Класификация на епилепсията и видовете припадъци: лесни за трудни


Епилепсията е невропсихиатрично заболяване, което се проявява с появата на внезапни припадъци. Болестта е хронична.

Механизмът на развитие на гърчове е свързан с появата на множество огнища на спонтанно възбуждане в различни части на мозъка и придружен от нарушение на сензорната, двигателната, умствената и вегетативната дейност.

Честотата на заболяването е 1% от общото население. Много често припадъците се появяват именно при деца поради високата конвулсивна готовност на детското тяло, лека възбудимост на мозъка и генерализирана реакция на централната нервна система към стимули.

Има много различни видове и форми на епилепсия, нека да разгледаме основните видове болест и техните симптоми при новородени, деца и възрастни.

Болест на новороденото

Епилепсията при новородени се нарича още интермитентна. Припадъците са общи, като припадъците преминават от единия крайник до другия и от едната страна на тялото към другата. Симптоми като разпенване в устата, ухапване по езика и заспиване не се наблюдават.

Проявите могат да се развият на фона на висока телесна температура. След като съзнанието се върне, може да има слабост в едната страна на тялото и понякога може да продължи няколко дни.

Симптомите, които са предвестници на атака, включват:

  • раздразнителност;
  • липса на апетит;
  • главоболие.

Особености на епилептичните припадъци при деца

Причините за епилепсия при деца могат да бъдат усложнения по време на бременност, инфекциозни заболявания на мозъка, наследствено предразположение.

  • конвулсии под формата на ритмични контракции;
  • краткотрайно задържане на дъха;
  • неконтролирано изпразване на пикочния мехур и червата;
  • затъмнение;
  • мускулна скованост и в резултат на това скованост на крайниците;
  • треперене на ръцете и краката.

Детската епилепсия може да се изрази във форми от друг тип, характеристиките на които може да не се определят веднага.

Абсолютна епилепсия

Липсата на конвулсии и загуба на съзнание е характерно за отсъстващата епилепсия. Човек сякаш замръзва и губи ориентация в пространството с отсъствие на реакции. Симптоми:

  • внезапно избледняване;
  • отсъства или, напротив, фокусиран в една точка от погледа;
  • липса на внимание.

Болестта често дебютира в предучилищна възраст. Средно продължителността на симптомите е 6 години, след което симптомите или изчезват напълно, или преминават в друга епилептична форма. Момичетата са по-склонни да се разболеят от момчетата.

Роландическа епилепсия

Един от най-често срещаните видове епилепсия при деца. Отбелязва се на възраст между 3 и 14 години. В този случай момчетата са най-често болни. Симптоми:

  • изтръпване на кожата на лицето, венците, езика, мускулите на ларинкса;
  • речеви затруднения;
  • обилно слюноотделяне;
  • клонични едностранни и тонично-клонични припадъци.

Атаките се случват предимно през нощта и имат кратка продължителност.

Видове епилепсия съгласно ICD 10

Миоклонична форма на заболяването

Миоклоничната епилепсия засяга и двата пола. Един от най-често срещаните видове. Заболяването дебютира на възраст между 10 и 20 години. Симптомите се проявяват като епилептични припадъци.

С течение на времето настъпва миоклонус - неволни мускулни контракции. Психичните промени са много чести.

Честотата на припадъците варира значително. Те могат да се случват всеки ден, или няколко пъти в месеца, или дори по-рядко. Заедно с гърчовете могат да се появят и разстройства на съзнанието. Въпреки това, именно тази форма на заболяването е най-лесна за лечение..

Посттравматична епилепсия

Тази форма на епилепсия се развива в резултат на мозъчно увреждане от наранявания на главата. Симптомите се проявяват при гърчове. Този тип епилепсия се среща при около 10% от жертвите, претърпели такова нараняване..

Вероятността от патология се увеличава до 40% с проникваща мозъчна травма. Характерните признаци на заболяването могат да се появят не само в близко бъдеще след нараняването, но и след няколко години от момента на нараняване. Те ще зависят от мястото на патологичната активност.

Инжектиране на алкохол в мозъка

Алкохолната епилепсия е една от сериозните последици от алкохолизма. Характеризира се с внезапни припадъци. Причината за патологията се крие в продължителна алкохолна интоксикация, особено на фона на прием на нискокачествени напитки. Допълнителни фактори са инфекциозни мозъчни заболявания, наранявания на главата, атеросклероза.

Може да се появи през първите няколко дни след спиране на консумацията на алкохол. В началото на атаката настъпва загуба на съзнание, след това лицето става много бледо, възниква повръщане и изпотяване от устата. Припадъкът приключва, когато съзнанието се връща при човека. Припадъкът е последван от дълъг, здрав сън. Симптоми:

  • припадък;
  • конвулсии;
  • пареща болка;
  • усещане за стягане на кожата;
  • халюцинации.

Неконвулсивна епилепсия

Тази форма е често срещан вариант на развитието на болестта. Симптомите се изразяват в личностни промени. Може да продължи от няколко минути до няколко дни. Изчезва толкова внезапно, колкото започва.

В този случай атака се разбира като стесняване на съзнанието, докато възприемането на пациента от заобикалящата го реалност е фокусирано само върху емоционално значими за него явления.

Основната характеристика на тази форма на епилепсия са халюцинациите, които имат плашещ оттенък, както и проявата на емоции в изключителната степен на тяхното изразяване. Този тип заболяване е свързано с психични разстройства. След припадъци човек не помни какво му се е случило, само понякога могат да възникнат остатъчни спомени от събития.

Класификация на епилепсията по области на мозъчно увреждане

В тази класификация има следните видове заболявания.

Фронтална форма на епилепсия

Фронталната епилепсия се характеризира с местоположението на патологични огнища в челните дялове на мозъка. Може да се прояви на всяка възраст.

Атаките са много чести, нямат редовни интервали и продължават по-малко от минута. Те започват и свършват внезапно. Симптоми:

  • усещане за топлина;
  • неразборлива реч;
  • безсмислени движения.

Специален вариант на тази форма е нощната епилепсия. Счита се за най-благоприятния вариант на заболяването. В този случай припадъчната активност на невроните на патологичния фокус се увеличава през нощта. Тъй като вълнението не се предава на съседни области, атаките са по-меки. Нощната епилепсия е свързана със състояния като:

  • сомнамбулизъм - извършване на всякакъв вид енергична дейност по време на сън;
  • парасомнии - неконтролируемо треперене на крайниците по време на събуждане или заспиване;
  • енуреза - неволно уриниране.

Увреждане на темпоралния лоб

Епилепсията на темпоралния лоб се развива поради влиянието на много фактори, може да бъде раждане, увреждане на темпоралния лоб по време на наранявания на главата или възпаление на мозъка. Характеризира се със следните краткосрочни симптоми:

  • гадене;
  • стомашни болки;
  • спазми в червата;
  • сърцебиене и болка в сърцето;
  • затруднено дишане;
  • обилно изпотяване.

Наблюдават се и промени в съзнанието, като загуба на мотивация и извършване на безсмислени действия. В бъдеще патологията може да доведе до социална дезадаптация и тежки автономни нарушения. Болестта е хронична и прогресира с течение на времето.

Тилна епилепсия

Среща се при малки деца на възраст от 2 до 4 години, има доброкачествен характер и благоприятна прогноза. Причините могат да бъдат различни невроинфекции, тумори, вродени мозъчни дефекти. Симптоми:

  • зрителни смущения - мълния, мухи се появяват пред очите;
  • халюцинации;
  • тремор на главата;
  • въртене на очната ябълка.

Криптогенна природа на заболяването

За този тип заболяване се говори, когато е невъзможно да се идентифицира основната причина за гърчовете..

Симптомите на криптогенна епилепсия ще зависят пряко от местоположението на патологичния фокус в мозъка.

Често такава диагноза има междинен характер и в резултат на по-нататъшно изследване е възможно да се определи конкретната форма на епилепсия и да се предпише терапия.

Видове припадъци

Епилептичните припадъци се класифицират в групи в зависимост от източника на епилептичния импулс. Има два основни вида припадъци и техните подвидове..

Припадъците, при които отделянето започва в локализирани области на мозъчната кора и има един или повече огнища на активност, се наричат ​​частични (фокални). Припадъците, характеризиращи се с едновременни изхвърляния в кората на двете полукълба, се наричат ​​генерализирани.

Основните видове епилептични припадъци:

  1. При частични припадъци основният фокус на епилептичната активност най-често се локализира в темпоралните и фронталните дялове. Тези припадъци могат да бъдат прости и осъзнати, когато изхвърлянето не се разпространи в други области. Простите атаки могат да преминат към сложни. Сложните могат да бъдат симптоматично подобни на прости, но в този случай винаги има разединяване на съзнанието и характерни автоматизирани движения. Разграничават се също частични припадъци с вторична генерализация. Те могат да бъдат прости или сложни, но в същото време изхвърлянето се разпространява и в двете полукълба и се трансформира в генерализиран или тонично-клоничен припадък.
  2. Генерализираните припадъци се характеризират с появата на импулс, който засяга цялата мозъчна кора от началото на пристъпа. Такива атаки започват без предварителна аура, загубата на съзнание настъпва веднага.

Генерализираните припадъци включват тонично-клонични, миоклонични припадъци и отсъствия:

  1. Тонично-клоничният припадък се характеризира с тонизиращо мускулно напрежение, нарушено дишане (до спирането му, при което няма задушаване), повишено кръвно налягане и често сърцебиене. Продължителността на пристъп е няколко минути, след което човек се чувства отслабнал, оглушен, може да настъпи дълбок сън.
  2. Абсансоните са неконвулсивни припадъци с краткотрайна загуба на съзнание. Честотата на отсъствията може да достигне няколкостотин на ден, продължителността им не надвишава половин минута. Те се характеризират с внезапно прекъсване на дейността, липса на реакция към заобикалящата действителност и избледняване на очите. Такива припадъци могат да бъдат първите признаци за появата на епилепсия при деца..
  3. Миоклоничните припадъци са най-чести по време на пубертета, но е вероятно те да се появят в рамките на 20-годишна възраст. Те се характеризират със запазване на съзнанието, рязко и бързо потрепване на ръцете и повишена чувствителност към светлина. Идва няколко часа преди лягане или няколко часа след събуждане.

Семиология на епилептичните припадъци:

Накратко за основното

Лечението на епилепсия има две направления - медицинско и хирургично. Лекарството се състои в назначаването на комплекс от антиконвулсанти, които засягат определена област на мозъка (в зависимост от локализацията на патологичния фокус).

Основната задача на такава терапия е да спре или значително да намали броя на атаките. Лекарствата се предписват индивидуално, в зависимост от вида на епилепсията, възрастта на пациента и други физиологични характеристики..

Ако болестта прогресира и лечението с лекарства остава неефективно, се извършва операция. Тази операция е отстраняване на патологично активни зони на мозъчната кора.

В случай, че се появят епилептични импулси в тези области, които не могат да бъдат отстранени, се правят разрези в мозъка. Тази процедура им пречи да се преместят в други области..

В повечето случаи пациентите, претърпели операция, нямат припадъци отново, но все пак трябва да приемат малки дози лекарства за дълго време, за да намалят риска от връщане на пристъпите.

По принцип терапията на това заболяване е фокусирана върху създаването на условия, които ще осигурят рехабилитация и нормализиране на състоянието на пациента на психо-емоционално и физическо ниво..

С правилно подбрано и адекватно лечение могат да се постигнат много благоприятни резултати, които ще помогнат да се води пълноценен начин на живот. Такива хора обаче трябва да се придържат към правилния режим през целия си живот, да избягват недоспиване, преяждане, престой на голяма надморска височина, влиянието на стреса и други неблагоприятни фактори..

Много е важно да спрете приема на кафе, алкохол, наркотици и пушене.

Заглавие "Видове и форми на епилепсия"

Епилепсията е най-често диагностицираното заболяване на нервната система. Една трета от населението на планетата страда от това.

В мозъка се образува фокус на възбуждане, който провокира епилептични припадъци.

Има много видове епилепсия. Някои от тях изчезват с възрастта, други бързо напредват и водят до увреждане. Към днешна дата смъртта настъпва в 30% от случаите поради развитието на епилептичен статус.

Класификация на заболяването при деца и възрастни

Какви видове епилепсия има? Всяка година класификацията на патологията става все по-обширна, добавят се нови разновидности на епилепсията.

Според метода на произход заболяването е вродено или придобито.

За придобитите са виновни външни фактори: тумори, наранявания, интоксикация, инфекциозни заболявания.

Според международната класификация епилепсията се разделя според вида на припадъка:

    Местна форма. Електроенцефалограма разкрива локален фокус на възбудимост на мозъка. Тази група включва такива видове епилепсия като:

  • фокусно;
  • частичен;
  • роландически;
  • епилепсия Кожевников.

Обобщена форма. Припадъците са от генерализиран характер, не е възможно да се установи точно фокусът на възбуждане. Този тип включва:

  • епилепсия при отсъствие на дете;
  • миоклонична;
  • доброкачествени припадъци на новородени;
  • криптогенен;
  • идиопатичен.

Ако подразделим заболяването според областите на мозъка, където се образува епилептичният фокус, тогава могат да се разграничат следните видове заболяване:

  • фронтален;
  • времеви;
  • тилна епилепсия.
  • Ако причината за епилепсията не може да бъде установена, тя се счита за идиопатична..

    В този случай те говорят за наследствен фактор, обикновено най-близките роднини на епилептик също страдат от заболяване.

    Когато няма наследствен фактор, но причината за заболяването не може да бъде установена, такава епилепсия се нарича криптогенна..

    Болестта се счита за симптоматична, ако болестите, които са провокирали структурни промени в мозъка и са довели до развитие на гърчове, са точно идентифицирани.

    Например алкохолната, посттравматичната, инсултната епилепсия са симптоматични видове заболяване.

    Характеристики, причини и симптоми

    Jacksonian

    За първи път болестта е описана от английския учен Джаксън. Отнася се до фокалния симптоматичен тип, засягащ една област от мозъчната кора. Според ICD има код G40.2.

    Причината за развитието на джаксоновата епилепсия са външни фактори: травма, инфекция, тумор, операция, фетална хипоксия, трудно раждане. Припадъците започват с припадъци, например в пръстите на едната ръка.

    Особеност е периодичното им повторение в една и съща област..

    В този случай пациентът не губи съзнание, той може да контролира състоянието си.

    Ако причината е нарастващ тумор, тогава конвулсиите ще обхващат все повече и повече част от крайника всеки път..

    Двустранно поражение почти никога не се случва.

    Кожевникова

    Тази форма е описана от лекаря Кожевников през 1894 г. Това е специален вид кортикален тип заболяване, причинено от енцефалит, пренасян от кърлежи. (ICD код G 40.1).

    Първите припадъци започват 6 месеца след енцефалита, по-рядко в острия период.

    Епилепсията на Кожевников се проявява с конвулсии на мускулите на лицето, ръцете, парези на крайниците. Нарушени са и сухожилните рефлекси, влошава се координацията на движенията.

    Болестта засяга и психо-емоционалната сфера. Пациентът развива фобии, депресия, намален интелект, симптоми, подобни на шизофрения.

    Роландик

    Принадлежи към доброкачествения тип детска патология (код G 41). Временният тип, проявен за първи път при деца от 2 до 14 години. Причините за произход се считат за наследственост. При деца с този тип заболявания се диагностицира изоставане в развитието на мозъчната кора.

    С напредването на възрастта мозъчната възбудимост намалява, припадъците изчезват. Ето защо роландичната епилепсия се нарича доброкачествена..

    В повечето случаи децата ще се възстановят напълно до ранна юношеска възраст..

    Припадъците започват през нощта, докато заспиват или се събуждат.

    Проявява се от конвулсии на мускулите на лицето, фаринкса. Епилепсията протича без загуба на съзнание.

    Този вид заболяване не засяга психическото и психическото развитие на детето..

    Фармакоустойчив

    Всеки тип епилепсия може да се превърне в резистентна към лекарства, т.е. Причините са:

    • неправилно предписване на антиепилептични лекарства;
    • неправилен прием на предписани лекарства;
    • преждевременно прекратяване на терапията;
    • самолечение.

    Основният симптом е липса на подобрение с максималната доза на лекарството.

    Освен това пациентът развива психични разстройства, постоянно главоболие, увреждане на паметта. Понякога се налага да прибягвате до операция, тъй като тялото не реагира на нито едно лекарство.

    Абсолютно

    Този тип се характеризира със специфични неконвулсивни припадъци..

    Обикновено заболяването започва в детска възраст, първите симптоми остават незабелязани.

    Детето просто замръзва, гледа в една точка, не реагира на външни стимули.

    След 5-10 секунди той се връща към бизнеса си. Така се появяват типичните отсъствия. Атипичните отсъствия се характеризират с: внезапни движения, замятане на главата назад, понякога - загуба на равновесие.

    Причините за развитието на отсъстваща епилепсия са аномалии на вътрематочното развитие. Ако не се лекува, могат да се развият необратими нарушения на нервната система. Ако терапията започне навреме, тогава прогнозата е благоприятна..

    Фокално (фокусно)

    Този тип включва епилепсия, при която е възможно точно да се идентифицира фокусът на възбуждане. Това включва симптоматичния, идиопатичния, криптогенен тип.

    Симптомите на фокалната епилепсия зависят от това коя част на мозъка е необичайна.

    Ако се регистрират няколко огнища на възбуждане, тогава епилепсията се счита за мултифокална. Прогнозата е неблагоприятна, пациентът получава група инвалидност.

    Обобщено

    Според ICD 10 му е присвоен номер G 40.3. Комбинира всички форми, проявяващи се с генерализирани припадъци. Може да бъде идиопатично и симптоматично. Идиопатичният тип се основава на наследствено предразположение.

    Симптоматично се развива в резултат на наранявания, инфекции, тумори. По време на припадък припадъците се разпространяват симетрично по всички мускулни групи, не се откриват специфични огнища на мозъчно увреждане.

    Частично

    За разлика от генерализираната, частичната форма се характеризира с наличието на точен фокус на нервна възбудимост.

    Причините са външни фактори и генетично предразположение.

    Прости частични припадъци възникват при запазено съзнание.

    Епилептикът започва:

    1. Контракции на мускулите на лицето, крайниците.
    2. Слюноотделяне.
    3. Визуални, вкусови халюцинации.
    4. Нарушение на говора.
    5. Коремни спазми.

    Сложните частични припадъци са придружени от загуба на съзнание, амнезия след атаката. Болестта прогресира бързо, придружена от промени в личността.

    • фронтален;
    • времеви (най-често срещаният тип);
    • тилна;
    • теменна.

    Възможно е да се установи фокусът на лезията с помощта на ЕЕГ.

    Нощ

    Този тип принадлежи на времевия изглед. Различава се с появата на припадъци по време на сън.

    Нощната епилепсия може да се развие поради хронична липса на сън, алкохолизъм и естествено стареене на тялото.

    Атаката започва с рязко събуждане, след което се развива мускулен спазъм.

    Някои хора имат инконтиненция на урината, лунатизъм.

    Миоклонична

    Тя се основава на миоклонични пароксизми (неволни контракции на определена мускулна група). Отнася се до обобщения тип.

    Може да бъде симптоматично, идиопатично, криптогенно. Има многофакторен произход.

    Болестта прогресира бързо, провокира психични разстройства, забавяне на развитието при децата, често завършва със статут на епилептик.

    Придобити

    Разглежда се придобитата епилепсия, при която мозъчните клетки са повредени поради отрицателни външни влияния. Този тип се нарича още "структурна" епилепсия..

    Тоест в мозъка настъпват структурни промени, които провокират смъртта на невроните..

    Тази група включва следните подтипове:

      Алкохолни. Проявява се поради употребата на големи дози алкохол.

    Травматична, посттравматична епилепсия. Провокиращи фактори са черепно-мозъчната травма. Припадъците могат да се проявят веднага след нараняване или след няколко месеца. Личностни промени настъпват, ако се регистрира органично увреждане на мозъка.

  • След инсулт. Среща се при 5% от пациентите с инсулт. Исхемично увреждане на нервната тъкан, възниква тяхната атрофия.
  • Неконвулсивно

    Характерен симптом на епилепсия без припадъци е замъгляването на съзнанието, което се появява внезапно.

    Пациентът има халюцинации, кошмари, заблуждаващи идеи.

    Атаката продължава от няколко минути до няколко часа.

    Пациентът става опасен за другите, може да атакува, да причини нараняване. Психичното разстройство е екстремно (гняв, ярост). След припадък пациентът не си спомня нищо.

    Генуина

    Такава диагноза се поставя, когато повтарящите се конвулсивни пароксизми са придружени от психично разстройство.

    Невроните се разрушават в мозъчната кора, те престават да изпълняват функциите си, поради което психиката на пациента е унищожена.

    Припадъците са с генерализиран тонично-клоничен характер.

    Доброкачествен миоклоничен

    Това е много рядко, засегнати са предимно момичета. Дебютира на 5-6 месечна възраст, не предизвиква когнитивни промени.

    Типични симптоми: отмятане на главата назад, спазми в ръцете, завъртане на очите. При правилно лечение то преминава през юношеството.

    Фоточувствителен

    Това е състояние, при което трептенето или ярката светлина провокират появата на гърчове (отсъствия, миоклонични, тонично-клонични).

    По-често наследствени.

    С правилно лечение се постига пълна ремисия, необходимо е да се избягват провокиращи ситуации, за да не се върнат пароксизмите.

    Катаменски

    При тази форма на заболяването се наблюдава обостряне по време на менструация при жените. Това е резултат от циклични хормонални колебания. Конвулсивната активност се увеличава с увеличаване на броя на естрогените.

    Следователно пароксизмите се появяват непосредствено преди менструацията и преди овулацията..

    В допълнение към антиконвулсантите се предписват хормонални средства за лечение на катамениална епилепсия..

    Диенцефална

    Тази форма на заболяването се характеризира с вегетативни пароксизми. Пациентът започва да се поти, атака на тахикардия, нарушение на терморегулацията, скокове на налягането.

    Често наблюдавани: хълцане, повишена чревна перисталтика, безпокойство, страх. Може да има загуба на съзнание, повишено уриниране след припадък. Болестта се развива на фона на тумор, нараняване, инфекция.

    Коремна

    Рядка форма, по-често диагностицирана при деца.

    Поради рядкостта на заболяването, все още не са установени точните причини за произхода..

    Разликата от другите видове е в коремните симптоми при липса на патологии на стомашно-чревния тракт:

    1. Гадене.
    2. Повръщане.
    3. Стомашни болки.
    4. Объркване на съзнанието.
    5. Тонично-клонични припадъци.
    6. Заспиване след атака.

    Невярно без припадъци

    Някои неврологични заболявания имат симптоми, подобни на тези на епилепсията. Това е типично за условия като:

    1. Сърдечна аритмия.
    2. Нарушено кръвоснабдяване на мозъка.
    3. Катаплексия (неочакван колапс поради силни емоции).
    4. Трепване на краката, причинено от пренапрежение.
    5. Обикновено припадък, причинен от недостатъчен приток на кръв към главата.

    Във всички горепосочени случаи няма повишена припадъчна активност на мозъка. Този тип включва така наречената психогенна епилепсия..

    Психогенните припадъци са подобни на епилептичните припадъци, но те са причинени от емоционални фактори.

    Те могат да бъдат в съзнание, тоест човек ги използва, за да постигне целта си, или в безсъзнание, произтичащи от силен психически стрес.

    Основната разлика между психогенните припадъци е в наличието на предишна стресова ситуация, постепенно увеличаване и прекратяване, запазване на съзнанието, липса на травматизация, запазване на реакция на външни стимули.

    При такива пациенти не се откриват огнища на възбуждане на ЕЕГ..

    Епилепсията е сериозно неврологично заболяване. В медицината се определят много видове заболявания, различни по произход, симптоми.

    Такова разнообразие от форми на патология създава трудности при поставянето на диагноза и избора на адекватна терапия. Резултатът от лечението и прогнозата за живота на пациента зависят от правилната диагноза..

    Симптоми и опасност от епилепсия по време на сън

    Епилепсията е хронично заболяване, характеризиращо се с поява на гърчове, придружено от загуба на съзнание, повръщане и други опасни симптоми. Атаките могат...

    Симптоми, признаци и лечение на миоклонична епилепсия

    Миоклоничната форма на епилепсия се характеризира с припадъци, при които няма физическа болка. Това заболяване засяга предимно деца, въпреки че в...

    Сортове и особености на темпоралната епилепсия

    Темпоралната епилепсия е заболяване, при което фокусът на патологичната активност се намира в темпоралната област на мозъка. Това заболяване се характеризира с появата на...

    Вродена и придобита епилепсия: причини, признаци и разлики

    Според статистиката всеки стоти жител на Земята е болен от епилепсия. Болестта се характеризира с повишена активност на невроните в мозъка, в резултат на което при хората...

    Клинично представяне и лекарства за отсъстваща епилепсия

    За първи път терминът "отсъствие" (френски "отсъствие") е въведен през 1824 г. от френския психиатър Л. Калми за обозначаване на неконвулсивни припадъци, основно...

    Видове епилепсия

    Според СЗО епилепсията е едно от най-често срещаните неврологични заболявания на 21 век на нашата планета. Всеки пети човек на Земята поне веднъж в живота си е изпитвал припадък от един или друг тип.

    В същото време описанието на всички видове припадъци при епилепсия е трудна задача дори за професионалист, тъй като има много прояви на патология и не всички от тях се забелязват на пръв поглед..

    Като се има предвид броят на тези, които изпитват припадъци в определени периоди от живота, тези, които цял живот са свързани с патология и умират в пика на пристъпите, лекарите са направили изследването на причините за развитието на болестта въпрос на живот. Все още обаче не е ясно колко вида болест "Епилепсия" съществува, въпреки че са подчертани най-често срещаните варианти..

    Видове припадъци от епилепсия

    Изключително трудно е да се каже какви видове пристъпи на епилепсия се основават на симптоми и прояви. Въпреки това, според реакцията на мозъка към свръхвъзбуда, разпространението на огнищата, ширината на лезията в мозъчната кора, гърчовете традиционно се разделят на две категории:

    1. Генерализирано, тоест включващо целия мозък в патологични импулси.
    2. Частично, с превъзбуждане на специфични, отделни огнища на кората и подкората.

    Обобщено

    Този тип епилепсия предполага, че по време на припадък вълна от превъзбуждане засяга цялата мозъчна кора..

    Припадъците често са забележими, тежки и прогресивно се влошават без лечение. В същото време те са трудни за лечение, често се проследява допълнително негативно въздействие..

    Симптомите включват:

    • Тонично-клонични припадъци. По-често се срещат с наследствена или алкохолна форма. Тежки атаки, по време на които човек губи съзнание, не се овладява и след това страда от амнезия. Характеризира се с тежки конвулсии, невъзможност за поддържане на изправено положение. Човек пада, очите му се търкалят, тялото му се простира в дъга и тогава започват гърчове. Звучи като виене от устата. Възможно е временно спиране на дишането. След края на епизода човекът заспива или се чувства уморен и съкрушен..
    • Абсанс. Типично за деца и юноши. Припадъкът преминава без конвулсии, неусетно за другите и за самия пациент. Човек се изключва за 5-25 секунди, губейки съзнание и връзка с външния свят, не реагира на глас или докосване. С възрастта отсъствията минават.
    • Миоклонична. Те се изразяват в потрепване на мускулите на различни части на тялото: отделна ръка или част от лицето. Настъпват и неволеви движения на цялото тяло..

    При клинични прояви се наблюдават неволни клякания, движения на ръцете, свиване на раменете и други прояви. Типично за деца.

    • Атоничен. Рязка загуба на тонус за цялото тяло или част от него. Човек просто пада, кракът, главата или друга част му отпускат. В този случай съзнанието и паметта не се губят. Продължителност около минута.

    Частично

    Те също са разделени на няколко вида поради особеностите на симптомите:

    • Простият частичен припадък е характерен за леките форми на епилепсия. Проявите зависят от зоната на епилептичния фокус в мозъчната кора. Те се проявяват като отделни потрепвания, несъзнателни движения (облизване на устните) и странни усещания, които се появяват. Съзнанието не е нарушено.
    • Самият сложен частичен припадък е усъвършенствана версия на прост, но в този случай съзнанието се губи за известно време. Всички събития, случили се по време на изземването, се забравят, усещането за реалност на случващото се се губи.
    • Частичните припадъци с вторична генерализация започват типично, но постепенно се превръщат в тонично-клонични по вид на проява. Те продължават не повече от 3 минути, но се считат за тревожен знак за прогресирането на болестта.

    Форми на епилепсия

    Разновидностите на епилепсията се диференцират по причините, поради които се появява, степента на опасност от припадъци за живота, придружаващи заболяването.

    Идиопатична

    Характерно е за наследствено заболяване, проявява се при деца и юноши до пълния пубертет. Курсът е предимно доброкачествен, не е придружен от психични разстройства или забавяне на развитието.

    Той може да бъде открит само при провеждане на ЕЕГ по време на атака.

    • Тип отсъствие на деца. Започва на 4-10 години с прости отсъствия. Хлапето временно се "изключва" от света, преставайки да реагира на заобикалящия го свят, всякакви дразнители. Някои деца развиват класически припадъци с припадъци и загуба на съзнание.
    • Типът непълнолетно отсъствие се среща при юноши. В 50% от случаите се появяват прости отсъствия, а в 50% - генерализирани тонично-клонични припадъци. Една атака се случва с почивка от няколко дни. Някои пациенти преди това са имали гърчове поради повишена температура. Добре реагира на лекарства.
    • Епилепсия с генерализирани пристъпи в юношеска възраст. Поради генетично предразположение. Честотата на пристъпите може да варира от веднъж месечно до веднъж годишно. С правилната терапия тя се свежда до пълна ремисия, без припадъци в зряла възраст.
    • Синдром на Янц. Различава се от другите видове епилепсия с висока честота на припадъци. Проявява се чрез потрепване на мускулите на различни части на тялото (най-често горната половина). Провокиран от емоционални изблици, внезапно събуждане, безсъние, физическо въздействие.
    • Роландичната епилепсия се среща в 80% от случаите на възраст между 2 и 10 години. Представен е от широк спектър от атаки: двигателни, вегетативни, сензорни. Често се проявяват в сън или на прага на заспиване. Счита се за доброкачествено, тъй като повечето бебета имат само няколко атаки през целия си живот. Обикновено изчезва до 13-годишна възраст без лечение.
    • Доброкачествени неонатални гърчове. Болестта се предава пряко по наследство. Това е рядко. Проявява се с потрепвания на части от тялото, започвайки от 4-та седмица от живота на бебето. Понякога се появяват пълноценни припадъци. Не се лекува, тъй като в по-голямата част от случаите до една година всички симптоми изчезват.

    Симптоматично

    Тази категория включва припадъци, възникнали поради влиянието на външни фактори върху работата на мозъка: TBI, алкохолизъм, тумори, инфекции, инсулти.

    Специфични прояви са свързани със засегнатата област на мозъка. Всички те изискват комплексно комплексно лечение..

    Има видове симптоматична епилепсия:

    • Фронтален - лобарен. Припадъците са склонни към чести повторения, до епистатус. Поток през нощта по време на сън. Продължителността не надвишава 30 секунди. Често това е комбинация от физически прояви под формата на потрепвания на части от тялото, неволно уриниране със специфични усещания. Пациентите често мислят, че са обвити в паяжини..
    • Париетална. Най-често резултат от TBI или тумор. Изразява се в реалистични усещания - халюцинации. Атаката продължава не повече от 2 минути, но се повтаря няколко пъти през деня. Възможна загуба на ориентация в пространството.
    • Лезиите на темпоралния лоб причиняват различни симптоми: двигателни, вторични генерализирани. Атаките продължават около 2 минути. Честотата е индивидуална. Основната отличителна черта е наличието на халюцинации, усещане за нереалност на случващото се. В 30% от случаите тя не реагира на лечение, прогресира с формирането на груба личност и психични разстройства.
    • Kozhevnikovskaya е труден вариант, който се появява след инфекциозно заболяване. Атаките могат да продължат до няколко дни. В този случай потрепването се появява само в едната половина на тялото. След като припадъкът приключи, засегнатата част на тялото се отпуска. При лечение, на първо място, е необходимо да се отървете от провокиращата причина. В тежки случаи е разрешена хирургическа интервенция.
    • Тилна. Характеризира се с възникващи проблеми със зрението по време на атаки. Това могат да бъдат халюцинации, стесняване на зрителните полета, тъмни петна, временна слепота. След като всичко изчезне, остава силно главоболие. В напреднали случаи се появяват генерализирани припадъци.

    Лечение на епилепсия

    Във всеки случай методите на терапия се избират индивидуално в зависимост от много фактори..

    На практика е най-ефективно да се комбинират няколко вида лечение. Когато добавяте нещо към предписания курс, е необходимо да се консултирате с лекар, тъй като нов компонент може да повлияе на ефективността на други лекарства или да не е подходящ за човек по някаква друга причина..

    За лечение на епилептичен синдром се използват:

    • Консервативна медикаментозна терапия. Най-използваната опция се основава на използването на антиконвулсанти с добавяне на лекарства, които помагат да се справят със странично развиващите се усложнения.
    • Хирургическа намеса е необходима в случай на новообразувание в мозъка. Операцията е необходима и за имплантиране на устройство, което може да предотврати гърчове..
    • Народни средства, базирани на използването на лечебни растения. Използва се като допълнително средство за намаляване на вероятността от атака. Не давайте желания ефект, когато се използва самостоятелно.
    • Методи на алтернативната медицина, чиято ефективност е научно доказана или не е опровергана.

    Лекарят определя кой метод на лечение да предпише според състоянието на пациента, след което терапията се коригира в зависимост от промените в състоянието. Продължителност на курса от няколко месеца до няколко години.

    1. Васерман Л.И., Михайлов В.А., Табулина С.Д. Психологическа структура на качеството на живот на пациенти с епилепсия. Ръководство за лекари. - SPb. : Психоневрологичен институт. В.М. Бехтерева, 2008. - 22 с..
    2. Генералов В.О. Епилепсия и структурно увреждане на мозъка: Автореферат. дис... д-р мед. науки. - Москва, 2010. - 38 с..
    3. D'Ambrosio R., Perucca E. Епилепсия след нараняване на главата // Текущо мнение в неврологията. - 2004. - кн. 17 (6). - С. 731-735
    4. Penfield W., Jasper H. Епилепсия и функционалната анатомия на човешкия мозък. - Бостън: Little, Brown & Co, 1954. - 469 с.
    5. Гехт А.Б. Епилепсия: съвременна ситуация и бъдеще // Международен бизнес медицински и фармацевтичен форум „Неврология и неврохирургия”. - 7-10 декември 2009 г..

    Разновидности на епилептични припадъци

    Епилепсията е едно от най-често срещаните заболявания. Той е хроничен и може да засегне хора на всяка възраст. Симптомите му се определят от вида на патологията, но във всички случаи основният симптом са конвулсивни припадъци, които се изразяват в неконтролирано свиване на определени мускули по тялото. Те създават най-много проблеми за ежедневието на пациента. За да разберете останалите симптоми, трябва да знаете кои видове епилепсия са, но преди да ги опознаете, трябва да обърнете внимание и на основната информация за това заболяване..

    основна информация

    Под епилепсия се разбира хронично заболяване на човешката нервна система, което се характеризира с епизодични епилептични припадъци, засягащи двигателните, умствените, сензорните и вегетативните функции. Такива прояви се наричат ​​припадъци. Те се появяват с рязко електрическо активиране на невроните в мозъка. Симптомите зависят от източника на изпускане и неговата сила.

    Форми

    Основната класификация на епилепсията е създадена през 1989 година. Именно тя се използва от съвременните лекари за поставяне на диагноза и точно определяне на бъдещото лечение. Общо включва 4 групи епилептични припадъци, в рамките на които има и други видове заболяване. Какви видове епилепсия се различават:

    1. Локален - може да се нарече локализация и частичен, в рамките на групата се различават идиопатични и симптоматични с отделни видове. Всички те се проявяват с нервна активност в един фокус.
    2. Генерализирани - също се разделят на идиопатични и симптоматични, в рамките на които има видове (синдром на Уест, отсъствие и др.). При такива епилепсии невроналната активност се простира извън първоначалната локализация..
    3. Недетерминиран - включва конвулсии при кърмачета и различни синдроми. Те се характеризират с комбинация от характеристиките на локализация и генерализирани епилептични припадъци.
    4. Други синдроми като епилепсия могат да описват припадъци от токсични разстройства, травми и други специални състояния, които са причинили припадъка. Те включват припадъци точно за основната причина или специални прояви..

    Идиопатичните епилепсии са тези, чиято причина не е установена. Те често са наследствени. Симптоматичните видове включват само онези гърчове, за които основната причина е точно установена. Например, в мозъка са открити аномалии. Понякога криптогенните епилепсии се понасят отделно - тези припадъци, чиято причина е неизвестна, а възможността за наследствено предаване напълно липсва.

    Причините

    Етиологията играе важна роля при идентифицирането на болестта. Прогнозата и бъдещото лечение зависят от това. Всички видове епилепсия се делят на вродени и придобити. В първия случай болестта ще преследва човек от момента на раждането, а във втория ще се появи през целия живот.

    Причините за вродената епилепсия се крият във въздействието на негативните фактори върху бебето по време на бременността на майка му. Има 4 от тях:

    • Хипоксия по време на вътрематочно развитие;
    • Неадекватно формиране на мозъчни структури;
    • Инфекциозни заболявания по време на бременност;
    • Наранявания, претърпени по време на раждане.

    Придобитата епилепсия се появява в резултат на излагане на неблагоприятни условия на околната среда. Има доста причини, поради които може да се появи:

    • Мозъчни неоплазми от всякакъв тип;
    • Отложен удар;
    • Травматично увреждане на мозъка;
    • Развитието на множествена склероза;
    • Инфекция със сериозни инфекции;
    • Прием на определени лекарства;
    • Злоупотреба с алкохол или наркотици.

    Рисков фактор може да бъде генетично предразположение, т.е. епилепсия на един от близките роднини. В такива случаи гърчовете може да не се появят веднага след раждането, което усложнява идентифицирането на истинската причина за развитието на болестта..

    Има менструална епилепсия, която редовно се появява при жени преди или по време на менструация.

    Атаки, лечение

    Всички видове епилепсия имат сходни характеристики. Всеки от тях се характеризира с идентични прояви на гърчове и техните основни компоненти. В същото време първа помощ и лечение на повечето видове болести също са много близки. Затова всеки, който иска да се предпази от подобна болест, трябва да ги познава..

    Припадъци

    Основата на клиничната картина при епилепсия са гърчовете. Те могат да се проявят по различни начини или да имат допълнителни симптоми, но е обичайно да се обобщава болестта за тях..

    Понякога човек може самостоятелно да определи колко време ще отнеме атака. В такива случаи първичните симптоми се появяват няколко часа или 1-2 дни преди пристъпа. Те могат да включват главоболие, нарушения на апетита, лош сън или нервност. Непосредствено преди атака можете да разпознаете приближаването на епилепсията по възникващата аура. Продължава няколко секунди и се определя за всеки пациент от неговите специални усещания. Но аурите може да не съществуват и припадъкът ще настъпи внезапно.

    Епилептичният припадък започва със загуба на съзнание и падане, което често е придружено от лек плач, който причинява спазъм, когато диафрагмата и мускулната тъкан в гръдния кош се свиват. Първоначалните конвулсии при епилепсия са еднакви в описанието: багажникът и крайниците са събрани заедно и удължени, докато главата е огъната назад. Те се появяват веднага след падане и продължават не повече от 30 секунди. По време на свиване на мускулите дишането спира, вените на врата се подуват, кожата на лицето пребледнява и челюстта се свива. Тогава клоничните конвулсии заместват тоника. Конвулсиите стават повтарящи се и резки, засягащи багажника, всички крайници и врата. Те могат да продължат няколко минути, докато човек диша дрезгаво, може да се разпенва от устата с частици кръв. Припадъкът постепенно отшумява, но по това време епилептикът не реагира на хора или на някакви външни дразнители, зениците му се увеличават, не се появяват защитни рефлекси и понякога може да възникне случайно уриниране. След това пациентът идва в съзнание, но не разбира, че нещо се е случило.

    Първа помощ

    Първата помощ е от съществено значение. Следователно не бива да подминавате човек, паднал на улицата с такава атака. Някои не могат да гледат конвулсии от подобен характер и са способни сами да загубят съзнание - тогава трябва да извикате друг минувач за помощ. Схемата на действията е следната:

    1. Поставете пациента хоризонтално и възможно най-равномерно.
    2. Положете главата му върху нещо меко.
    3. Отделете челюстите с мека кърпа.
    4. Наклонете пациента на една страна, отворете устата му.
    5. Уверете се, че това се поддържа, докато пристигне линейката.

    Не трябва да притискате пациента, опитвайки се да предотвратите конвулсии, тъй като ще навреди повече. Ако няма кой да извика линейка, това трябва да стане паралелно с оказването на първа помощ, за да могат лекарите да пристигнат възможно най-бързо.

    Лечение

    Много е важно да се установи точния тип епилепсия и основната причина преди започване на лечението. За това се използват ЕЕГ и ЯМР. Също така се провежда разговор със самия пациент и неговите роднини. Освен това ще трябва да се подложите на преглед на невролог. Едва след това ще бъде възможно да се постави окончателната диагноза и да се пристъпи към лечение.

    Терапията за епилепсия винаги е дългосрочна. Болестта не може да премине бързо, поради което пациентите трябва да приемат лекарства в продължение на много години. Те ще осигурят подобрение на състоянието, както и ще помогнат за избягване на нови атаки. Някои видове болести изобщо не се повлияват от лечението и лекарствата се превръщат в единствения начин за поддържане на нормален живот..

    На епилептиците се предписват лекарства от три групи:

    • Антиконвулсанти;
    • Антибиотици;
    • Витаминни комплекси.

    Често лекарите трябва да избират лекарства за всеки пациент поотделно за много дълго време. В повечето случаи се предписва едно от следните лекарства: "Дифенин", "Хексамидин", "Диазепам", "Енкорат", "Хлоракон".

    Също така, епилептиците трябва да се откажат от сериозни умствени и физически натоварвания, алкохол и силни лекарства за други заболявания. За тях също се препоръчва диета. Това предполага намаляване на количеството сол и консумирани подправки, както и забрана за кафе и какао..

    Видове генерализирани и частични припадъци

    Генерализираните припадъци се характеризират с факта, че активирането на невроните засяга не само основния фокус, който е отправна точка, но и други части на мозъка. Тези видове епилептични припадъци са доста чести. Сред тях могат да се разграничат 4 основни:

    1. Генерализиран тоник-клоничен. Те представляват класическата картина на епилепсията. Пациентът губи съзнание с падане и плач, крайниците са изпънати, очите се търкалят с главата, дишането се забавя, кожата посинява, след това започват резки конвулсии, последвани от бавно възстановяване. След атаката слабостта и чувството за слабост продължават. Често се среща при генетично предразположение или алкохолизъм.
    2. Абсолютно. Те се различават по липсата на обичайните припадъци. От време на време пациентът изключва съзнанието за кратък период от време (не повече от 20 секунди), но остава в изправено положение и не пада. В същото време той не се движи, очите му стават „стъклени“, никакви външни стимули не могат да му повлияят. След нападението човекът не подозира какво се е случило и продължава да ходи, сякаш нищо не се е случило. Тази епилепсия се среща по-често в детска възраст..
    3. Миоклонична. Характерно за такава епилепсия са кратките контракции на мускулна тъкан в някои или всички части на тялото наведнъж. Може да се прояви под формата на неконтролирано движение на раменете, кимане с глава, размахване на ръката. Припадъците продължават по-малко от минута и са по-чести на възраст между 12 и 18 години. Един тийнейджър може да бъде най-силно засегнат от тях..
    4. Атоничен. Пациентът с такава атака изведнъж губи тонуса си и пада, а самата атака продължава по-малко от една минута. Понякога заболяването може да засегне само една част от тялото. Например долната челюст или главата.

    Проявите на припадъци от частичен тип се определят от точното местоположение на проблема. Но в повечето случаи те са много сходни. Те могат да се появят при човек на всяка възраст. Общо са идентифицирани три основни типа такива епилепсии, но те могат да бъдат разделени на по-изискани разновидности. Основните включват:

    1. Просто. По време на атака човекът не губи съзнание, но се появяват други симптоми. Пълзящи пълзи с изтръпване и изтръпване, усещане за неприятен вкус в устата, зрителни смущения, повишен пулс, скокове на налягане, неприятни усещания в корема, обезцветяване на кожата, неразумен страх, нарушение на говора, психични отклонения с чувство на нереалност - много от тях могат да се появят едновременно.
    2. Труден. Те съчетават симптомите на прости атаки, както и нарушено съзнание. По време на припадък пациентът е наясно какво се случва, но не може да взаимодейства със заобикалящия го свят и след като се върне в нормално състояние, забравя всичко.
    3. С обобщение. Това са обичайните частични припадъци, които след известно време се превръщат в тонично-клонични, причинявайки всички съпътстващи прояви. Припадъкът продължава до 3 минути. Най-често след епилепсия човек просто заспива.

    Понякога поради неопитност лекарят може да обърка частичната епилепсия с други заболявания, поради което пациентът ще получи неправилно лечение, което ще доведе до влошаване на състоянието. Следователно значението на диагнозата за такива симптоми е особено важно..

    Жените с епилепсия често изпитват по-чести пристъпи през периода си. Мъжете страдат от намаляване на тестостерона..

    Видове идиопатични припадъци

    От всички видове епилепсия идиопатичните припадъци заслужават специално внимание. Сред тях има атаки на три основни групи (локализация, генерализирани и недетерминирани), но самите подвидове на този тип заболявания са по-тесни и имат свои собствени характеристики. Има доста такива видове:

    1. Отсъствия при деца. По време на такава атака дете просто се изключва от външния свят и не реагира по никакъв начин на опити за привличане на внимание. Припадъците не траят дълго, но могат да се повтарят няколко пъти на ден. Обикновено се среща при деца на възраст от 4 до 10 години.
    2. Отсъствие на младежта. Те се проявяват по същия начин, както при децата, но атаките могат да се появят само 2-3 пъти седмично. В този случай припадъкът често се предшества от повишаване на телесната температура. Такова заболяване се лекува лесно, но може да се обърка с тонично-клинично, тъй като често започва с него и едва след това се реформира.
    3. Доброкачествена фамилна. Тя се проявява при новородени, това е доста рядко. Може да се открие чрез спиране на дишането и потрепване на отделни мускули по тялото. Бебето може да плаче бурно. Понякога болестта се прелива в тонично-клонична.
    4. Роландик. Една от най-честите епилепсии при деца, тя се проявява между 3 и 13 години, най-често при момчетата. Припадъците се случват почти винаги през нощта, причинявайки проблеми с дишането, изтръпване на устната кухина, спазми в тялото, нарушения на говора и повишено слюноотделяне.
    5. Деца с пароксизми в тила. Най-често се наблюдава на възраст между 3 и 12 години. Колкото по-малко е детето, толкова по-тежки са пристъпите. Симптомите включват зрителни смущения, главоболие, гадене, ярки спазми по цялото тяло или половината от него. Обикновено атаката се случва при събуждане сутрин. Ако за първи път болестта се проявява при дете над 3 години, тогава конвулсиите ще бъдат много по-слаби.
    6. Синдром на Янц. Описва се чрез потрепване на отделни мускули. Най-често засяга ръцете и раменете, като ги кара да извършват повтарящи се неконтролирани движения. Понякога се развива в генерализирани видове епилепсия. Може да се прояви от рецидиви само веднъж месечно до ежедневни прояви. По правило тийнейджърите се сблъскват с това. Липсата на сън, стрес, страх или алкохол могат да причинят нов припадък..
    7. В комбинация с генерализирани симптоми. Често се среща като класически генерализиран припадък, може да комбинира различни видове други епилепсии. Проявява се от веднъж годишно до седмични припадъци. Почти 100% от пациентите са излекувани от него. Първите прояви могат да се видят още в юношеството..

    Всички видове припадъци от епилепсия от този тип се проявяват именно в детството, което се обяснява с неговата вроденост. Понякога първите признаци на заболяването могат да се появят след дипломирането, но все пак ще остане идиопатично.

    Видове симптоматични припадъци

    Епилепсията от този тип се среща при хора с отрицателно въздействие върху мозъка им по всяко време от живота. Често причината е травма на главата или развитие на сериозни патологии. Ако основното заболяване изисква лечение, то трябва да му се обърне не по-малко внимание, за да се изключи повторната атака. Какво са те:

    1. Кожевниковски. Те се характеризират с крампи в горните крайници или лицето, които могат да се проявят с различна тежест. Самата атака е способна да продължи няколко дни подред, отслабвайки през нощта. След неговото прекратяване се появява силна слабост в засегнатите мускули. Обикновено е засегната само едната страна на тялото.
    2. Детски спазми. Детски тип епилепсия, проявена през първите 12 месеца от живота. Проявява се с потрепване на тялото, при което детето неволно обръща главата си, огъва крайниците си и също се извива. Това заболяване често води до умствена изостаналост..
    3. Синдром на Lenox-Gastaut. Припадъците се характеризират със загуба на съзнание, огъване на колянните стави, спускане на главата и потрепване на ръцете. В някои случаи пациентът изпуска всичко, което е държал с ръце преди атаката. Най-често при деца на възраст 1-5 години.
    4. Челен лоб. Атаките винаги са остри, продължават по-малко от половин минута и изведнъж спират. Те се появяват по-често през нощта. По време на припадък частите на тялото работят активно с повтарящи се движения. Понякога се случва неволно уриниране.
    5. Темпорален лоб. По време на припадък може да изпитате обикновени двигателни смущения (размахване на ръце, поглаждане, хващане на всичко наоколо) или нормални припадъци. При повечето пациенти има усещане за измисляне на случващото се, появяват се халюцинации, свързани с миризма и вкуса. Погледът по време на припадък е празен и замръзнал, човекът се страхува. Продължителността на атаката е по-малко от 2 минути.
    6. Париетална. Пациентите развиват сензорни гърчове, които се изразяват в усещане за замръзване, сърбеж, изтръпване, изтръпване, както и халюцинации, усещане за движение на части от тялото по тялото, загуба на ориентация в пространството. Припадъкът продължава около две минути. Може да се повтори няколко пъти за един ден. Възрастните са най-податливи на него..
    7. Тилна. Основната разлика между подобни припадъци е тежкото увреждане на зрителната функция. Пациентите виждат светкавици, несъществуващи предмети, губят части от картината, в някои случаи - способността да обмислят нещо. Това е последвано от нормален припадък, причиняващ конвулсии. При мнозина клепачите и очите треперят. След връщане в нормално състояние се усеща умора и главоболие.

    Симптоматичните припадъци се поддават на терапия, но в някои случаи не може да се постигне пълно възстановяване. Точната прогноза зависи от основната причина за заболяването, неговия ход и чувствителност към лекарства..

    Пристъп на посттравматична или алкохолна епилепсия може да възникне както веднага след взаимодействие с основната причина, така и след известно време.

    Има ли причини за безпокойство

    Всички видове припадъци при епилепсия могат да бъдат опасни. Особено за тези, които припадат или се сриват по време на атаки. Следователно за всеки вариант на заболяването е наложително да се лекува. Ако е възникнал поне един припадък, трябва незабавно да се консултирате с лекар за диагностика и лечение..


    Следваща Статия
    Повишена алкална фосфатаза: какво означава това?