дефицит на желязо в организма

Ако няма адекватно попълване на дефицита на желязо на първия етап, настъпва вторият етап от състоянието на дефицит на желязо - латентен дефицит на желязо. На този етап в резултат на нарушение на доставката на необходимото количество метал в тъканта се отбелязва намаляване на активността на тъканните ензими (цитохроми, каталаза, сукцинат дехидрогеназа и др.), Което се проявява с развитието на сидеропеничен синдром. Клиничните прояви на сидеропеничния синдром включват извращение на вкуса, пристрастяване към пикантни, солени, пикантни храни, мускулна слабост, дистрофични промени в кожата и придатъците и др..

На етапа на латентен дефицит на желязо в организма промените в лабораторните параметри са по-изразени. Записва се не само изчерпването на запасите от желязо в депото - намаляване на концентрацията на серумен феритин, но и намаляване на съдържанието на желязо в серума и протеините-носители.

Серумното желязо е важен лабораторен показател, въз основа на който е възможно да се проведе диференциална диагноза на анемия и да се определят тактиките на лечение. Но трябва да се помни, че е невъзможно да се правят заключения относно съдържанието на желязо в организма само от нивото на серумното желязо. Първо, тъй като нивото на серумно желязо е обект на значителни колебания през деня, зависи от пола, възрастта и др. патогенеза. Така че, ако при анемия се наблюдава намаляване на нивото на серумно желязо заедно с намаляване на серумния феритин, това показва желязодефицитна етиология на анемията и основната тактика на лечение е да се премахнат причините за загубата на желязо и да се попълни неговият дефицит. В противен случай намалените серумни нива на желязо са свързани с нормалните нива на феритин. Това се случва при анемии за преразпределение на желязото, при които развитието на хипохромна анемия е свързано с нарушаване на процеса на освобождаване на желязо от депото. Тактиката на лечение на преразпределителни анемии ще бъде напълно различна - назначаването на железни препарати за тази анемия е не само неподходящо, но може да навреди на пациента.

Общият свързващ желязо капацитет на серума (TIBC) е лабораторен тест, който дава възможност да се определи степента на така нареченото „Fe-гладуване“ на серума. Когато се определя TIBC, определено количество желязо се добавя към тествания серум. Част от добавеното желязо се свързва с протеините носители в серума, а желязото, което не е свързано с протеини, се отстранява от серума и се определя количествено. При анемии с дефицит на желязо серумът на пациента свързва повече желязо от нормалното - регистрира се увеличение на TIBS.

Насищане на трансферин с желязо,%. Трансферинът е основният серумен протеин носител на желязо. Трансферинът се синтезира в черния дроб. Една молекула трансферин може да свърже два железни атома. Нормалното насищане на трансферина с желязо е около 30%. На етапа на латентен дефицит на желязо в организма се наблюдава намаляване на насищането на трансферин с желязо (под 20%).

Желязодефицитна анемия

Състоянието на дефицит на желязо зависи от степента на дефицит на желязо и скоростта на неговото развитие и включва признаци на анемия и дефицит на тъканно желязо (сидеропения). Явления на дефицит на желязо в тъканите липсват само при някои анемии с дефицит на желязо, причинени от нарушено използване на желязото, когато депата се препълват с желязо. По този начин желязодефицитната анемия преминава през своя период през два периода: период на латентен дефицит на желязо и период на явна анемия, причинена от дефицит на желязо. По време на периода на латентен дефицит на желязо се появяват много субективни оплаквания и клинични признаци, характерни за желязодефицитните анемии, само по-слабо изразени. Пациентите отбелязват обща слабост, неразположение, намалена работоспособност. Още през този период може да има извращение на вкуса, сухота и изтръпване на езика, нарушено преглъщане с усещане за чуждо тяло в гърлото (синдром на Plummer-Vinson), сърцебиене, задух..

Обективният преглед на пациентите разкрива „незначителни симптоми на дефицит на желязо“: атрофия на папилите на езика, хейлит („гърчове“), суха кожа и коса, чупливи нокти, парене и сърбеж на вулвата. Всички тези признаци на нарушение на трофизма на епителните тъкани са свързани с тъканна сидеропения и хипоксия..

Латентният дефицит на желязо може да е единственият признак на дефицит на желязо. Такива случаи включват често изразена сидеропения, която се развива дълго време при жени в зряла възраст поради многократни бременности, раждания и аборти, при жени - донори, при лица от двата пола през периода на повишен растеж. При по-голямата част от пациентите с продължаващ дефицит на желязо след изчерпване на неговите тъканни резерви се развива желязодефицитна анемия, което е признак за силен дефицит на желязо в организма. Промените във функцията на различни органи и системи при желязодефицитна анемия са не толкова следствие от анемия, колкото дефицит на тъканно желязо. Това се доказва от несъответствието между тежестта на клиничните прояви на заболяването и степента на анемия и появата им вече в стадия на латентен дефицит на желязо..

Пациентите с желязодефицитна анемия отбелязват обща слабост, бърза умора, затруднена концентрация и понякога сънливост. Главоболието се появява след преумора, виене на свят. При тежка анемия може да се появи припадък. Тези оплаквания по правило не зависят от степента на анемия, а от продължителността на заболяването и възрастта на пациентите..

Желязодефицитната анемия се характеризира с промени в кожата, ноктите и косата. Кожата обикновено е бледа, понякога с лек зеленикав оттенък (хлороза) и с лесно развиващ се руж по бузите, тя става суха, отпусната, люспите, лесно се образуват пукнатини. Косата губи блясъка си, посивява, изтънява, лесно се чупи, изтънява и посивява рано. Промените в ноктите са специфични: те стават тънки, скучни, сплескани, лесно се ексфолират и чупят, появява се ивица. При изразени промени ноктите придобиват вдлъбната форма с форма на лъжица (койлонихия).

Диагностика

Клиничен кръвен тест

При общия анализ на кръвта по време на IDA ще бъде регистрирано намаляване на нивото на хемоглобина и еритроцитите. Умерената еритроцитопения може да се прояви при Hb 12 / l за IDA не е типично. По време на IDA ще бъдат записани промени в морфологичните характеристики на еритроцитите и индексите на еритроцитите, отразяващи количествено морфологичните характеристики на еритроцитите.

Морфологични характеристики на еритроцитите Размерът на еритроцитите е нормален, увеличен (макроцитоза) или намален (микроцитоза). IDA се характеризира с микроцитоза. Анизоцитоза - разлики в размера на червените кръвни клетки при едно и също лице. За IDA е характерна изразена анизоцитоза. Пойкилоцитозата е наличието в кръвта на едно и също лице на еритроцити с различна форма. При IDA може да има изразена пойкилоцитоза. Цветният индекс на еритроцитните клетки (CP) зависи от съдържанието на хемоглобин в тях. Възможни са следните опции за оцветяване на еритроцитите:

  • нормохромни еритроцити (CP = 0,85-1,05) - нормално съдържание на хемоглобин в еритроцитите. Еритроцитите в кръвна намазка имат еднороден розов цвят с умерена интензивност с леко просветление в центъра;
  • хипохромни еритроцити (CP
  • хиперхромни еритроцити (CP> 1,05) - съдържанието на хемоглобин в еритроцитите е повишено. При кръвна намазка тези еритроцити имат по-интензивен цвят, луменът в центъра е значително намален или липсва. Хиперхромията се свързва с увеличаване на дебелината на червените кръвни клетки и често се комбинира с макроцитоза;
  • полихроматофили - еритроцити, оцветени в кръвна мазка в светло лилав, люляков цвят. Със специално суправитално петно ​​това са ретикулоцити. Обикновено те могат да бъдат изолирани в намазка.

Анизохромия на еритроцитите - различни цветове на отделните червени кръвни клетки в кръвна намазка.

Химия на кръвта

С развитието на IDA биохимичният кръвен тест ще отчете:

  • намаляване на серумната концентрация на феритин;
  • намаляване на концентрацията на серумно желязо;
  • увеличен TIBC;
  • намаляване на насищането на трансферин с желязо.

Диференциална диагноза

При диагностициране на IDA е необходимо да се извърши диференциална диагноза с други хипохромни анемии. Желязно-преразпределителната анемия е доста често срещана патология и по честота на развитие се нарежда на второ място сред всички анемии (след IDA). Развива се при остри и хронични инфекциозни и възпалителни заболявания, сепсис, туберкулоза, ревматоиден артрит, чернодробни заболявания, онкологични заболявания, коронарна артериална болест и др. Механизмът на развитие на хипохромна анемия при тези състояния е свързан с преразпределението на желязото в организма (той се намира главно в депото) и механизъм за повторно използване на желязото от депото. При горните заболявания системата на макрофагите се активира, когато макрофагите, в условията на активиране, здраво задържат желязото, като по този начин нарушават процеса на неговото повторно използване. При общия анализ на кръвта има умерено намаляване на хемоглобина (

  • повишено ниво на серумен феритин, което показва повишено съдържание на желязо в депото;
  • серумните нива на желязо могат да останат в нормалните граници или да бъдат умерено намалени;
  • TIBC остава в нормалните граници или намалява, което показва липсата на Fe-глад в серума.

Наситените с желязо анемии се развиват в резултат на нарушение на синтеза на хем, което се дължи на наследственост или може да бъде придобито. Хемът се образува от протопорфирин и желязо в еритрокариоцитите. При наситена с желязо анемия има нарушение на активността на ензимите, участващи в синтеза на протопорфирин. Последицата от това е нарушение на синтеза на хем. Желязото, което не се използва за синтеза на хем, се отлага под формата на феритин в макрофагите на костния мозък, както и под формата на хемосидерин в кожата, черния дроб, панкреаса, миокарда, в резултат на което се развива вторична хемосидероза. При общ кръвен тест ще бъдат записани анемия, еритропения и намаляване на цветния индекс. Показателите за метаболизма на желязото в организма се характеризират с повишаване на концентрацията на феритин и нивото на серумно желязо, нормални показатели на TIBC, увеличаване на насищането на трансферин с желязо (в някои случаи достига 100%). По този начин основните биохимични показатели, които позволяват да се оцени състоянието на метаболизма на желязото в организма, са феритин, серумно желязо, TIBC и% насищане на трансферина с желязо. Използването на индикатори на метаболизма на желязото в организма дава възможност на клинициста да:

  • идентифицират наличието и естеството на нарушения на метаболизма на желязото в организма;
  • идентифициране на наличието на дефицит на желязо в организма на предклиничния етап;
  • извършват диференциална диагностика на хипохромни анемии;
  • оценете ефективността на терапията.

Лечение

Лечението се извършва само чрез продължителен прием на железни железни препарати вътре в умерени дози и значително повишаване на хемоглобина, за разлика от подобряването на благосъстоянието, няма да бъде бързо - след 4-6 седмици.

Обикновено се предписва всеки железен препарат от желязо - по-често това е железен сулфат - неговата по-удължена дозирана форма, в средна терапевтична доза в продължение на няколко месеца, след това дозата се намалява до минимум за още няколко месеца и след това (ако причината за анемия не е елиминирана), поддържащият минимум продължава. дози за седмица, месечно, в продължение на много години. Така че тази практика се доказа добре при лечението на жени с тардиферон с хронична пост-хеморагична желязодефицитна анемия поради дългосрочна хиперполименорея - една таблетка сутрин и вечер в продължение на 6 месеца без прекъсване, след това по една таблетка на ден в продължение на още 6 месеца, след това в продължение на няколко години всеки ден в продължение на една седмица в дните на менструацията... Това осигурява натоварване с желязо с появата на продължителна обилна менструация по време на менопаузата. Безсмислен анахронизъм е определянето на нивото на хемоглобина преди и след менструация..

При агастрална (гастректомия за тумор) анемия добър ефект се дава чрез прием на минималната доза от лекарството постоянно в продължение на много години и въвеждането на витамин В12 по 200 микрограма на ден интрамускулно или подкожно в продължение на четири седмици подред всяка година през целия живот.

Бременни жени с дефицит на желязо и анемия (лекото намаляване на хемоглобина и броя на червените кръвни клетки е физиологично поради умерена хидремия и не изисква лечение) се предписва средна доза железен сулфат през устата преди раждането и по време на кърмене, освен ако детето има диария, което обикновено се случва рядко.

Предотвратяване

  • Периодично проследяване на кръвната картина;
  • ядене на храни с високо съдържание на желязо (сусам, месо, черен дроб и др.);
  • превантивен прием на железни добавки в рискови групи.
  • бързо отстраняване на източниците на загуба на кръв.

Прогноза

При започване на своевременно и ефективно лечение прогнозата обикновено е благоприятна..

Литература

  • Воробьев А. И. Насоки за хематология. Москва., "Медицина". 1985 г..
  • Бътлър Л. I. Желязодефицитна анемия. Москва., "Нудиамед", 1998, с. 37.
  • Конрад М. Е. Нарушения при претоварване с желязо и регулиране на желязото. Семинари по хематология. У.Б. Компания Сондърс. 1998, v 35, n1, 1-4.
  • Umbreit J.N., Conrad M.E., Moore E.G. и Latour L.F. Абсорбция на желязо и клетъчен транспорт: Парадигмата Mobilferrin Paraferritin. Семинари по хематология. У.Б. Сондърс. 1998, 35, 1, 13-26.
  • Perkins Sherrie L. Нормални стойности на кръвта и костния мозък при хората. В клиничната хематология на Wintrobe. изд. Lee G.R., Foerster J., Lukens J., Paraskevas F., Greer J.P., Rodgers G.M. 10-то изд. l998, v 2, p 2738-41, Williams & Wilkins.
  • Уортън Б.А. Дефицитът на желязо при деца: откриване и профилактика. Преглед. Британски вестник по хематология 1999, 106, 270-280.

Връзки

  • Правилното хранене при желязодефицитна анемия - WebMedInfo.ru
  • Хронична желязодефицитна анемия
  • http://anaemia.narod.ru
  • http://www.eurolab.ua/encyclopedia/320/2022/
  • http://www.health-ua.com/articles/2484.html

Кръвен тест за желязо.Общо YSV = 98,1 M / L. Какво означава, ако е увеличен.

Елена филатова

Общият свързващ желязо капацитет на кръвния серум (TIBC) характеризира общото количество на транспортния протеин трансферин-b-глобулин, който се синтезира в черния дроб и RES и участва в свързването и транспорта на окислено желязо (Fe3 +) от черния дроб до костния мозък.
Нормалният TIBS е 50–84 μmol / L.
Тълкуване на резултатите
Повишаване на серумното съдържание на желязо се случва при следните клинични състояния:
1. В12 дефицитна анемия.
2. Хемолитични анемии.
3. Апластична анемия.
4. Сидероакрестична анемия.
5. Хемохроматоза.
6. Остър хепатит, други чернодробни заболявания.
7. Прекомерна терапия с железни препарати, многократни кръвопреливания.
Причините за намаляването на серумните нива на желязо, по-често наблюдавани в клиниката, са:
1. Желязодефицитни анемии.
2. Остри и хронични инфекции, особено гнойни и септични състояния.
3. Бременност (често късни етапи).
4. Злокачествени новообразувания.
5. Нефротичен синдром и др..

Кръвният тест на Ozhss увеличи какво е това


Еритроцити
Изследователски методизчислено
Краен срок от момента, в който биоматериалът пристигне в лабораторията1 k.d.

Вземане на кръв: 195 R

Общият свързващ желязо капацитет на серума е мярка за максималното количество желязо, което трансферинът може да свърже.

Процесът на прием на желязо и транспортирането му с кръвния поток в тялото е доста сложен. Основната част от желязото постъпва в тялото с храната. Този елемент е необходим за изграждане на хемоглобин. Това вещество е част от червените кръвни клетки, отговорни за преноса на кислород от белите дробове към тъканите. Желязото също така съставлява мускулния протеин миоглобин. За правилното функциониране на зависимите от желязо механизми трябва да се коригира не само неговата консумация, но и преносът му. И така, в червата, желязото, доставено отвън, се абсорбира в кръвта. След това се улавя от специален протеин - трансферин. Трансферинът е основният носител на желязото. Обикновено само ½ от общия трансферин се свързва с желязото. Останалото остава недокоснато, запазено. Ако в тялото няма достатъчно желязо, тогава по-голямата част от трансферина остава свободен, тъй като в същото време производството му се увеличава, за да се свърже по-добре с малко количество желязо. Това е компенсаторната реакция на организма при липса на хранителни вещества. И обратно, с излишък на желязо, той се абсорбира от голямо количество трансферин, така че има по-малко свободен трансферин в кръвта..

За да се определи колко правилно е свързването на желязото с трансферина, към кръвния серум се добавя толкова много желязо, че се свързва не с ½ от трансферина, а с целия наличен трансферин. Тоест те постигат максимално натоварване с трансферин. След това те преценяват колко желязо е било необходимо за това. По този начин може да се приеме колко свободен трансферин е в кръвта. Това ни позволява да направим заключение относно нивото на желязото, както и да оценим свързващия капацитет на кръвния серум. Всъщност, дори при нормално ниво на желязо, улавянето му от трансферин може да бъде нарушено. Това може да се случи при чернодробни заболявания, тъй като трансферинът се синтезира от чернодробните клетки.

Трябва да се отбележи, че концентрацията на желязо в кръвта през деня може да варира, но свързващата способност на кръвта не се променя. Това позволява най-ясна оценка на насищането с желязо в кръвта..

Това изследване се използва най-често при сложна диагностика на нарушения на метаболизма на желязото в кръвта. Освен това могат да се предписват тестове като оценка на нивото на трансферин, феритин и нивото на желязо в кръвта. Резултатът TIBS е най-стабилният показател, който отразява циркулацията на желязо в кръвта без грешки в храненето през деня..

Кръв се взема на гладно (най-малко 8 и не повече от 14 часа на гладно). Можете да пиете вода без бензин.

  • Предполагаем дефицит на желязо. Това може да се случи в редица случаи. Много често оценката на TIBC се предписва след скринингови тестове, като CBC, нивото на желязо в кръвта. Когато има намаляване на концентрацията на желязо, хемоглобин, еритроцити, може допълнително да се изследва TIBC, тъй като по този начин може да се предположи причината за нарушенията. Провежда се и диференциална диагноза, за да се изясни видът на анемията. Независимо дали анемията е причинена от липса на желязо или недостатъчен прием на витамин В 12, малабсорбция в червата. Има нормален TIBC с ниско ниво на желязо в случай на желязодефицитна анемия.
  • Анализът може да бъде предписан за първична диагноза, ако пациентът се оплаква от слабост, умора, замаяност. Обикновено в такива случаи нивото на хемоглобина е значително намалено..
  • Ако подозирате излишък на желязо. Такива състояния се характеризират с отравяне на тялото с желязо. В същото време свързващият капацитет намалява, тъй като повече трансферин се заема от желязото и все по-малко от него остава свободно. Такива състояния могат да доведат до тежка слабост, умора и намалено либидо. Претоварване с желязо - хемохроматоза - също толкова опасно, колкото дефицита на желязо.
  • Нормално. TIBC не се променя при здрав човек. Но за да се изключи патологията на метаболизма на желязото, няколко показателя се оценяват в комплекс.
  • Намаляване на OZHSS. Намаляването на тази способност на кръвта се случва при редица състояния. Основните са чернодробните заболявания, които водят до нарушение на синтеза на трансферин. Също така при много автоимунни заболявания се наблюдава намаляване на TIBS. В случай на малабсорбция, образуването на протеин в тялото, TIBC намалява едновременно. Това може да доведе и до нарушена бъбречна функция, например гломерулонефрит. Специално внимание заслужава хемохроматозата, при която има прекомерен прием на излишък от желязо в кръвния серум..
  • Повишаване на TIBC се наблюдава при недостатъчно ниво на желязо в кръвта. Това е най-честата причина. Също така, TIBR може да се увеличи по време на късна бременност, но такива състояния се считат за физиологични нарушения.

Резултатите от лабораторните изследвания не са единственият критерий, който се взема предвид от лекуващия лекар при поставяне на диагноза и предписване на подходящо лечение и трябва да се разглежда заедно с данните от анамнезата и резултатите от други възможни изследвания, включително инструментални диагностични методи..
В медицинска компания "LabQuest" можете да получите лична консултация с лекар от служба "Доктор Q" въз основа на резултатите от изследванията по време на среща или по телефона.

Съдържание

  1. Описание
  2. Нормални стойности
  3. Допълнителни факти
  4. Причините

Имена

Описание

Общият свързващ желязо капацитет на серума е концентрацията на трансферин в организма.
Свързващата желязо функция на кръвта действа като специфичен индикатор, който точно отразява количеството желязо, което може да се транспортира през кръвния поток. За да определите този показател, трябва да проведете лабораторен кръвен тест.
Капацитетът за свързване на серумно латентно желязо (LVBR) е LBR без серумно желязо.
Коефициент на насищане на трансферин с желязо (CST) = (серумен Fe: TIBC) x 100%.

Нормални стойности

Нормата на OZhSS е 40,6 - 62,5 μmol / l.
LHSS = OZHSS - серумен Fe.
LVSS е? 2/3 (или около 70%) от общия капацитет на OZHSS. Средните стойности на нормата на латентния капацитет на серум да свързва желязото? 50,2 mmol / L, или 47 - 57%.
Въз основа на резултатите, получени при определянето на серумното желязо и общия свързващ желязо капацитет на серума, можем да намерим стойностите на CST - коефициент на насищане на трансферин с желязо (процентът на Fe в TIBC):
CST = (серумен Fe: OZhSS) x 100%.
Степента на насищане в проценти е от 16 до 47% (средната стойност на степента е 31,5).

Допълнителни факти

Желязото (ферум, Fe) е един от най-важните елементи за организма. Почти цялото желязо, доставено с храна, се свързва с протеините и впоследствие се включва в техния състав. Всеки знае такъв железосъдържащ протеин като хемоглобин, който се състои от непротеинова част - хем и глобинов протеин. Но в организма има протеини, които съдържат желязо, но нямат хем група, например, феритин, който осигурява резерв на елемента, или трансферин, който го прехвърля по предназначение. Индикатор за функционалните възможности на последния е общият трансферин или общата серумна способност за свързване на желязо (TIBC, TIBC) - този анализ ще бъде разгледан в тази работа..
Транспортният протеин (трансферин - TF, Tf) в организма на здравите хора не може да се „търкаля празно“, тоест насищането с желязо не трябва да бъде по-малко от 25 - 30%.
Желязото е един от основните компоненти на кръвта, който трябва да присъства в строго определено количество. Този елемент е способен да произвежда хемоглобин, който се намира в еритроцитите. Благодарение на това кислородът от белите дробове може да циркулира през всички системи и тъкани на човешкото тяло..
Обикновено (ако всичко в тялото е нормално) приблизително 35% от транспортния протеин е свързан с Fe Това означава, че този протеин поема за трансфер и впоследствие транспортира 30-40% от общото количество на елемента, което съответства на същия процент (до 40%) от свързващия капацитет трансферин (серумен капацитет на свързване на желязо - YSS).
С други думи: TIBSS (общ серумен капацитет на свързване на желязо) в лабораторията е анализ, показващ не концентрацията на транспортния протеин, а количеството желязо, което може да се натовари върху трансферина и да отиде в костния мозък за еритропоеза (образуване на червени кръвни клетки) или на места, където се съхранява запасът на артикула. Или може (също така, свързано с тронферин) да се върне назад: от „складови помещения“ или от места на гниене (фагоцитни макрофаги).
Като цяло желязото се придвижва през тялото и стига там, където се нуждае, благодарение на протеина трансферин, който за този елемент е своеобразен носител.
В същото време трансферинът не може да поеме цялото налично в организма желязо (обикновено - от 30 до 40% от максималния си капацитет) и ако транспортният протеин е наситен с повече от 50%, тогава останалото количество Fe, съдържащо се в серума, той оставя на други протеини (албумин, например). В този случай е ясно, че след като е наситил елемента с около една трета, трансферинът е оставил много свободно пространство (60 - 70%). Тези неизползвани възможности на "превозното средство" се наричат ​​ненаситени или латентни серумни способности за свързване на желязо, или просто - LVSS.

Причините

Увеличаване на TIBC.

Ако OZHSS се увеличи, какво означава това? Такива отклонения от нормата показват наличието на някакви патологични процеси в тялото. Сега ще ги разгледаме.
Повишените стойности могат да показват наличието на хипохромна анемия - патология, при която се оценява цветният индекс на кръвта. Това се случва, когато в организма липсва желязо. Можете лесно да се отървете от тази патология..
В края на бременността също могат да се наблюдават повишени нива на този анализ..
При хронична загуба на кръв, съдържанието на TIBC в кръвта се променя. Важно е да спрете този процес възможно най-скоро, за да не загуби жизнеността на човека..
Острият хепатит също засяга номера на TIBV. Това се дължи на връзката на показателя с количеството билирубин и с функционирането на черния дроб..
При полицитемия вера, TIBC също може да бъде увеличен. Това е злокачествено образувание, заболяване на кръвта, при което нейният вискозитет се увеличава. Това се дължи на увеличаване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Но в същото време тромбоцитите и левкоцитите също се увеличават в своя брой. Поради увеличаване на вискозитета и количеството кръв в клетките се наблюдава стагнация, която води до образуване на кръвни съсиреци, както и до хипоксия. В същото време кръвният поток страда, необходимите вещества в необходимото количество не достигат до тъканите на тялото..
TIBS може да се увеличи и при липса на желязо в храната или неправилното му усвояване от организма. В първия случай се нуждаете от специална диета, която може да балансира всички процеси. Във втория случай е необходимо да се консултирате със специалист, тъй като няколко органа със собствени хормони и ензими са отговорни за усвояването на хранителните вещества..

OZSSS понижен.

От патологиите, при които TIBC в кръвта е по-малко от нормалното, е необходимо да се отделят няколко особено опасни.
• Пернициозна анемия - ненасищане на организма с желязо поради липса на витамин В12. Това е опасно заболяване, тъй като няколко системи страдат от него наведнъж..
• Хемолитичната анемия е патологичен процес, при който възниква разграждането на еритроцитите, поради някои вътрешни механизми. Заболяването е рядко, не е напълно изяснено.
• Сърповидно-клетъчната анемия е заболяване, при което протеинът хемоглобин се променя на генетично ниво. В резултат на това има нарушение в усвояването на желязото от клетките и тъканите на тялото..
• Хемохроматоза - прекомерно натрупване на желязо във всички тъкани и органи. Това е генетично заболяване. Това може да доведе до сериозни усложнения като цироза на черния дроб или захарен диабет, артрит и някои други..
• Атрансферинемия - липса на трансферинов протеин в кръвта. Поради това желязото не може да влезе в необходимите клетки на костния мозък, поради което образуването на нови червени кръвни клетки е блокирано. Това е рядко генетично заболяване.
• Хронично отравяне с желязо възниква поради прекомерна консумация на храни, съдържащи желязо, заедно с лекарства, съдържащи желязо.
• Хроничните инфекции могат да засегнат органи, които доставят червени кръвни клетки на клетките на тялото и други системи.
• В случай на нефроза, има понижени показатели на TIBC при хората. При това заболяване структурата на бъбреците се променя, настъпва дистрофия на бъбречните каналчета..
• При чернодробна недостатъчност метаболизмът в клетките се нарушава, появява се дефицит на червени кръвни клетки.
• Kwashiorkor (дистрофия) е рядкост, но това заболяване също причинява дефицит на TIBC в кръвта. Тази патология възниква от тежка дистрофия на дете и дори на възрастен поради липса на протеини в храната. Тъй като трансферинът и хемоглобинът са протеини, този процес също влияе върху тяхното образуване..
• При наличие на злокачествени тумори този показател също може да бъде понижен.

Каква е способността на желязото да свързва суроватката?

Понякога, ако се подозира необичайно ниво на хемоглобин, лекарите ще назначат TIBC тест. Какво е това обаче, малцина се досещат. Ако сте от тези, които, след като са получили препоръка от лекар, са се втурнали да търсят информация в интернет - тази статия е за вас. Тук ще разберете дали всичко е наред с вашите резултати и какво да направите, ако не е така..

OZhSS (общ свързващ желязо капацитет на серума) е показател, който характеризира способността на кръвта да пренася желязо - един от най-важните елементи за човешкото тяло. Освен всичко друго, желязото е отговорно за производството на хемоглобин, протеин, който участва в транспортирането на кислород от белите дробове до други вътрешни органи чрез кръвоносната система. Получаваме желязо от храната, то циркулира през тялото заедно със специален протеин - трансферин.

Когато има дефицит на желязо, съдържанието на трансферин в кръвта се увеличава и обратно - тялото се нуждае от повече протеини, за да "привлече" колкото се може повече от липсващия елемент.

И така, OZHSS е лабораторен анализ, показващ нивото на т.нар. "Fe-глад". Нарича се още коефициент на насищане с желязо на белтъка трансферин.

Защо се нуждаете от анализ на OZHSS?

На първо място, за да се определи концентрацията на желязо в кръвоносната система, както и способността му да се свързва с трансферин. Лекарите могат да предпишат такъв преглед, ако:

  • Подозрения за липса или излишък на желязо в организма;
  • Ниски нива на хемоглобин, хематокрит, индекси на еритроцитите;
  • Подозрение за анемия, за да се определи дали е причинена от дефицит на желязо или дефицит на В
  • Подозрения за развитие на други, по-сериозни заболявания, като хемохроматоза. Но повече за това по-късно.

Нормални стойности на TIBC

Адекватните нива на TIBC се различават за възрастни и деца. При бременни жени също може да се увеличи и това е абсолютно нормално, това са техните физиологични характеристики. Измерен капацитет на свързване на серума с желязо в μg / dL (микрограма на децилитър) и μmol / L (микромола на литър).

Следните стойности могат да бъдат взети като скорост на анализ:

  • При новородени и деца под две години: 100-400 mcg / dL
    (18-71 μmol / l);
  • Деца на 2 и повече години: 250 - 425 мкг / дл
    (45-77 μmol / l);
  • При възрастни мъже и жени нормата също е 45-77 μmol / l, което в μg / l е равно на 250-425.

Важно! За да може кръвен тест за серумно желязо да покаже правилни резултати, трябва да бъдат изпълнени следните изисквания:

  • Кръвта трябва да се взема на гладно, последното хранене трябва да бъде 8 часа преди анализа.
  • Използването на алкохолни и тютюневи изделия е забранено.
  • Уверете се, че не сте претоварени физически или емоционално (не се чувствате уморени, депресирани, тревожни и т.н.)
  • Премахнете употребата на орални контрацептиви.

Стриктното спазване на тези точки ще ви позволи да избегнете медицинско объркване, погрешни диагнози, похабени нерви, допълнителни прегледи и други „радости“ от живота.

Полученият в резултат на анализа кръвен серум ще служи като материал за лабораторни изследвания, в резултат на което ще се определи концентрацията на трансферин в кръвта.

Серумът е кръвна плазма, лишена от фибриноген (безцветен протеин, разтворен в кръвта). Получава се чрез коагулация на плазма или утаяване на „ненужни“ елементи.

Защо резултатите от теста са твърде високи?

Тъй като TIBC индиректно показва нивото на трансферинов протеин, увеличаването му ни говори за дефицит на желязо в организма. Това може да провокира явление като желязодефицитна анемия..

Ако имате такъв проблем, тогава най-вероятно не можете да се похвалите с добро здраве - в края на краищата липсата на желязо причинява редица симптоми, като слабост, главоболие, хронична умора и т.н..

Недостигът на желязо може да е признак на сериозни заболявания и състояния, които изискват пълно лечение, така че не се колебайте да посетите лекар. Ето кратък списък на това, което може да ви причини този проблем:

  • Хипохромна анемия. Това е анемия, при която има намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта. Той върви заедно с дефицита на желязо и намаляването на производството на червени кръвни клетки. Има няколко вида хипохромни анемии: таласемия, дефицит на желязо и причинени от липса на каквито и да било елементи на анемия;
  • Късна бременност;
  • Ниска абсорбция на желязо или липса на прием от храната. Необходимо е да се установи причината, която пречи на нормалното усвояване на този елемент в кръвта;
  • Хронична загуба на кръв, като например от язва. Изисква незабавна медицинска помощ, тъй като последиците от язва на стените на стомаха могат да бъдат непредсказуеми;
  • Остра форма на хепатит. Хепатитът е група заболявания, които засягат черния дроб и водят до потискане на неговите хемопоетични функции. Острият хепатит се характеризира с бързо развитие на симптомите, така че не може да се пренебрегне. Лечението е абсолютно необходимо, тъй като острата форма може да се превърне в хронична и също да доведе до смъртта на пациента;
  • Полицитемия. Хронично състояние на повишени нива на еритроцити, тромбоцити, левкоцити и други кръвни клетки. В резултат на това кръвта става вискозна и вискозна, рискът от образуване на кръвни съсиреци се увеличава..

Явлението, при което кръвните съсиреци се образуват по кръвните стени, се нарича тромбоза. Знаете ли, че тромбозата може да провокира липса на течност и движение? За да избегнете това опасно заболяване, спортувайте и по-често ходете, отказвайте се от лошите навици и не забравяйте да пиете повече от 1,5 литра вода на ден. А също така по-често дарявайте кръв за тестове и най-вероятно ще избегнете това заболяване..

Какво може да означава намаляване на способността за свързване на желязо?

Това определено е ненормално. Той има много повече причини от дефицита на желязо и ние ще се опитаме да се справим с тях по ред..

Симптомите на това състояние могат да бъдат свързани с повишаване нивото на желязо в кръвта, това е главоболие със световъртеж и сърбеж и иктеричен тон на кожата. Всичко обаче е индивидуално и зависи от това, което всъщност е предизвикало намаляването на OZHSS. Ето списък на предполагаемите причини:

  • Възможен е прекомерен прием на желязо с вода и храна, грешна дозировка на някои лекарства;
  • Постенето или твърдата диета - изчерпването на протеиновите резерви се случва по принцип.
  • Острите инфекциозни и бактериални заболявания водят до намаляване на трансферина като протеин с остър отговор (когато тялото е заразено, те са първите, които поемат удар);
  • Атрансферинемия - заболяване, свързано с остър дефицит на трансфериновия протеин в кръвта, в резултат на което той е пренаситен с желязо;
  • Злокачествена анемия. Пернициос в превод от латински означава „опасен“, „пагубен“ и това не е случайно. Такава анемия е злокачествена, причинява се от дисфункция на хематопоезата и дефицит на витамин В Без лечение може да доведе до дегенерация на нервите и костната тъкан;
  • Хемохроматоза - натрупването на желязо във вътрешните органи и тъкани;
  • Чернодробна цироза, чернодробна недостатъчност;
  • Нефрозата е заболяване, при което има прекомерно отделяне на протеини в урината.
  • Изгаряния;
  • Хронични инфекциозни заболявания като бронхит и остеомиелит;
  • Kwashiorkor е сериозно заболяване, причинено от дистрофия и остър дефицит на протеини в диетата. Обикновено се среща при деца под 4-годишна възраст.

Както можете да видите, списъкът с болести е доста впечатляващ - от тривиална инфекция до чернодробна недостатъчност. Не е възможно да се определи какво точно е причинило вашия дефицит на трансферин. Най-вероятно лекуващият лекар ще привлече вниманието ви към този проблем и трябва да се свържете с него за допълнителни препоръки и подходящо лечение..

Не забравяйте, практиката за самодиагностика никога не е добра.!

OZhSS е един от важните тестове

TIBC или общият серумен капацитет на свързване на желязо е мярка за съдържанието на желязо в тялото ви. Транспортът на този елемент е трансферин и OZHSS е един от тестовете, които помагат да се определи съдържанието му. Повишената концентрация показва недостиг на желязо, а намалена концентрация, напротив. Тези две явления могат да показват сериозни заболявания, поради което е необходимо посещение на лекар. Проблемите с кръвта се решават от хематолог и терапевтът може да даде необходимите препоръки. Това е всичко, желая ви късмет и много здраве!


Следваща Статия
Последиците от масивен инфаркт и шансовете за оцеляване