Нормите на биохимичния кръвен тест, декодиране, причините за увеличаването и намаляването на показателите в таблицата


Биохимичният кръвен тест е един от най-популярните методи за лекари и пациенти. Ако се научите да „четете“ този анализ правилно, можете на ранните етапи да идентифицирате такива сериозни патологии като остра и хронична бъбречна недостатъчност, захарен диабет, вирусен хепатит и злокачествени тумори и напълно да спрете тяхното развитие.

Как да се подготвим преди да събираме кръв за биохимия?

Сестрата взема кръв от пациента за няколко минути, тази процедура не причинява особен дискомфорт. Биохимичното изследване, както всяко друго, изисква подготовка и спазване на редица прости изисквания:

  • кръвта трябва да се дава стриктно на гладно;
  • вечерята предния ден не трябва да съдържа силен чай и кафе и е по-добре 2-3 дни да не се консумират мазни храни и алкохол;
  • за 24 часа трябва да се въздържате от всякакви термични процедури (баня, сауна) и тежки физически натоварвания;
  • тестовете се правят рано сутрин, предимно преди медицински процедури (капкомери, инжекции, рентгенография);
  • когато пациентът дойде в лабораторията, препоръчително е да седне 10-15 минути, да си поеме дъх и да се успокои преди да вземе кръв;
  • за да се определи точното ниво на кръвната захар, пациентът не трябва да мие зъбите си, да пие чай или кафе сутрин преди анализа; дори ако вашата „сутрин започва с кафе“, трябва да се въздържате от нея;
  • също така, преди да вземете кръв, не е препоръчително да приемате хормони, антибиотици, диуретици и други лекарства;
  • две седмици преди теста, трябва да спрете да пиете лекарства, които намаляват концентрацията на липиди в кръвта (вж. статини за понижаване на холестерола);
  • ако е необходимо повторно изследване, анализът трябва да се направи по едно и също време на деня, в същата лаборатория.

Таблица на биохимичен кръвен тест с декодиране

ИндексНорма
Общ протеин63-87 g / l
Протеинови фракции:
  • албумин
  • глобулини (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Урея2,5-8,3 mmol / LКреатинин
  • жени 44-97 μmol на литър
  • мъже 62-124
Пикочна киселина
  • При мъжете - 0,12-0,43 mmol / l
  • При жените - 0,24-0,54 mmol / l
Глюкоза3,5-6,2 mmol на литърОбщ холестерол3,3-5,8 mmol / lLDLпо-малко от 3 mmol на литърHDL
  • жени, по-големи или равни на 1,2 mmol на литър
  • мъже 1 mmol на литър
Триглицеридипо-малко от 1,7 mmol на литърОбщ билирубин8,49-20,58 μmol / LДиректен билирубин2,2-5,1 μmol / lАланин аминотрансфераза (ALT)До 38 U / lАспартат аминотрансфераза (AST)До 42 U / lАлкална фосфатаза (ALP)До 260 U / lГама глутамил трансфераза (GGT)
  • При мъжете - до 33,5 U / l
  • При жените - до 48,6 U / l
Креатин киназа (CC)До 180 U / lΑ-амилазадо 110 E на литърНатрий130-155 mmol / lКалий3,35-5,35 mmol / l

Общ протеин и неговите фракции

Протеинът играе много важна роля в организма, участва в изграждането на нови клетки, формирането на хуморален имунитет и трансфера на вещества. Обикновено протеините се състоят от 20 незаменими аминокиселини, въпреки че те могат да включват витамини, неорганични вещества (метали), въглехидратни и липидни остатъци.

Течната част на кръвта съдържа около 165 различни протеина, които се различават по структура и роля в организма. Всички протеини са разделени в три категории или фракции: албумини, глобулини (α1, α2, β, γ) и фибриноген. Тъй като протеините се произвеждат предимно в черния дроб, съдържанието им отразява синтетичната функция на този орган..

Намаляването на общия протеин се нарича хипопротеинемия (виж общия протеин в кръвта). Това състояние възниква, когато:

  • протеинов глад (вегетарианство, диета без протеини);
  • повишена екскреция от него с урината (бъбречни заболявания, протеинурия на бременни жени);
  • загуба на кръв (обилни менструации, кървене от носа);
  • изгаряния, особено с образуване на мехури;
  • натрупване на плазма в коремната кухина (асцит), плевралната кухина (ексудативен плеврит), перикарда (ексудативен перикардит);
  • злокачествени новообразувания (рак на стомаха, рак на пикочния мехур);
  • нарушение на образуването на протеини (хепатит, цироза);
  • дългосрочно лечение с глюкокортикостероиди;
  • намалена абсорбция на вещества (ентерит, колит, целиакия, панкреатит).

Увеличаването на общия протеин се нарича хиперпротеинемия и това състояние може да бъде относително или абсолютно. Относително увеличение на протеините се получава, когато течната част на плазмата се загуби (холера, повтарящо се повръщане). Абсолютно увеличение на протеина се случва по време на възпалителни процеси (поради глобулини), мултиплен миелом. Физическият труд и промяната в положението на тялото променят концентрацията на това вещество с 10%.

Основните причини за промяната в концентрацията на протеинови фракции

Протеиновите фракции са: албумин, глобулини и фибриноген. Фибриногенът не се открива при биохимичен анализ. Този протеин отразява процеса на съсирване на кръвта. Определя се при анализ като коагулограма.

Увеличение на индикатора

  • загуба на течности от инфекциозни заболявания (дехидратация)
  • изгаряне

Намаляване на нивото

  • при новородени поради недоразвитие на чернодробните клетки;
  • по време на бременност;
  • белодробен оток;
  • злокачествени новообразувания;
  • чернодробно заболяване;
  • кървене;
  • натрупване на плазма в телесните кухини (anasarka)
АлбуминГлобулини
Α-глобулини:
  • остри гнойни възпалителни процеси;
  • системни заболявания на съединителната тъкан (склеродермия, дерматомиозит, ревматоиден артрит);
  • изгаряния във фазата на възстановяване;
  • нефротичен синдром с гломерулонефрит.

Β- глобулини:

  • хиперлипопротеинемия (атеросклероза, захарен диабет);
  • нефротичен синдром;
  • язва в стомаха и червата, която кърви;
  • хипотиреоидизъм.

Γ-глобулини:

  • вирусни и бактериални инфекции;
  • системни заболявания на съединителната тъкан (склеродермия, дерматомиозит, ревматоиден артрит);
  • изгаряния;
  • алергии;
  • хелминтска инвазия.

Показатели за метаболизма на азота

В тялото, освен изграждането на клетките, настъпва и постоянното им разпадане, придружено от натрупване на азотни основи. Тези токсични вещества се образуват в черния дроб и се екскретират през бъбреците. Следователно, увеличаването на загубата на кръв може да показва както намаляване на функционирането на бъбреците и черния дроб, така и прекомерно разграждане на протеините. Основните показатели на азотния метаболизъм включват:

  • урея и креатинин
  • по-рядко се определят остатъчен азот, креатин, пикочна киселина, амоняк, индикан и други.

Защо се променя нивото на токсините в кръвта?

Урея

  • остър и хроничен гломерулонефрит, пиелонефрит;
  • нефросклероза;
  • отравяне с живачни соли, дихлоретан, етилен гликол;
  • краш синдром (синдром на продължително изстискване);
  • артериална хипертония;
  • поликистоза на бъбреците;
  • бъбречна туберкулоза;
  • остра и хронична бъбречна недостатъчност
Причини за увеличениетоПричини за спада
  • след прилагане на глюкоза;
  • повишено отделяне на урина (полиурия);
  • след хемодиализа;
  • чернодробна недостатъчност;
  • глад;
  • намален метаболизъм;
  • хипотиреоидизъм

Креатинин

  • остра и хронична бъбречна недостатъчност;
  • хипертиреоидизъм;
  • акромегалия;
  • декомпенсиран захарен диабет;
  • чревна обструкция;
  • мускулна дистрофия;
  • обширни изгаряния

Пикочна киселина

  • подагра;
  • левкемия;
  • В-12 дефицитна анемия;
  • Болест на Вакез;
  • остри инфекции;
  • чернодробно заболяване;
  • тежък захарен диабет;
  • кожни патологии (дерматит, пемфигус);
  • отравяне с барбитурати, въглероден окис

Кръвна захар

Глюкозата е основният показател за въглехидратния метаболизъм. Това вещество е основният енергиен продукт, който влиза в клетката; именно от глюкоза и кислород клетката получава гориво за по-нататъшен живот..

Глюкозата навлиза в кръвта след хранене, след това навлиза в черния дроб, където се използва като гликоген. Тези процеси се контролират от хормоните на панкреаса - инсулин и глюкагон (вижте скоростта на глюкозата в кръвта).

  • Липсата на глюкоза в кръвта се нарича хипогликемия
  • Излишък - хипергликемия.

Какво причинява колебания в концентрацията на глюкоза в кръвта?

ХипогликемияХипергликемия
  • продължително гладуване;
  • нарушение на абсорбцията на въглехидрати (колит, ентерит, дъмпинг синдром);
  • хронични чернодробни патологии;
  • хипотиреоидизъм;
  • хронична недостатъчност на надбъбречната кора;
  • хипопитуитаризъм;
  • предозиране на инсулин или перорални хипогликемични лекарства (диабетон, глибенкламид и др.);
  • менингит (туберкулозен, гноен, криптококов);
  • енцефалит, менингоенцефалит;
  • инсулом;
  • саркоидоза
  • Захарен диабет тип 1 и 2
  • тиреотоксикоза;
  • тумори на хипофизата;
  • новообразувания на надбъбречната кора;
  • феохромоцитом;
  • лечение с глюкокортикоиди;
  • епилепсия;
  • мозъчни наранявания и тумори;
  • отравяне с въглероден окис;
  • психо-емоционална възбуда

Нарушение на пигментния метаболизъм

В човешкото тяло има специфични цветни протеини. Обикновено това са пептиди, които съдържат някакъв вид метал (желязо, мед). Те включват: хемоглобин, церулоплазмин, миоглобин, цитохром и други. Крайният продукт от разграждането на такива протеини е билирубин и неговите фракции. Какво се случва с билирубина в организма?

Когато червените кръвни клетки прекратят съществуването си в далака, скъпоценният му камък се разпада. Поради биливердин редуктазата се образува билирубин, наречен непряк или свободен. Този вариант на билирубин е токсичен за цялото тяло и най-вече за мозъка. Но поради факта, че бързо се свързва с кръвен албумин, тялото не е отровено. Но при хепатит, цироза на черния дроб той е висок, тъй като не се свързва с глюкуроновата киселина.

Освен това в чернодробните клетки индиректният билирубин се свързва с глюкуроновата киселина (превръщайки се в свързана или директна, нетоксична), показателите му са високи само при дискинезии на жлъчните пътища, със синдром на Gilbert (вижте причините за висок билирубин в кръвта). При анализи директният билирубин се натрупва, когато чернодробните клетки са увредени (напр. Хепатит).

След това билирубинът постъпва в жлъчката, която се транспортира от чернодробните канали до жлъчния мехур и след това до лумена на дванадесетопръстника. Тук уробилиногенът се образува от билирубин, който се абсорбира от тънките черва в кръвта и навлизайки в бъбреците, оцветява урината в жълто. Остатъкът, който достига до дебелото черво, под действието на бактериални ензими, става стеркобилин и оцветява изпражненията.

Защо се появява жълтеница?

Има три механизма:

  • повишен разпад на хемоглобина и други пигментни протеини (хемолитични анемии, ухапвания от змии, патологична хиперфункция на далака) - индиректният билирубин се образува в такива огромни количества, че черният дроб просто няма време да го преработи и отдели;
  • чернодробни заболявания (хепатит, цироза, новообразувания) - пигментът се образува в нормален обем, но засегнатите от заболяването чернодробни клетки не могат да изпълняват своята функция;
  • нарушение на изтичането на жлъчка (холецистит, холелитиаза, остър холангит, тумори на главата на панкреаса) - поради компресия на жлъчните пътища, жлъчката не навлиза в червата, а се натрупва в черния дроб, причинявайки разрушаването на клетките и потока на билирубина обратно в кръвта.

И трите състояния са много опасни за човешкото здраве, изискват незабавна медицинска помощ..

Показания за изследване на билирубин и неговите фракции:

  • хепатит (вирусен, токсичен);
  • чернодробни тумори;
  • цироза на черния дроб;
  • повишен разпад на червените кръвни клетки (хемолитична анемия);
  • жълтеница.

Показатели за липидния метаболизъм или нивата на холестерола

Липидите играят важна роля в живота на клетката. Те участват в изграждането на клетъчната стена, образуването на жлъчка, много хормони (мъжки и женски полови хормони, кортикостероиди) и витамин D. Мастните киселини са източник на енергия за органите и тъканите..

Всички мазнини в човешкото тяло са разделени в 3 категории:

  • триглицериди или неутрални мазнини;
  • общ холестерол и неговите фракции;
  • фосфолипиди.

В кръвта липидите са под формата на следните съединения:

  • хиломикрони - съдържат предимно триглицериди;
  • липопротеини с висока плътност (HDL) - съдържат 50% протеин, 30% фосфолипиди и 20% холестерол;
  • липопротеини с ниска плътност (LDL) - съдържат 20% протеин, 20% фосфолипиди, 10% триглицериди и 50% холестерол;
  • липопротеините с много ниска плътност (VLDL) - образувани от разграждането на LDL, включват голямо количество холестерол.

Най-голямото клинично значение в анализа е общият холестерол, LDL, HDL и триглицеридите (вж. Нормата на холестерола в кръвта). Когато вземате кръв, трябва да се помни, че нарушаването на правилата за приготвяне и употребата на мазни храни може да доведе до значителни грешки в резултатите от анализа.

Какво причинява нарушение на липидния метаболизъм и до какво може да доведе?

Общ холестерол

  • микседем;
  • диабет;
  • бременност;
  • фамилна комбинирана хиперлипидемия;
  • холелитиаза;
  • остър и хроничен панкреатит;
  • злокачествени тумори на панкреаса и простатата;
  • гломерулонефрит;
  • алкохолизъм;
  • хипертонично заболяване;
  • инфаркт на миокарда;
  • коронарна болест на сърцето
Защо холестеролът се повишаваЗащо намалява
  • злокачествени чернодробни тумори;
  • цироза на черния дроб;
  • ревматоиден артрит;
  • хиперфункция на щитовидната и паращитовидните жлези;
  • глад;
  • нарушена абсорбция на вещества;
  • хронична обструктивна белодробна болест

Триглицериди

  • вирусен хепатит;
  • алкохолизъм;
  • алкохолна цироза на черния дроб;
  • жлъчна (жлъчна) цироза на черния дроб;
  • холелитиаза;
  • остър и хроничен панкреатит;
  • хронична бъбречна недостатъчност;
  • хипертонично заболяване;
  • инфаркт на миокарда;
  • коронарна болест на сърцето;
  • бременност;
  • церебрална тромбоза;
  • хипотиреоидизъм;
  • диабет;
  • подагра;
  • Синдром на Даун;
  • остра интермитентна порфирия
  • хронична обструктивна белодробна болест;
  • хиперфункция на щитовидната и паращитовидните жлези;
  • недохранване;
  • малабсорбция

Повишаване на холестерола в кръвта:

  • 5,2-6,5 mmol / l - леко увеличение на веществото, рискова зона за атеросклероза;
  • 6,5-8,0 mmol / l - умерено увеличение, което се коригира с диета;
  • над 8,0 mmol / l - високо ниво на вещество, изискващо лекарствена намеса.

В зависимост от изменението на индекса на липидния метаболизъм се разграничават 5 клинични синдрома, така наречените дислипопротеинемии (1,2,3,4,5). Тези патологични състояния са предвестници на сериозни заболявания, като атеросклероза на мозъчните съдове, захарен диабет и други..

Кръвни ензими

Ензимите са специални протеини, които ускоряват химичните реакции на организма. Основните кръвни ензими включват: аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST), алкална фосфатаза (ALP), гама глутамил трансфераза (GGT), креатин киназа (CC) и α-амилаза.

Всички тези вещества се намират в клетките на черния дроб, панкреаса, мускулите, сърцето и други органи. Съдържанието им в кръвта е много малко, поради което ензимите се измерват в специални международни единици: U / l. Нека разгледаме всеки ензим поотделно.

Аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза

Тези ензими осигуряват в химичните реакции трансфера на две аминокиселини: аспартат и аланин. AST и ALT се намират в големи количества в тъканите на черния дроб, сърдечния мускул и скелетните мускули. Увеличението им в кръвта показва разрушаването на клетките на тези органи и колкото по-високо е нивото на ензимите, толкова повече клетки умират.

Тарифи за подобряване на ензима:При какви заболявания се увеличават AST и ALT??
  • лесно - 1,5-5 пъти;
  • средно - 6-10 пъти;
  • висока - 10 пъти и повече.
  • миокарден инфаркт (повече AST);
  • остър вирусен хепатит (повече ALT);
  • токсично увреждане на черния дроб;
  • злокачествени тумори и метастази в черния дроб;
  • разрушаване на скелетните мускули (синдром на катастрофа).

Алкална фосфатаза

Този ензим е отговорен за разцепването на фосфорната киселина от химични съединения и транспорта на фосфор в клетката. ALP има две форми: чернодробна и костна. Причини за увеличаване на ензима:

  • остеосарком;
  • костни метастази;
  • множествена миелома;
  • лимфогрануломатоза;
  • хепатит;
  • токсични и лекарствени увреждания на черния дроб (аспирин, цитостатици, орални контрацептиви, тетрациклин);
  • по време на зарастване на фрактури;
  • цитомегаловирусна инфекция;
  • остеопороза и остеомалация (разрушаване на костите).

Γ-глутамилтрансфераза

GGT участва в метаболизма на мазнините, пренасяйки холестерола и триглицеридите вътре в клетката. Най-голямо количество ензим се намира в черния дроб, простатната жлеза, бъбреците и панкреаса. Активността му в кръвта се увеличава с:

  • горепосочените чернодробни заболявания;
  • алкохолна интоксикация;
  • захарен диабет;
  • инфекциозна мононуклеоза;
  • сърдечна недостатъчност.

Креатин киназа

CC участва в превръщането на креатина и поддържането на енергийния метаболизъм в клетката. Той има 3 подтипа:

  • ММ (ензимът се намира в мускулната тъкан)
  • MV (намира се в сърдечния мускул)
  • BB (в мозъка).

Увеличението на това вещество в кръвта обикновено се причинява от разрушаването на клетките на горните органи. Какви специфични заболявания повишават нивото на CC?

Подтип MMMV подтипПодтип BB
  • синдром на продължителна компресия;
  • миозит; - амиотрофична странична склероза;
  • Миастения гравис;
  • Синдром на Guillain-Barré;
  • гангрена
  • остър миокарден инфаркт;
  • миокардит;
  • хипотиреоидизъм;
  • дългосрочно лечение с преднизон
  • шизофрения;
  • минидепресивна склероза;
  • енцефалит

Алфа амилаза

Много важен ензим, който разгражда сложните въглехидрати до по-прости. Може да се намери в панкреаса и слюнчените жлези. За лекаря както увеличаването на показателя, така и неговото намаляване играят важна роля. Такива колебания се наблюдават, когато:

Повишена алфа-амилазаНамалена алфа-амилаза
  • остър панкреатит;
  • рак на панкреаса;
  • вирусен хепатит;
  • заушка (популярно - заушка);
  • остра бъбречна недостатъчност;
  • дългосрочен прием на алкохол, тетрациклин, глюкокортикостероиди
  • тиреотоксикоза;
  • инфаркт на миокарда;
  • пълна некроза на панкреаса;
  • токсикоза на бременни жени

Кръвни електролити

Калият и натрият са най-важните електролити в кръвта. Изглежда, че това са само микроелементи и съдържанието им в организма е оскъдно. Всъщност е трудно да си представим поне един орган или химичен процес, който би се справил без тях..

Калий

Микроелементът играе важна роля в ензимните процеси и метаболизма. Основната му функция е да провежда електрически импулси към сърцето. Колебанията в нивата на калий са много лоши за миокарда.

Състоянието, когато калият е повишен, се нарича хиперкалиемия, а когато е ниско, се нарича хипокалиемия. Какво заплашва увеличаването на калия?

  • нарушение на чувствителността;
  • аритмии (предсърдно мъждене, интракардиален блок);
  • намаляване на сърдечната честота;
  • спад на кръвното налягане;
  • объркване.

Такива заплашителни състояния могат да възникнат при увеличаване на микроелемента над 7,15 mmol / l.

Спадът на нивата на калий под 3,05 mmol / L също представлява заплаха за организма. Основните симптоми на недостиг на елементи включват:

  • гадене;
  • повръщане;
  • мускулна слабост;
  • затруднено дишане;
  • неволно отделяне на урина и изпражнения;
  • сърдечна слабост.

Натрий

Натрият не участва пряко в метаболизма. Пълно е в извънклетъчната течност. Основната му функция е да поддържа осмотично налягане и pH. Екскрецията на натрий се случва с урината и се контролира от хормона на надбъбречната кора алдостерон.

Увеличаването на микроелемента се нарича хипернатриемия, а намаляването - хипонатриемия..

Как се проявява метаболитното нарушение на натрия??

ХипонатриемияХипернатриемия
  • апатия;
  • загуба на апетит;
  • гадене;
  • повръщане;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • конвулсии;
  • кома
  • жажда;
  • мускулни тремори;
  • раздразнителност;
  • мускулни потрепвания;
  • конвулсии;
  • кома

В заключение бих искал да дам няколко съвета на читателите на тази статия: всяка лаборатория, била тя частна или публична, има свой собствен набор от реактиви, свои компютри. Следователно скоростта на показателите може да варира значително. Когато лаборантът ви даде резултатите от теста, уверете се, че стандартите са написани на формуляра. Това е единственият начин да разберете дали има промени във вашите анализи или не..

Химия на кръвта

Главна информация

Биохимичният кръвен тест е един от най-популярните изследователски методи за пациенти и лекари. Ако ясно знаете какво показва биохимичен кръвен тест от вена, е възможно в ранните етапи да се идентифицират редица сериозни заболявания, включително вирусен хепатит, захарен диабет и злокачествени новообразувания. Ранното откриване на такива патологии дава възможност да се приложи правилното лечение и да се излекуват..

Сестрата събира кръв за изследвания в рамките на няколко минути. Всеки пациент трябва да разбере, че тази процедура не причинява дискомфорт. Отговорът на въпроса къде се взема кръвта за анализ е еднозначен: от вена.

Говорейки за това какво е биохимичен кръвен тест и какво е включено в него, трябва да се има предвид, че получените резултати всъщност са своеобразно отражение на общото състояние на организма. Независимо от това, опитвайки се да разберем независимо дали анализът е нормален или има определени отклонения от нормалната стойност, е важно да се разбере какво е LDL, какво е CPK (CPK - креатин фосфокиназа), да се разбере какво е урея (урея) и т.н..

Обща информация за анализа на биохимията на кръвта - какво е това и какво можете да разберете, като го направите, ще получите от тази статия. Колко струва извършването на такъв анализ, колко дни са необходими за получаване на резултатите, трябва да се установи директно в лабораторията, където пациентът възнамерява да проведе това проучване.

Как е подготовката за биохимичен анализ?

Преди да дарите кръв, трябва внимателно да се подготвите за този процес. За тези, които се интересуват от правилното преминаване на анализа, трябва да вземете предвид няколко доста прости изисквания:

  • даряват кръв само на гладно;
  • вечер, в навечерието на предстоящия анализ, не трябва да пиете силно кафе, чай, да консумирате мазни храни, алкохолни напитки (по-добре е да не пиете последните за 2-3 дни);
  • не можете да пушите поне един час преди анализа;
  • в деня преди тестовете не трябва да практикувате никакви топлинни процедури - отидете в сауната, банята и човекът не трябва да се подлага на сериозни физически натоварвания;
  • трябва да преминете лабораторни изследвания сутрин, преди да извършите някакви медицински процедури;
  • човек, който се подготвя за анализи, като дойде в лабораторията, трябва да се успокои малко, да седне няколко минути и да си поеме дъх;
  • отговорът на въпроса дали е възможно да измиете зъбите си преди да вземете тестове е отрицателен: за да се определи точно кръвната захар, сутрин преди провеждането на изследването, трябва да пренебрегнете тази хигиенна процедура, а също така да не пиете чай и кафе;
  • не трябва да приемате антибиотици, хормонални лекарства, диуретици и т.н., преди да вземете кръв;
  • две седмици преди проучването трябва да спрете приема на лекарства, които засягат липидите в кръвта, по-специално статините;
  • ако трябва отново да преминете пълен анализ, това трябва да се направи едновременно, лабораторията също трябва да е същата.

Дешифриране на биохимичния кръвен тест

Ако е извършен клиничен кръвен тест, дешифрирането на показателите се извършва от специалист. Също така, интерпретацията на показателите на биохимичен кръвен тест може да се извърши с помощта на специална таблица, която показва нормалните показатели на анализите при възрастни и при деца. Ако някой показател се различава от нормата, важно е да обърнете внимание на това и да се консултирате с лекар, който може правилно да „прочете“ всички получени резултати и да даде своите препоръки. При необходимост се предписва биохимия на кръвта: разширен профил.

Таблица за декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни

глобулини (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Индикатор в проучванетоНорма
Общ протеин63-87 g / l
Креатинин44-97 μmol на l - при жените, 62-124 - при мъжете
Урея2,5-8,3 mmol / L
Пикочна киселина0,12-0,43 mmol / l - при мъжете, 0,24-0,54 mmol / l - при жените.
Общ холестерол3,3-5,8 mmol / l
LDLпо-малко от 3 mmol на литър
HDLпо-висока или равна на 1,2 mmol на l - при жените, 1 mmol на l - при мъжете
Глюкоза3,5-6,2 mmol на литър
Общ билирубин8,49-20,58 μmol / L
Билирубин директно2,2-5,1 μmol / l
Триглицеридипо-малко от 1,7 mmol на литър
Аспартат аминотрансфераза (накратко AST)аланин аминотрансфераза - норма при жените и мъжете - до 42 U / l
Аланин аминотрансфераза (накратко ALT)до 38 U / l
Гама глутамил трансфераза (GGT за кратко)нормални стойности на GGT - до 33,5 U / L - при мъжете, до 48,6 U / L - при жените.
Креатин киназа (съкратено CC)до 180 U / l
Алкална фосфатаза (накратко ALP)до 260 U / l
Α-амилазадо 110 E на литър
Калий3,35-5,35 mmol / l
Натрий130-155 mmol / l

По този начин биохимичният кръвен тест дава възможност да се извърши подробен анализ за оценка на работата на вътрешните органи. Също така, интерпретацията на резултатите ви позволява адекватно да „прочетете“ от кои витамини, макро- и микроелементи, ензими, хормони се нуждае тялото. Биохимията на кръвта ви позволява да разпознаете наличието на метаболитни патологии.

Ако правилно дешифрирате получените показатели, е много по-лесно да поставите диагноза. Биохимията е по-подробно проучване от KLA. В края на краищата, декодирането на показателите на общия кръвен тест не позволява получаването на толкова подробни данни.

Много е важно да направите това изследване по време на бременност. В края на краищата общият анализ по време на бременност не дава възможност за получаване на пълна информация. Следователно биохимията при бременни жени се предписва, като правило, през първите месеци и през третия триместър. При наличие на определени патологии и лошо здравословно състояние този анализ се извършва по-често..

В съвременните лаборатории те са в състояние да провеждат изследвания и да дешифрират получените показатели в продължение на няколко часа. На пациента се предоставя таблица, която съдържа всички данни. Съответно е възможно дори независимо да се проследи колко кръвна картина е нормална при възрастни и деца..

Както таблицата за декодиране на общия кръвен тест при възрастни, така и биохимичните анализи се дешифрират, като се вземат предвид възрастта и пола на пациента. В края на краищата, скоростта на биохимията на кръвта, както скоростта на клиничния кръвен тест, може да варира при жените и мъжете, при младите и възрастните пациенти.

Хемограмата е клиничен кръвен тест при възрастни и деца, който ви позволява да разберете количеството на всички кръвни елементи, както и техните морфологични характеристики, съотношението на левкоцитите, съдържанието на хемоглобин и др..

Тъй като биохимията на кръвта е сложно проучване, тя включва и тестове за чернодробна функция. Декодирането на анализа ви позволява да определите дали чернодробната функция е нормална. Чернодробните параметри са важни за диагностиката на патологиите на този орган. Следните данни позволяват да се оцени структурното и функционално състояние на черния дроб: ALT, GGTP (GGTP е малко по-нисък при жените), алкални фосфатазни ензими, билирубин и нивата на общия протеин. Чернодробни тестове се извършват, когато е необходимо за установяване или потвърждаване на диагнозата.

Холинестеразата е определена за диагностициране на тежестта на интоксикацията и състоянието на черния дроб, както и неговите функции.

Кръвната захар се определя за оценка на функциите на ендокринната система. Името на теста за кръвна захар може да се намери директно в лабораторията. Обозначението на захарта може да бъде намерено в листа с резултати. Как е посочена захарта? Обозначава се с понятието „глюкоза“ или „GLU“ на английски.

Скоростта на CRP е важна, тъй като скокът на тези показатели показва развитието на възпаление. Индикаторът AST показва патологични процеси, свързани с разрушаване на тъканите.

Индексът MID в кръвния тест се определя по време на общ анализ. Нивото MID ви позволява да определите развитието на алергии, инфекциозни заболявания, анемия и др. Индикаторът MID ви позволява да оцените състоянието на човешката имунна система.

MCHC е показател за средната концентрация на хемоглобин в еритроцит. Ако MCHS е повишен, причините за това са свързани с липса на витамин В12 или фолиева киселина, както и вродена сфероцитоза.

MPV - средна стойност на обема на измерените тромбоцити.

Липидограмата предвижда определяне на показатели за общ холестерол, HDL, LDL, триглицериди. Липидният спектър се определя, за да се установят нарушения на липидния метаболизъм в организма.

Нормата на кръвните електролити показва нормалния ход на метаболитните процеси в организма.

Серомукоидът е част от протеините в кръвната плазма, която включва група гликопротеини. Говорейки за това какво е серомукоид, трябва да се вземе предвид, че ако съединителната тъкан е разрушена, разградена или повредена, серомукоидите навлизат в кръвната плазма. Следователно серомукоидите се определят, за да се предскаже развитието на туберкулоза..

LDH, LDH (лактат дехидрогеназа) е ензим, участващ в окисляването на глюкозата и производството на млечна киселина.

Изследването на остеокалцин се прави за диагностициране на остеопороза.

Определянето на С-реактивен протеин (CRP, CRP) при възрастен и дете дава възможност да се определи развитието на остра паразитна или бактериална инфекция, възпалителни процеси, новообразувания.

Анализ за феритин (протеинов комплекс, основното вътреклетъчно депо на желязо) се извършва при съмнение за хемохроматоза, хронични възпалителни и инфекциозни заболявания, тумори.

Кръвният тест за ASO е важен за диагностицирането на различни усложнения след стрептококова инфекция..

Освен това се определят и други показатели, както и други последващи действия (протеинова електрофореза и др.). Скоростта на биохимичен кръвен тест се показва в специални таблици. Той показва скоростта на биохимичния анализ на кръвта при жените, таблицата също така дава информация за нормалните показатели при мъжете. Но въпреки това е по-добре да попитате специалист, който ще оцени адекватно резултатите в комплекса и ще предпише подходящото лечение за това как да се дешифрира общ кръвен тест и как да се прочетат данните от биохимичен анализ..

Дешифрирането на биохимията на кръвта при деца се извършва от специалист, поръчал изследването. За това се използва и таблица, която показва нормата при децата на всички показатели..

Във ветеринарната медицина също има норми за биохимичните параметри на кръвта за куче, котка - биохимичният състав на кръвта на животните е посочен в съответните таблици.

Какво означават някои показатели при кръвен тест е разгледано по-подробно по-долу..

Общ протеин в серума, обща протеинова фракция

Протеинът означава много в човешкото тяло, тъй като участва в създаването на нови клетки, в транспорта на вещества и формирането на хуморален имунитет.

Съставът на протеините включва 20 основни аминокиселини, те също съдържат неорганични вещества, витамини, липидни и въглехидратни остатъци.

Течната част на кръвта съдържа около 165 протеина, а тяхната структура и роля в организма са различни. Протеините са разделени на три различни протеинови фракции:

  • албумин;
  • глобулини (α1, α2, β, γ);
  • фибриноген.

Тъй като производството на протеини се извършва главно в черния дроб, нивото им показва неговата синтетична функция..

Ако извършената протеинограма показва, че има намаляване на общия протеин в организма, това явление се определя като хипопротеинемия. Подобно явление се отбелязва в следните случаи:

  • с протеинов глад - ако човек спазва определена диета, практикува вегетарианство;
  • ако има повишена екскреция на протеин в урината - с протеинурия, бъбречни заболявания, бременност;
  • ако човек загуби много кръв - с кървене, обилни менструации;
  • при тежки изгаряния;
  • с ексудативен плеврит, ексудативен перикардит, асцит;
  • с развитието на злокачествени новообразувания;
  • ако образуването на протеини е нарушено - с цироза, хепатит;
  • с намаляване на абсорбцията на вещества - с панкреатит, колит, ентерит и др.;
  • след продължителна употреба на глюкокортикостероиди.

Повишеното ниво на протеин в организма е хиперпротеинемия. Разграничава абсолютната и относителната хиперпротеинемия.

Относителният растеж на протеините се развива в случай на загуба на течната част на плазмата. Това се случва, ако постоянното повръщане се тревожи, с холера.

Абсолютно увеличение на протеина се отбелязва, ако има възпалителни процеси, множествен миелом.

Концентрациите на това вещество се променят с 10% при промяна в положението на тялото, както и при физическо натоварване.

Защо се променят концентрациите на протеинови фракции??

Протеинови фракции - глобулини, албумин, фибриноген.

Стандартното изследване на кръвта не включва определянето на фибриноген, което отразява процеса на съсирване на кръвта. Коагулограма - анализ, при който се определя този показател.

Когато нивото на протеиновите фракции се повиши?

Ниво на албумин:

  • ако възникне загуба на течност по време на инфекциозни заболявания;
  • с изгаряния.

Α-глобулини:

  • със системни заболявания на съединителната тъкан (ревматоиден артрит, дерматомиозит, склеродермия);
  • с гнойно възпаление в остра форма;
  • с изгаряния по време на възстановителния период;
  • нефротичен синдром при пациенти с гломерулонефрит.

Β- глобулини:

  • с хиперлипопротеинемия при хора със захарен диабет, атеросклероза;
  • с кървяща язва в стомаха или червата;
  • с нефротичен синдром;
  • с хипотиреоидизъм.

Гама глобулините са повишени в кръвта:

  • с вирусни и бактериални инфекции;
  • със системни заболявания на съединителната тъкан (ревматоиден артрит, дерматомиозит, склеродермия);
  • с алергии;
  • с изгаряния;
  • с хелминтска инвазия.

Когато нивото на протеиновите фракции е понижено?

  • при новородени поради недоразвитие на чернодробните клетки;
  • с белодробен оток;
  • по време на бременност;
  • с чернодробни заболявания;
  • с кървене;
  • в случай на натрупване на плазма в телесните кухини;
  • със злокачествени тумори.

Ниво на азотен метаболизъм

Тялото не само изгражда клетки. Те също се разлагат и се натрупват азотни основи. Образуването им се случва в черния дроб на човека, те се екскретират през бъбреците. Следователно, ако показателите на азотния метаболизъм се повишат, тогава е вероятно функциите на черния дроб или бъбреците да бъдат нарушени, както и прекомерното разграждане на протеините. Основните показатели на метаболизма на азота са креатинин, урея. По-рядко се определят амоняк, креатин, остатъчен азот, пикочна киселина.

Урея (урея)

Причините за увеличението:

  • гломерулонефрит, остър и хроничен;
  • нефросклероза;
  • пиелонефрит;
  • отравяне с различни вещества - дихлоретан, етилен гликол, живачни соли;
  • артериална хипертония;
  • краш синдром;
  • поликистоза или туберкулоза на бъбреците;
  • бъбречна недостатъчност.

Причини за понижаване на рейтинга:

  • повишено отделяне на урина;
  • въвеждането на глюкоза;
  • чернодробна недостатъчност;
  • хемодиализа;
  • намаляване на метаболитните процеси;
  • глад;
  • хипотиреоидизъм.

Креатинин

Причините за увеличението:

  • бъбречна недостатъчност в остра и хронична форма;
  • декомпенсиран захарен диабет;
  • хипертиреоидизъм;
  • акромегалия;
  • чревна обструкция;
  • мускулна дистрофия;
  • изгаряния.

Пикочна киселина

Причините за увеличението:

  • левкемия;
  • подагра;
  • дефицит на витамин В-12;
  • остри инфекциозни заболявания;
  • Болест на Вакез;
  • чернодробно заболяване;
  • тежък захарен диабет;
  • патология на кожата;
  • отравяне с въглероден окис, барбитурати.

Глюкоза

Глюкозата се счита за основен показател за въглехидратния метаболизъм. Това е основният енергиен продукт, който влиза в клетката, тъй като жизнената активност на клетката зависи от кислорода и глюкозата. След като човек е приел храна, глюкозата навлиза в черния дроб и там се усвоява под формата на гликоген. Тези процеси се контролират от хормоните на панкреаса - инсулин и глюкагон. Поради липса на глюкоза в кръвта се развива хипогликемия, нейният излишък показва, че има хипергликемия.

Нарушение на концентрацията на глюкоза в кръвта се случва в следните случаи:

Хипогликемия

  • с продължително гладуване;
  • при нарушена абсорбция на въглехидрати - с колит, ентерит и др.;
  • с хипотиреоидизъм;
  • с хронични чернодробни патологии;
  • с недостатъчност на надбъбречната кора в хронична форма;
  • с хипопитуитаризъм;
  • в случай на предозиране на инсулин или хипогликемични лекарства, които се приемат през устата;
  • с менингит, енцефалит, инсулом, менингоенцефалит, саркоидоза.

Хипергликемия

  • със захарен диабет от първия и втория тип;
  • с тиреотоксикоза;
  • в случай на тумор на хипофизата;
  • с развитието на новообразувания на надбъбречната кора;
  • с феохромоцитом;
  • при хора, които практикуват лечение с глюкокортикоиди;
  • с епилепсия;
  • с наранявания и мозъчни тумори;
  • с психо-емоционално вълнение;
  • ако настъпи отравяне с въглероден окис.

Нарушение на пигментния метаболизъм в организма

Специфични цветни протеини са пептиди, съдържащи метал (мед, желязо). Това са миоглобин, хемоглобин, цитохром, церулоплазмин и др. Билирубинът е крайният продукт от разграждането на такива протеини. Когато съществуването на еритроцит в далака приключи, биливердин редуктазата произвежда билирубин, който се нарича индиректен или свободен. Този билирубин е токсичен, така че е вреден за организма. Тъй като обаче има бърза връзка с кръвен албумин, не се случва отравяне на организма..

В същото време при хора, страдащи от цироза, хепатит, няма връзка с глюкуроновата киселина в организма, поради което анализът показва високо ниво на билирубин. След това индиректният билирубин се свързва с глюкуроновата киселина в чернодробните клетки и той се превръща в свързан или директен билирубин (DBil), който не е токсичен. Високо ниво се отбелязва при синдром на Gilbert, дискинезия на жлъчката. Ако се извършват тестове за чернодробна функция, тяхната транскрипция може да покаже високи нива на директен билирубин, ако чернодробните клетки са повредени.

Освен това, заедно с жлъчката, билирубинът се транспортира от чернодробните канали до жлъчния мехур, след това до дванадесетопръстника, където се образува уробилиноген. На свой ред той се абсорбира в кръвния поток от тънките черва и навлиза в бъбреците. В резултат на това урината се оцветява в жълто. Друга част от това вещество в дебелото черво е изложено на ензимите на бактериите, превръща се в стеркобилин и оцветява изпражненията.

Жълтеница: защо се появява?

Има три механизма за развитие на жълтеница в организма:

  • Твърде активно разграждане на хемоглобина, както и на други пигментни протеини. Това се случва при хемолитични анемии, ухапвания от змии и патологична хиперфункция на далака. В това състояние производството на билирубин е много активно, така че черният дроб няма време да преработи такива количества билирубин..
  • Чернодробни заболявания - цироза, тумори, хепатит. Образуването на пигмент се извършва в нормални обеми, но чернодробните клетки, които са засегнати от болестта, не са в състояние да работят нормално.
  • Нарушения на изтичането на жлъчката. Това се случва при хора с холелитиаза, холецистит, остър холангит и др. Поради компресията на жлъчните пътища потокът на жлъчката в червата спира и тя се натрупва в черния дроб. В резултат на това билирубинът се влива обратно в кръвта..

За тялото всички тези състояния са много опасни, те трябва спешно да бъдат лекувани.

Общият билирубин при жените и мъжете, както и неговите фракции, се изследват в следните случаи:

  • токсичен и вирусен хепатит;
  • тумори и цироза на черния дроб;
  • развитие на жълтеница.

Липиден метаболизъм или показатели на холестерола

Липидите са много важни за биологичния живот на клетката. Те участват в изграждането на клетъчната стена, в производството на редица хормони и жлъчка, витамин D. Мастните киселини са източник на енергия за тъканите и органите..

Телесните мазнини се разделят на три категории:

  • триглицериди (какво представляват триглицеридите - това са неутрални мазнини);
  • общ холестерол и неговите фракции;
  • фосфолипиди.

Липидите в кръвта се определят като такива съединения:

  • хиломикрони (съдържат предимно триглицериди);
  • HDL (HDL, липопротеин с висока плътност, "добър" холестерол);
  • LDL (LDL, липопротеин с ниска плътност, "лош" холестерол);
  • VLDL (липопротеин с много ниска плътност).

Обозначението на холестерола присъства в общите и биохимичните кръвни тестове. Когато се извършва тест за холестерол, декодирането включва всички показатели, но най-важните са показателите за общ холестерол, триглицериди, LDL, HDL.

Когато дарявате кръв за биохимия, трябва да се помни, че ако пациентът е нарушил правилата за подготовка за анализа, ако е ял мазни храни, показанията може да са неправилни. Следователно има смисъл да проверите отново нивата на холестерола си. В този случай трябва да помислите как правилно да преминете кръвен тест за холестерол. За да намали процентите, лекарят ще предпише подходящ режим на лечение..

Защо метаболизмът на липидите е нарушен и до какво води??

Общият холестерол се повишава, ако има:

  • диабет;
  • микседем;
  • бременност;
  • холелитиаза;
  • панкреатит, остър и хроничен;
  • фамилна комбинирана хиперлипидемия;
  • гломерулонефрит;
  • злокачествени тумори на простатата и панкреаса;
  • алкохолизъм;
  • хипертония;
  • Исхемична болест на сърцето, миокарден инфаркт.

Общият холестерол се намалява, ако има:

  • цироза;
  • злокачествени тумори на черния дроб;
  • ревматоиден артрит;
  • глад;
  • хиперфункция на щитовидната и паращитовидните жлези;
  • ХОББ;
  • малабсорбция.

Нивата на триглицеридите се повишават, ако:

  • алкохолна цироза на черния дроб;
  • вирусен хепатит;
  • алкохолизъм;
  • билиарна цироза на черния дроб;
  • холелитиаза;
  • панкреатит, остър и хроничен;
  • хронична бъбречна недостатъчност;
  • хипертония;
  • Исхемична болест на сърцето, миокарден инфаркт;
  • захарен диабет, хипотиреоидизъм;
  • церебрална съдова тромбоза;
  • бременност;
  • подагра;
  • Синдром на Даун;
  • остра интермитентна порфирия.

Нивата на триглицеридите намаляват, ако:

  • хиперфункция на жлезите, щитовидната и паращитовидната жлеза;
  • ХОББ;
  • нарушена абсорбция на вещества;
  • недохранване.

Кръвен холестерол:

  • при 5,2-6,5 mmol / l има леко повишаване на холестерола, но вече съществува риск от атеросклероза;
  • при 6.5-8.0 mmol / l се регистрира умерено повишаване на холестерола, което може да се коригира с диета;
  • 8,0 mmol / l и повече - високи нива, при които е необходимо лечение, схемата му за понижаване на нивата на холестерола се определя от лекаря.

В зависимост от това колко липиден метаболизъм се променя, се определят пет степени на дислипопротеинемия. Това състояние е предвестник за развитието на сериозни заболявания (атеросклероза, диабет и др.).

Кръвни ензими

Всяка биохимична лаборатория определя и ензими, специални протеини, които ускоряват химичните реакции в тялото.

Основни кръвни ензими:

  • аспартат аминотрансфераза (AST, AST);
  • аланин аминотрансфераза (ALT, ALT);
  • гама глутамилтрансфераза (GGT, LDL);
  • алкална фосфатаза (ALP);
  • креатин киназа (CK);
  • алфа-амилаза.

Изброените вещества се съдържат в различни органи, има много малко от тях в кръвта. Ензимите в кръвта се измерват в U / L (международни единици).

Аспартат аминотрансфераза (ACAT) и аланин аминотрансфераза

Ензими, отговорни в химичните реакции за трансфера на аспартат и аланин. Голямо количество ALT и AST се намира в тъканите на сърцето, черния дроб и скелетните мускули. Ако има повишение на AST и ALT в кръвта, това показва, че клетките на органите се унищожават. Съответно, колкото повече нивото на тези ензими е включено в човешката кръв, толкова повече клетки са умрели, което означава, че органът е унищожен. Как да намалим ALT и AST зависи от диагнозата и лекарското предписание.

Определят се три степени на повишаване на ензимите:

  • 1,5-5 пъти - светлина;
  • 6-10 пъти - средно;
  • 10 пъти или повече - висока.

Какви заболявания водят до увеличаване на AST и ALT?

  • миокарден инфаркт (отбелязва се повече ALT);
  • остър вирусен хепатит (отбелязва се повече AST);
  • злокачествени образувания и метастази в черния дроб;
  • токсично увреждане на чернодробните клетки;
  • краш синдром.

Алкална фосфатаза (ALP)

Този ензим определя разцепването на фосфорната киселина от химични съединения, както и доставката на фосфор вътре в клетките. Определят се костни и чернодробни форми на ALP.

Нивото на ензима се повишава при следните заболявания:

  • миелом;
  • остеосарком;
  • лимфогрануломатоза;
  • хепатит;
  • костни метастази;
  • лекарствено и токсично увреждане на черния дроб;
  • процес на заздравяване на фрактури;
  • остеомалация, остеопороза;
  • цитомегаловирусна инфекция.

Гамаглутамилтрансфераза (GGT, глутамилтранспептидаза)

При обсъждането на GGT трябва да се вземе предвид, че това вещество участва в метаболитния процес на мазнините, пренася триглицеридите и холестерола. Най-голямо количество от този ензим се намира в бъбреците, простатата, черния дроб, панкреаса.

Ако GGT е повишен, причините най-често са свързани с чернодробни заболявания. Ензимът гама глутамин трансфераза (GGT) също е повишен при захарен диабет. Също така ензимът гама-глутамилтрансфераза се увеличава при инфекциозна мононуклеоза, алкохолна интоксикация, при пациенти със сърдечна недостатъчност. Специалист, който дешифрира резултатите от теста, ще ви разкаже повече за GGT - какво е това. Ако GGTP е повишен, причините за това явление могат да бъдат определени чрез допълнителни изследвания..

Креатин киназа (креатин фосфокиназа)

Трябва да се вземе предвид при оценката на CPK в кръвта, че това е ензим, чиито високи концентрации се наблюдават в скелетните мускули, в миокарда; в мозъка има по-малко от него. Ако има повишение на ензима креатин фосфокиназа, причините за увеличението са свързани с определени заболявания.

Този ензим участва в превръщането на креатина и също така осигурява поддържането на енергийния метаболизъм в клетката. Ще бъдат дефинирани три подтипа на QC:

  • ММ - в мускулната тъкан;
  • MV - в сърдечния мускул;
  • BB - в мозъка.

Ако креатин киназата е повишена в кръвта, причините за това обикновено са свързани с разрушаването на клетките на изброените по-горе органи. Ако креатин киназата в кръвта е повишена, причините могат да бъдат следните:

ММ креатин киназа

  • миозит;
  • синдром на продължителна компресия;
  • Миастения гравис;
  • гангрена;
  • амиотрофична латерална склероза;
  • Синдром на Guillain-Barré.

MV креатин киназа

  • остър миокарден инфаркт;
  • хипотиреоидизъм;
  • миокардит;
  • продължителна употреба на преднизолон.

BB креатин киназа

  • енцефалит;
  • дългосрочно лечение на шизофрения.

Алфа амилаза

Функцията на амилазата е разграждането на сложни въглехидрати до прости. Амилазата (диастазата) се намира в слюнчената жлеза и панкреаса. Когато анализът се дешифрира онлайн или от лекар, се обръща внимание както на увеличаването, така и на намаляването на този показател..

Алфа-амилазата се увеличава, ако се отбележи:

  • остър панкреатит;
  • рак на панкреаса;
  • паротит;
  • вирусен хепатит;
  • бъбречна недостатъчност в остра форма;
  • дългосрочен прием на алкохол, както и глюкокортикостероиди, тетрациклин.

Алфа-амилазата намалява, ако се отбележи:

  • инфаркт на миокарда;
  • тиреотоксикоза;
  • токсикоза по време на бременност;
  • пълна некроза на панкреаса.

Кръвни електролити - какво е това?

Натрият и калият са основните електролити в човешката кръв. Без тях нито един химичен процес не може да се осъществи в организма. Йонограма на кръвта е анализ, в процеса на който се определя комплекс от микроелементи в кръвта - калий, калций, магнезий, натрий, хлориди и др..

Калий

Много необходим за метаболитни и ензимни процеси.

Основната му функция е да провежда електрически импулси в сърцето. Следователно, ако нормата на този елемент в тялото е нарушена, това означава, че човек може да има нарушена миокардна функция. Хиперкалиемията е състояние, при което нивата на калий са повишени, хипокалиемията е ниска.

Ако калият е повишен в кръвта, специалистът трябва да намери причините и да ги отстрани. В крайна сметка такова състояние може да застраши развитието на опасни за тялото състояния:

  • аритмии (интракардиален блок, предсърдно мъждене);
  • нарушение на чувствителността;
  • спад на кръвното налягане;
  • намаляване на сърдечната честота;
  • нарушения на съзнанието.

Такива условия са възможни, ако скоростта на калий се увеличи до 7,15 mmol / l или повече. Поради това калият при жените и мъжете трябва да се контролира периодично..

Ако тестът за био-кръв дава резултати за нива на калий под 3,05 mmol / l, тези параметри също са опасни за организма. В това състояние се отбелязват следните симптоми:

  • гадене и повръщане;
  • затруднено дишане;
  • мускулна слабост;
  • сърдечна слабост;
  • неволно отделяне на урина и изпражнения.

Натрий

Също така е важно колко натрий има в организма, въпреки факта, че този елемент не участва пряко в метаболизма. Натрият се намира в извънклетъчната течност. Той поддържа осмотично налягане и нива на pH.

Натрият се екскретира в урината, контролира този процес алдостерон - хормон на надбъбречната кора.

Хипернатриемията, което означава повишени нива на натрий, води до чувство на жажда, раздразнителност, мускулни тремори и потрепвания, гърчове и кома.

Ревматични тестове

Ревматични тестове - сложен имунохимичен кръвен тест, който включва проучване за определяне на ревматоидния фактор, анализ за циркулиращи имунни комплекси и определяне на антитела към о-стрептолизин. Ревматичните тестове могат да се извършват самостоятелно, както и като част от изследвания, които включват имунохимия. Трябва да се правят ревматични тестове, ако има оплаквания от болки в ставите.

заключения

По този начин, общ терапевтичен подробен биохимичен кръвен тест е много важно проучване в процеса на диагностика. За тези, които искат да проведат пълен удължен HD кръвен тест или CBC в поликлиника или лаборатория, е важно да се вземе предвид, че всяка лаборатория използва определен набор от реактиви, анализатори и други устройства. Следователно, нормите на показателите могат да се различават, което трябва да се вземе предвид при изучаване на това, което показва клиничен кръвен тест или резултатите от биохимията. Преди да прочетете резултатите, е важно да се уверите, че на формуляра, издаден от лечебното заведение, са посочени стандарти, за да се интерпретират резултатите от теста правилно. Степента на CBC при деца също е посочена във формулярите, но лекарят трябва да оцени получените резултати..

Мнозина се интересуват от: кръвен тест форма 50 - какво е това и защо да го взема? Това е анализ за определяне на антителата, които са в тялото, ако е заразено с ХИВ. Тестът f50 се прави както за съмнение за ХИВ инфекция, така и за целите на профилактиката при здрав човек. Също така си струва да се подготвите за такова проучване..


Следваща Статия
Лекарства, упражнения и други възможности за укрепване на сърцето и кръвоносните съдове